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Reizdarmsyndrom, diarrhoe‑dominant (RDS‑D) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Diarrhö (RDS‑D) ist eine funktionelle gastrointestinale Störung, die durch wiederkehrende Bauchschmerzen und Durchfall gekennzeichnet ist, ohne dass organische Pathologien nachweisbar sind. …

Autosomal-dominante Zystenniere (ADPKD) im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste erblich bedingte Nierenerkrankung und gekennzeichnet durch das progressive Wachstum zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren. Die Prävalenz liegt weltweit …

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch heterogene, chronisch fortschreitende Erkrankung, die durch zystische Dilatationen der Nephronsegmente gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …

Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung, die durch das Vorhandensein zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den …

Makulaödem (H35.8) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard

Makulaödem bezeichnet eine pathologische Flüssigkeitsansammlung im retinalen Inneren der Makula, die zu einer Verdickung und Funktionsstörung des zentralen Sehfeldes führt. Es tritt in unterschiedlichen Krankheitskontexten auf, …

ABeta2M-Amyloidose, variante

Alport-Syndrom, autosomal-dominantes

Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante

Anterior predominant thick cortex pachygyria

Antley-Bixler-Syndrom, Phänotyp

Aortenisthmusstenose

Autosomal dominant PKD gets an atomic map

pubmed · 30279534

Bronchiectasis with inborn errors of immunity: Zooming in on predominantly antibody deficiencies

pubmed · 42447990

Autosomal dominant polycystic kidney disease: Current perspectives in 2026

pubmed · 42315404

Severe Megaloblastic Anemia Secondary to Folate Deficiency in a 2-Year-Old Boy with Prolonged Predominant Goat Milk Feeding: A Case Report from a Low-Resource Setting

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Innumerable Yellow Papules Predominantly Involving the Forehead: A Quiz

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Institutional social isolation and preventive health check-up attendance among public assistance recipients in Japan: A qualitative dominant mixed-methods study

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