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Seite 1 für „Subkutane“
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Schulmedizin
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Subkutanes (geschlossenes) Décollement bezeichnet das Abschieben der subkutanen Gewebeschichten vom darunterliegenden Faszien‑ bzw. Muskelgewebe, ohne dass ein offener Wunddefekt entsteht. Es tritt vorwiegend im Rahmen von abdominalen …
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Subkutanes, geschlossenes Décollement bezeichnet das Abheben der subkutanen Gewebeschicht von der darunterliegenden Faszie oder Muskulatur ohne offene Wunde. Es entsteht häufig nach umfangreichen abdominalen Eingriffen, bei denen die …
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Subkutanes geschlossenes Décollement (S60.86) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Subkutanes, geschlossenes Décollement bezeichnet das Ablösen der subkutanen Fettschicht von der darunterliegenden Faszie nach abdominalen Eingriffen, insbesondere nach offener Bauchdecke oder komplexen Hernienreparaturen. Die Inzidenz ist …
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Subkutanes geschlossenes Décollement (ICD‑10 S70.86) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Subkutanes, geschlossenes Décollement bezeichnet das vollständige Ablösen der subkutanen Gewebeschichten nach einer abdominalen Operation, ohne dass ein offener Wunddefekt entsteht. Es tritt insbesondere nach großflächigen …
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S80.86)
Subkutanes (geschlossenes) Décollement bezeichnet das Abschälen oder Ablösen der subkutanen Gewebeschicht ohne offene Wundexposition. Es tritt häufig im Kontext von abdominalen Operationswunden, insbesondere nach komplexen Eingriffen wie …
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (S90.86)
Subkutanes (geschlossenes) Décollement bezeichnet die Ablösung der subkutanen Gewebeschichten von den darunterliegenden Strukturen, ohne offene Kommunikation mit der Hautoberfläche. Es tritt häufig im Kontext chirurgischer Wundverschlüsse …
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Benignes subkutanes Lipom (ICD‑10 D17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut, insbesondere Lipome an sonstigen bzw. nicht näher bezeichneten Lokalisationen, stellen die häufigste Form von Weichteiltumoren dar. Sie entstehen aus reifen Adipozyten und …
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das subkutane (geschlossene) Décollement bezeichnet die Ablösung der Haut- und Unterhautgewebe von den darunterliegenden Strukturen ohne offene Wunde. Es tritt häufig nach abdominalen Eingriffen auf, insbesondere nach komplexen …
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Cerebral Phaeohyphomycosis (ICD‑10 B43.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Cerebrale Phaeohyphomyose bezeichnet eine invasive Infektion des Zentralnervensystems durch melaninproduzierende, filamentöse Pilze (dematiöse Hyphomyketen). Sie ist äußerst selten und tritt überwiegend bei immunsupprimierten Patienten …
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Hyperurikämie & Gicht Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperurikämie bezeichnet einen dauerhaft erhöhten Serumurinsäurespiegel, während Gicht die klinische Manifestation einer kristallinduzierten Arthritis infolge von Mononatrium‑Urat‑Depositionen ist. Epidemiologisch zeigen nationale …
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Allergische Rhinitis (J30.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Allergische Rhinitis, umgangssprachlich Heuschnupfen, ist eine entzündliche Erkrankung der Nasenschleimhaut, die durch allergische Sensibilisierung gegenüber inhalativen Allergenen ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa …
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Schimmelpilzallergie (ICD‑10 B49) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schimmelpilz‑Allergie bezeichnet eine IgE‑vermittelte Sensibilisierung gegenüber Sporen und Metaboliten von Schimmelpilzen, die insbesondere im Innenraum vorkommen. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 5 % der Allgemeinbevölkerung, …
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Tumor‑Kachexie Ernährung und differenzialdiagnostischer Algorithmus
Tumor‑Kachexie bezeichnet ein multifaktorielles Syndrom aus ungewolltem Gewichtsverlust, Verlust von fett- und fettfreier Muskelmasse sowie einer chronischen Entzündungsreaktion bei Krebspatienten. Die Prävalenz liegt je nach Tumortyp und …
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Venöse Thromboembolie Dauer der Rezidivprophylaxe
