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Seite 1 für „Synaptophysin“
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Schulmedizin
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Neuroendokrine Tumoren (C75) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren (NET) bilden eine heterogene Gruppe von Neoplasien, die aus neuroendokrinen Zellen verschiedener Organe entstehen. Sie machen einen kleinen, aber klinisch bedeutsamen Anteil aller soliden Tumoren aus. Die Inzidenz …
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Neuroendokriner Pankreastumor (C25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (NET-P) stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die aus den hormonproduzierenden Zellen des endokrinen Pancreas hervorgehen. Sie machen einen kleinen Teil aller Pankreaskarzinome aus, zeigen …
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Merkelzellkarzinom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Merkelzellkarzinom (MKK) ist ein seltenes, hochmalignes kutanes Neoplasma, das aus neuroendokrinen Zellen der Haut stammt. Die Inzidenz liegt in Europa bei wenigen Fällen pro Million Einwohner jährlich, wobei ein Anstieg im höheren …
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Kopf-Hals-Karzinom (C33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (HKK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Schleimhaut sowie seltener neuroendokriner Subtypen. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 15 % aller …
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Paragangliom (ICD‑10 D35.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …
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Kleinhirnataxie (G11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnataxie bezeichnet eine Gruppe von neurodegenerativen und -entzündlichen Erkrankungen, bei denen das Kleinhirn primär betroffen ist. Sie führt zu Störungen der Koordination, des Gleichgewichts und der Feinmotorik. Epidemiologisch …
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Strumal Carcinoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)
Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …
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Maligne Tumoren des Verdauungstrakts (ICD‑10 C26.8) Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Das obere Gastrointestinaltrakt umfasst Ösophagus und gastroösophagealen Übergang (GEJ). Maligne Erkrankungen in diesem Segment sind selten, jedoch klinisch bedeutsam wegen ihrer hohen Morbidität und Mortalität. Zu den berichteten …
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Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten weiblichen Genitalorgan‑Neoplasien (ICD‑10 D39.9)
Tumoren des weiblichen Genitaltraktes, die nicht eindeutig einer spezifischen histologischen Kategorie zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen mit unterschiedlicher Prognose und Therapiebedarf. Zwei …
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Sonstige Krankheiten des Magens und Duodenums (K31) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums (ICD‑10‑Block K31) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen entzündlichen oder neoplastischen Kategorien gehören. Dazu zählen insbesondere …
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Kleinhirnataxie (G11.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnataxie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Störungen des Kleinhirns, die zu einer gestörten Koordination von Bewegungen führen. Die Prävalenz ist gering, jedoch werden viele Fälle im Rahmen neurodegenerativer Erkrankungen oder …
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