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Seite 1 für „Virusinfektionen“
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Schulmedizin
Arthropoden‑übertragene Virusinfektionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Arthropoden übertragene Viruskrankheiten (arbovirus) stellen weltweit ein bedeutendes veterinär- und öffentliches Gesundheitsproblem dar. Zu den in den geprüften Quellen beschriebenen Erregern gehören Bluetongue‑Virus (BTV), …
Quellen des ArtikelsSonstige arthropodenübertragene Virusinfektionen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropodenübertragene Viruserkrankungen, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) bislang keine eigene Kategorie erhalten haben, umfassen mehrere zoonotische Entitäten mit unterschiedlicher klinischer Relevanz. Zu den …
Quellen des ArtikelsSonstige hämorrhagische Virusinfektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hämorrhagische Virusinfektionen, die weder zu den klassischen Gruppen (z. B. Ebola‑ oder Marburgviren) noch zu etablierten Kategorien wie Hantavirus- oder Bunyavirus-Erkrankungen gehören, werden in der Fachliteratur häufig als „sonstige …
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Schulmedizin
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Typ‑1‑Diabetes im Kindesalter (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Typ‑1‑Diabetes mellitus ist eine autoimmune Zerstörung der insulinproduzierenden β‑Zellen des Langerhans‑Inseln, die zu einem absoluten Insulinmangel führt. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, wobei ein …
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Mpox (B04) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Mpox, früher als Monkeypox bezeichnet, ist eine zoonotische Viruserkrankung, die durch das Mpox‑Virus (ein Orthopoxvirus) verursacht wird. Die jüngste globale Ausbreitung seit 2022 hat zu einer erhöhten klinischen Relevanz in …
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Hyper-IgM‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D80.5)
Das Hyper‑IgM‑Syndrom (HIGM) ist eine Gruppe primärer Immundefekte, die durch einen gestörten Klassenwechsel der Immunglobuline gekennzeichnet sind und zu persistierend erhöhten IgM-Spiegeln bei gleichzeitig niedrigen IgG- und …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
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Kongenitaler Zytomegalievirus (CMV) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kongenitale Zytomegalievirus‑Infektion (cCMV) ist die häufigste angeborene Virusinfektion weltweit und stellt eine bedeutende Ursache für neurologische Fehlentwicklungen, Hörverlust und andere langfristige Morbiditäten dar. Die …
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C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes“ umfasst anatomische Strukturen, die in der ICD‑10‐Klassifikation unter dem Kapitel K00–K14 nicht eindeutig einer einzelnen Unterkategorie zugeordnet werden können (z. B. unspezifische …
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Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D80.7)
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter bezeichnet ein vorübergehendes Absinken der Serum‑IgG‑Konzentration bei ansonsten gesunden Kindern, das typischerweise in den ersten Lebensjahren auftritt und meist spontan remittiert. …
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Hypergammaglobulinämie (ICD‑10 D89.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hypergammaglobulinämie bezeichnet einen erhöhten Gesamtgehalt von Immunglobulinen im Serum, meist polyklonal und nicht durch eine einzelne monoklonale Population erklärt. Sie tritt in einer Vielzahl von systemischen Erkrankungen auf, …
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Leberfibrose mit Lebersklerose (ICD‑10 K74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anreicherung von Kollagen und anderen extrazellulären Matrixkomponenten im Lebergewebe, die zu einer fortschreitenden Versteifung (Sklerose) der Parenchymstruktur führt. Die Prävalenz ist in …
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Fetale Schädigung bei viraler Mutterinfektion (ICD‑10 O35.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Infektion der Schwangeren mit zytomegalieviren (CMV) kann zu einer kongenitalen CMV-Infektion führen, die weltweit zu den häufigsten angeborenen Virusinfektionen zählt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 0,5 % bis 1 …
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Virostatika Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Virostatika umfassen pharmakologische Substanzen, die das Replikationszyklus von Viren hemmen oder deren Eintritt in Wirtszellen verhindern. Sie stellen eine zentrale Säule der Therapie viraler Erkrankungen dar und sind insbesondere bei …
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Chronische Funktionsverschlechterung nach Lebertransplantation Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates beschreibt den fortschreitenden Verlust der hepatischen Leistungsfähigkeit nach initialer erfolgreicher Transplantation. Die Prävalenz steigt mit zunehmender Nachsorgezeit; …
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Sonstige Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung von Lebertransplantaten (ICD‑10 T86.49) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates umfasst ein heterogenes Spektrum von klinischen Phänomenen, die nach einer Lebertransplantation auftreten können, ohne dass sie …
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Thyroiditis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Thyreoiditis bezeichnet die entzündliche Erkrankung der Schilddrüse mit heterogenen klinischen Ausprägungen. In Deutschland beträgt die Prävalenz verschiedener Formen, insbesondere der Hashimoto-Thyreoiditis und subakuten Thyreoiditis, …
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Kardiomyopathie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kardiomyopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Myokarderkrankungen, die primär nicht durch koronare Herzkrankheit, Hypertension, Klappenfehler oder andere eindeutig identifizierbare Ursachen bedingt sind. Sie stellen weltweit eine …
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Viruspneumonie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Viruspneumonien umfassen eine heterogene Gruppe von Lungenentzündungen, die durch unterschiedliche Viren ausgelöst werden und häufig nicht eindeutig einer etablierten Klassifikation zugeordnet sind. Epidemiologisch zeigen sich saisonale …
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Sonstige Viruskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
„Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder wenig bekannte virale Infektionen, die nicht in den gängigen Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10‑Kapitel A) detailliert aufgeführt sind. Die epidemiologische …
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Angeborene Viruskrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Angeborene Virusinfektionen (congenitale virale Infektionen) umfassen insbesondere die intrauterine Übertragung von Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für fetale Morbidität und …
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Viren als Ursache von Krankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Virale Infektionen können klinische Manifestationen hervorrufen, die primär anderen Krankheitskategorien zugeordnet werden – etwa hepatische, neurologische oder respiratorische Erkrankungen. Die vorliegenden Quellen belegen, dass …
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