Venöse Thromboembolien (VTE) umfassen tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien. Sie gehören zu den häufigsten vermeidbaren Komplikationen im stationären und perioperativen Kontext. Das Risiko eines Rezidivs ist insbesondere nach großen …
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Wachstumshormontherapie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Wachstumshormon (GH)-Therapie bei Kindern umfasst die subkutane Verabreichung von rekombinantem humanem Wachstumshormon zur Behandlung von Wachstumsdefiziten, insbesondere bei primärer GH-Insuffizienz und sekundären Störungen wie Syndromen …
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CIDP Diagnostik‑Algorithmus und evidenzbasierte Therapie‑Standards
Chronisch‑inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine seltene, immunvermittelte Erkrankung des peripheren Nervensystems. Sie betrifft erwachsene Patienten mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1–2 pro 100 000 …
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Melanom (C43) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard mit BRAF/MEK‑Inhibitoren
Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der durch die Aktivierung des MAPK‑Signalwegs, insbesondere durch Mutationen im BRAF‑Gen, gekennzeichnet ist. In den letzten Jahren haben zielgerichtete Therapien mit BRAF‑ und …
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Chronische Gicht Urikostatika: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Gicht ist eine metabolische Erkrankung, die durch persistente Hyperurikämie und wiederholte Deposition von Natriumuratatkristallen in Gelenken und Weichteilen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit mit dem …
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Morphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
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Gicht (M10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Hyperurikämie und Deposition von Mononatriumuratan-Kristallen in Gelenken und Weichteilen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit mit dem demografischen Wandel und der …
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Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
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Heparin UFH vs NMH – Dosierung und Differenzialdiagnostik
Heparin, ein schnell wirksames Antikoagulans, wird in der klinischen Praxis sowohl als unfraktioniertes Heparin (UFH) als auch als niedermolekulares Heparin (NMH) eingesetzt. Die Unterscheidung beruht primär auf Molekülgröße, …
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Teratom des Hodens (ICD‑10 C62.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Teratome sind komplexe, meist gutartige Keimdrüsen‑Tumoren, die aus allen drei Keimblättern (Ektoderm, Mesoderm, Entoderm) hervorgehen und sowohl differenzierte als auch embryonale Gewebelemente enthalten. Sie können an nahezu jeder …
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Maligne Histiozytose (C96.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Maligne Histiozytose ist ein äußerst seltenes, aggressives hämatologisches Neoplasma, das durch die proliferative Vermehrung von malignen histiocytenähnlichen Zellen gekennzeichnet ist. Die Literatur berichtet über vereinzelte Fälle seit …
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Rosai‑Dorfman‑Krankheit (D76.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Rosai‑Dorfman‑Erkrankung (Rosai‑Dorfman‑Lymphadenopathie) ist eine seltene, meist benigne histiozytäre Proliferation, die primär die Lymphknoten betrifft, aber häufig mit extranodalen Manifestationen einhergeht. Sie zählt zu den …
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Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Albright-Osteodystrophie (E20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Albright‑Osteodystrophie (hereditäre Osteodystrophie) ist eine seltene genetisch bedingte Störung des GNAS‑Locus, die zu einer gestörten Signaltransduktion über den G‑Protein‑gekoppelten Rezeptor führt. Sie manifestiert sich durch eine …
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Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …
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Mediastinalemphysem (J98.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Mediastinalemphysem bezeichnet das Vorhandensein von freien Luft- bzw. Gasansammlungen im Mediastinum ohne erkennbare traumatische Ursache. Es tritt selten auf, wird jedoch häufig im Kontext einer Trichterbrust (Pectus excavatum) …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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