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Seite 1 für „Variabilis“
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Schulmedizin
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Intrauterine Hypoxie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrauterine Hypoxie, die bereits vor dem Beginn der Wehen nachgewiesen wird, beschreibt einen Zustand reduzierter fetaler Sauerstoffversorgung im ruhenden oder frühen aktiven Stadium der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Asthma bronchiale (J45) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Asthma bronchiale ist eine heterogene chronisch‑entzündliche Atemwegserkrankung, die durch reversible Atemwegsobstruktion und variable Bronchialhyperreagibilität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt im Erwachsenenalter …
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Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
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Asthma bronchiale im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Asthma bronchiale im Kindesalter ist eine chronisch entzündliche Atemwegserkrankung, die durch variable Obstruktion der Lungenflügel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 5–10 % der Kinder, wobei …
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Lebertransplantation Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Die Lebertransplantation ist die definitive Therapie für das terminale Versagen der Leber und ausgewählte hepatische Malignome. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Transplantationen durchgeführt, wobei sowohl Lebendspender als …
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Dissoziative Störungen (ICD‑10 F44) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Dissoziative Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild, das durch anhaltende oder wiederkehrende Unterbrechungen der normalen Integration von Bewusstsein, Gedächtnis, Identität und Wahrnehmung gekennzeichnet ist. Epidemiologische …
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Intrauterine Hypoxie (ICD‑10 P21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrauterine Hypoxie bezeichnet eine unzureichende Sauerstoffversorgung des Fötus im Mutterleib. Sie ist ein zentraler Pathomechanismus bei fetaler Wachstumsrestriktion und kann langfristige neurologische Folgen wie zerebrale Parese …
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Arteria-coeliaca-Kompressionssyndrom (I77.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Arteria‑coeliaca‑Kompressions‑Syndrom (auch Median‑Arcuate‑Ligament‑Syndrom, MALS) ist eine seltene Ursache für rezidivierende epigastrische Schmerzen, die durch extrinsische Kompression der A. coeliaca zwischen dem Median‑ligamentum …
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Abnorme fetale Herzfrequenz Diagnostik & Therapie‑Standard bei Wehen und Entbindung (O68.0)
Abnorme fetale Herzfrequenz (FHR) während Wehen und Entbindung ist ein zentraler Indikator für intrauterinen Stress und kann zu akuten Komplikationen führen. Epidemiologisch wird die Inzidenz von fetalem Distress in der Literatur mit etwa …
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Angeborene Ileum-Atresie und -Stenose (ICD‑10 Q41.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen, Atresien und Stenosen des Ileums stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Sie betreffen primär Neugeborene, wobei die Inzidenz in europäischen Studien im Bereich von …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 Q79.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das Knochen‑, Gelenk‑ oder Weichteilsystem betreffen. Die …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Mosaik-Analyse von X‑Chrom‑Variationen bei Kindern Diagnostik & Therapie‑Standard
Mosaik‑Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X‑Chromosomen beschreiben ein Phänomen, bei dem innerhalb eines Organismus Zellen mit variierender X‑Kopienzahl koexistieren. Dieses genetische Mosaizismus kann durch somatische …
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Verletzung der Brustwirbelsäulen-Nervenwurzeln (ICD‑10 S24.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nervenwurzeln der Brustwirbelsäule (vor allem im Bereich von T1 bis T4) sind selten, treten jedoch iatrogen nach thorakalen Eingriffen wie offener Herzchirurgie oder mediastinalen Verfahren auf. Sie können zu …
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Gallengang Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Der Gallengang (Ductus biliarius) ist ein zentraler Bestandteil des hepato‑biliären Systems und leitet die Galle vom Leberparenchym über die Gallenblase in den Dünndarm. Anatomisch bildet der gemeinsame Ductus choledochus zusammen mit dem …
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Zerquetschung der äußeren Genitalorgane (ICD‑10 S38.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zerquetschungen der äußeren Genitalorgane stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Trauma dar, das vor allem bei Unfällen mit hoher kinetischer Energie, wie Motorradunfällen oder ballistischen Verletzungen, auftritt. Die …
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Processus coracoideus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Processus coracoideus ist ein prominenter knöcherner Vorsprung der Scapula, der als Ansatzpunkt für mehrere wichtige Strukturen des Schultergelenks dient, darunter das Musculus pectoralis minor, die Ligamentum coracoclaviculare …
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Infusionspumpen Handhabung, Diagnostik & Therapie-Standards (Z45.1)
Infusionspumpen sind medizinische Geräte, die eine präzise intravenöse Verabreichung von Flüssigkeiten und Medikamenten ermöglichen. Sie finden Anwendung bei der Therapie von Diabetes mellitus Typ 1 (insbesondere sensor‑augmented …
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Myasthenia gravis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myasthenia gravis (MG) ist eine autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch humorale Angriffe auf postsynaptische Acetylcholinrezeptoren oder verwandte Antigene gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Sonstige funktionelle Darmerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige funktionelle Darmstörungen (FDD) umfassen ein heterogenes Spektrum von Beschwerden, die nach Ausschluss organischer Pathologien bestehen bleiben. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 10 % und ist damit eine …
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Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Distress beschreibt einen pathologischen Zustand des ungeborenen Kindes, bei dem die physiologische Sauerstoffversorgung und/oder die hämodynamische Stabilität gefährdet sind. In der geburtshilflichen Praxis ist er ein häufiger …
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Plazenta-, Nabelschnur- und Eihäutenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Plazenta, die Nabelschnur und die Eihäute bilden ein komplexes Gefäß‑ und Schutzsystem für den Fetus. Störungen dieser Strukturen – etwa plazentare Insuffizienz, wahre Knotungen oder Verwicklungen der Nabelschnur sowie pathologische …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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Ernährung
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Kohlenhydrate
Kohlenhydrate stellen die wichtigste Energiequelle in der humanen Ernährung dar und machen etwa 45‑60 % der täglichen Energiezufuhr aus, gemessen an den Referenzwerten der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE). Sie werden nach ihrer …
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