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Schulmedizin
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L51.21)
Ein Verbrennungsschaden von mindestens 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) gilt als schwere Verbrennung und ist mit einer hohen Morbidität sowie Mortalitätsrate verbunden. Epidemiologische Daten zeigen, dass solche Großflächenschäden …
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Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittel‑reaktion, die durch großflächige Epidermisnekrose gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa ein bis zwei …
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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
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Hirntod Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Hirntod definiert den irreversiblen Verlust aller Funktionen des gesamten Gehirns einschließlich der Hirnstammaktivität. Er stellt die medizinische Voraussetzung für die Organentnahme bei Lebendspenden dar und hat erhebliche …
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Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
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Nagelpsoriasis (L62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nagelpsoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Fingernägel und Zehennägel, die häufig im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Die Prävalenz liegt bei etwa 10 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis, wobei die …
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Hammerzehe (Q66.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die Hammerzehe (medizinisch: hammerförmige Zehenfehlstellung) bezeichnet eine dorsale Flexion des proximalen Interphalangealgelenks (PIP) in Kombination mit einer plantaren Extension des distalen Interphalangealgelenks (DIP). Sie tritt …
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Trisomie 8 (Q92) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Trisomie 8, auch als Mosaicismus für das Chromosom 8 (47,XXYY oder 46,XY,+8) bezeichnet, ist eine seltene chromosomale Anomalie, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen gesamten Chromosoms 8 gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Anagen Effluvium Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L65.1)
Anagen‑Effluvium bezeichnet einen plötzlich auftretenden, diffusen Haarausfall, der durch eine akute Störung der Haarfollikel im Wachstumsstadium (Anagen) entsteht. Es tritt vorwiegend nach zytotoxischen Therapien wie Chemotherapie oder …
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Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …
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Sclerema neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …
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Weichteilgewebe der unteren Extremität Diagnostik & Therapie bei maligner Bindegewebserkrankung (C49.2)
Binde- und sonstige Weichteilgewebe der unteren Extremität – einschließlich der Hüftregion – umfassen Dermis, subkutanes Fettgewebe, Faszien, Muskel‑ und Sehnenstrukturen sowie das periphere Bindegewebe. Pathologien reichen von …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Akute Radiodermatitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L58.0)
Akute Radiodermatitis bezeichnet die entzündliche Hautreaktion, die innerhalb von Tagen bis Wochen nach einer ionisierenden Strahlungstherapie auftritt. Sie ist ein häufiges Nebenwirkungsprofil bei Patienten, die eine externe Bestrahlung …
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Fetale und neonatale Verletzungen durch Lage‑ und Haltungsanomalien (ICD‑10 P03.1)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien sowie Missverhältnisse während Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Belastungen, die zu akuten oder chronischen …
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Kraniorrachischisis (ICD‑10 Q00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kraniorhachischisis ist ein seltener Neuralrohrdefekt, bei dem sowohl das craniale als auch das spinale Neuralrohr nicht vollständig schließt. Die Fehlbildung entsteht bereits im vierten Embryonalstadium und führt zu einer kombinierten …
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Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks (Q06.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Neuralrohrdefekten, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu strukturellen Anomalien des spinalen Kanals sowie des Rückenmarks führen. Die Prävalenz …
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Vollständige Monosomie 13 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Vollständige Monosomie entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, bei der ein Chromosom während der Meiose nicht korrekt segregiert und somit in allen Zellen des Embryos fehlt. Die Prävalenz ist extrem niedrig, weil das Fehlen eines …
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Traumatisches Cauda-Equina-Syndrom (ICD‑10 S34.30) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallphänomen, das durch eine plötzliche Kompression oder Schädigung des Nervenstrangs im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es tritt vorwiegend nach schweren …
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Traumatische Amputation von ≥2 Zehen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S98.2)
Traumatische Amputationen von zwei oder mehr Zehen entstehen häufig durch hochenergetische Verletzungen wie Stromschläge, schwere Kontusionen oder komplexe Frakturen des Vorfußes. Die Inzidenz ist im Vergleich zu einzelnen …
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Oberflächliche Erfrierung des Kopfes (T33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Oberflächliche Erfrierung des Kopfes (grad I‑II) bezeichnet eine Kälteschädigung der Haut und subkutanen Strukturen, die durch kurze Exposition gegenüber Temperaturen unter dem Gefrierpunkt entsteht. Epidemiologisch treten solche …
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Systemische Antibiotika (T36.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Systemisch wirksame Antibiotika umfassen Substanzen, die nach oraler oder parenteraler Applikation im gesamten Organismus verteilt werden und dort bakterielle Erreger hemmen oder abtöten. Sie finden Anwendung bei einer Vielzahl von …
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Varizellen (Windpocken) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Varizellen, umgangssprachlich als Windpocken bezeichnet, sind eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit vorwiegend im Kindesalter auf; dank …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Phytotherapie
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Gemeiner Augentrost (Plantago major) Anwendung, Evidenzlage & Wechselwirkungen in der Phytotherapie
Gemeiner Augentrost (Plantago major subsp. intermedia) ist eine mehrjährige Krautpflanze aus der Familie der Wegerichgewächse. Traditionell wird sie für entzündliche Hautzustände, Wundheilungsförderung und zur Linderung von …
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Schwarzes Bilsenkraut (Hyoscyamus niger) Evidenz, Diagnostik & Therapie‑Standard
Schwarzes Bilsenkraut (Hyoscyamus niger L.) ist eine einjährige bis zweijährige krautige Pflanze der Familie Solanaceae, die vorwiegend in trockenen, kalkhaltigen Standorten Europas und Westasiens vorkommt. Die Droge wird aus den …
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Ernährung
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Parenterale Ernährung
Parenterale Ernährung (PE) stellt eine lebenswichtige Versorgungsoption dar, wenn die gastrointestinalen Traktusfunktion nicht ausreicht, um den gesamten Nährstoffbedarf zu decken. Sie umfasst die intravenöse Zufuhr von Makronährstoffen …
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Refeeding-Syndrom
Das Refeeding‑Syndrom (RFS) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Stoffwechselstörung, die bei der Wiederaufnahme von Ernährung nach einer Phase gravierender Unterernährung oder Fasten auftritt. Es betrifft vor allem hospitalisierte …
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