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Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …

Eosinophile Erkrankungen (ICD‑10 D72.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Eosinophile Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen eosinophile Granulozyten im peripheren Blut und/oder Geweben pathologisch erhöht sind. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise …

Purpura Schönlein‑Henoch (IgA‑Vaskulitis) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Purpura Schönlein-Henoch, auch IgA‑Vaskulitis genannt, ist eine kleine Gefäßvasculitis, die vorwiegend Kinder und Jugendliche betrifft, aber ebenfalls im Erwachsenenalter auftreten kann. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch ein …

Leukocytoklastische Vaskulitis (L95) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Leukozytoplastische Vaskulitis ist eine Form der kutanen kleinen Gefäßentzündung, bei der sich in den Gefäßwänden zelluläre Degenerationen von Leukozyten (Leukozytoplasie) zeigen. Sie zählt zu den nichtinfektiösen granulomatösen …

Episcleritis und Scleritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Episkleritis und Skleritis sind entzündliche Erkrankungen der äußersten Schichten des Augapfels, die von einer harmlosen, selbstlimitierenden Episkleritis bis hin zu einer potenziell schwerwiegenden, visusgefährdenden Skleritis reichen. …

Nasenpolypen (J33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Nasenpolypen sind gutartige, meist bilaterale Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die aus einer chronisch‑entzündlichen Mukosa hervorgehen. Sie betreffen etwa 2–4 % der erwachsenen Bevölkerung und zeigen eine Prävalenzsteigerung …

Churg-Strauss-Syndrom

Mikroskopische Polyangiitis

Wegener-Granulomatose

Refractory mastoiditis as the initial manifestation of granulomatosis with polyangiitis:a case report and literature review

pubmed · 42445200

Granulomatosis With Polyangiitis: A Case of a 62-Year-Old Female Presenting With a Fever of Unknown Origin

pubmed · 42164191

Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis

pubmed · 38211619

[Update on treatment of ANCA-associated vasculitis: Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic Polyangiitis].

pubmed · 35061059

Aortic Valve Perforation in Pediatric Granulomatosis With Polyangiitis: A Case Report

pubmed · 41948765

Navigating Anesthesia for Thoracoscopic Biopsy in a Six-Year-Old Child With Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis, Stroke Sequelae, and Pulmonary Collapse

pubmed · 41164037