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Seite 1 für „Palmar“
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Schulmedizin
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Pustulosis palmaris et plantaris (ICD‑10 L40.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) ist eine chronisch‑rezidivierende, pustelnde Dermatitis der Handflächen und Fußsohlen. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohnern; sie tritt überwiegend bei …
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Verletzung des Arcus palmaris superficialis (ICD‑10 S65.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Arcus palmaris superficialis (APS) ist ein arterielles Netzwerk, das die palmare Haut und das subkutane Gewebe versorgt. Verletzungen dieses Gefäßkreislaufs entstehen häufig durch direkte Traumata wie stumpfe Gewalt, Schnittwunden oder …
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Verletzung des Arcus palmaris profundus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S65.3)
Verletzungen des Arcus palmaris profundus betreffen die tiefen Gefäßstrukturen der Handfläche, insbesondere die Arterien und Venen, die das digitale Versorgungssystem ergänzen. Solche Läsionen entstehen häufig bei hochenergetischen …
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Psoriasis-Arthritis (M07) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch‑entzündliche, seronegative Arthritis, die bei Patienten mit Plaque-Psoriasis auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass die Prävalenz von PsA in der …
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Annular pustular psoriasis (L40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Annular pustuläre Psoriasis ist eine seltene Variante der generalisierten pustulösen Psoriasis, die sich durch ringförmige, sterile Pusteln auf erythematösem Hintergrund auszeichnet. Sie tritt überwiegend im Kindesalter auf, kann aber auch …
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Plaque Psoriasis L40.0 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Plaque‑Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch erythematöse, schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 2 % und variiert nach Alter und Geschlecht leicht. Sie …
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Generalized pustular psoriasis (L40.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalized pustular psoriasis (GPP) ist eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Variante der Psoriasis, gekennzeichnet durch akute Phasen mit großflächigen sterilem Pusteln und systemischer Entzündungsaktivierung. Die Prävalenz liegt …
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Guttate Psoriasis (L40.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Guttate Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die durch plötzlich auftretende, klein‑bis mittelgroße, erythema‑ und schuppige Papeln gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen und Kindern nach einer …
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Begrenzter Hautbefall (<30 % BSA) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L00.0)
Eine begrenzte kutane Beteiligung von weniger als 30 % der Körperoberfläche ist bei Plaque‑Psoriasis häufig und stellt dennoch eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein relevanter Teil …
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Epidermisverdickung (L85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet (EN), beschreibt eine pathologische Vermehrung der Epidermalschichten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Dermatosen wie Psoriasis oder Lichen planus. Epidemiologisch wird EN selten …
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Psoriasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Keratinozyten und ein dysreguliertes Immunsystem gekennzeichnet ist. Globale Modellierungen zeigen, dass weltweit mehrere Millionen Menschen betroffen …
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Chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisches alkoholisches Leberversagen (CALV) bezeichnet das fortschreitende Versagen der Leberfunktion bei langfristigem Alkoholmissbrauch. Es stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere in …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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NAFLD / NASH (K76.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nicht‑alkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) umfasst ein Spektrum von hepatischen Veränderungen, das von reiner Steatose bis zur steatohepatitis mit Fibrose (NASH) reicht. Epidemiologisch ist NAFLD die häufigste chronische …
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Ösophagusvarizen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Primär‑ & Sekundärprophylaxe)
Ösophagusvarizen sind dilatierte submuköse Venen im distalen Ösophagus, die als Komplikation einer portalen Hypertension entstehen. Sie treten primär bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose auf; sekundäre Varizen können nach …
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Nutritive Therapie bei Leberzirrhose (K74.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberzirrhose ist das Endstadium chronischer hepatischer Erkrankungen, gekennzeichnet durch irreversible Vernarbung des Lebergewebes und Verlust der normalen Architektur. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 0,3 % der Bevölkerung, …
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Janeway-Läsion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 A41.8)
Janeway‑Läsionen sind nicht‑tender, erythematöse bis violazte Hautveränderungen, die typischerweise an den Handflächen und Fußsohlen auftreten. Sie gelten als kutane Manifestation einer infektiösen Endokarditis (IE) und resultieren aus …
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Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …
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Handekzem (L24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Handekzem, medizinisch als dyshidrotisches Ekzem oder Handdermatitis bezeichnet, ist eine entzündliche Hauterkrankung der Hände, die durch wiederkehrende Exazerbationen gekennzeichnet ist. Epidemiologisch betrifft es vor allem …
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Handekzem (L30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Handekzem ist eine entzündliche Dermatitis der Hände, die häufig mit starkem Juckreiz, Rötung, Schuppung und nässenden Läsionen einhergeht. Epidemiologisch zeigt sich eine hohe Prävalenz bei Berufstätigen mit intensiver Feuchtigkeits- …
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Kontraktur (M24.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibromatöse Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schrittweisen Flexionskontraktur der Fingergelenke führt. Sie betrifft überwiegend Männer mittleren und höheren Alters und zeigt eine …
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Kontraktur (M62.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibroproliferative Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schmerzlosen Beugeverkrümmung der Finger führt. Sie tritt überwiegend bei Männern mittleren und höheren Alters auf und hat in …
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Kahnbeinbruch (S62.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Kahnbeinbruch (Fractura scaphoidei) ist eine häufige Verletzung des Handgelenks, die vor allem durch Sturzmechanismen entsteht. Historische Fallbeschreibungen aus dem frühen 20. Jahrhundert dokumentieren das Auftreten isolierter …
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Kontraktur (T79.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibroproliferative Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schrittweisen Fingerbeugung führt. Sie tritt vorwiegend bei Männern mittleren Alters auf und zeigt eine höhere Prävalenz in …
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Ösophagusvarizen ohne Blutung Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (ICD‑10 I85.9)
Ösophagusvarizen ohne Blutung stellen eine häufige Komplikation der portalen Hypertension bei fortgeschrittener Leberzirrhose dar. Epidemiologisch werden Varizen in etwa 50 % der Patienten mit klinisch relevanter portalvenöser …
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Angiodysplasie des Dünndarms (K55.32) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angiodysplasie des Dünndarms ist eine vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die vorwiegend bei älteren Patienten auftritt und häufig zu obscure gastrointestinal bleeding führt. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und wird in …
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Akut-auf-chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akut-auf‑chronisches alkoholisches Leberversagen (AoCLF) beschreibt das plötzliche Auftreten einer schweren Leberinsuffizienz bei Patienten mit bereits bestehender alkoholisch bedingter chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist …
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Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
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