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Schulmedizin
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Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
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Polyneuropathie (ICD‑10 G62) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyneuropathie bezeichnet eine diffuse Schädigung mehrerer peripherer Nerven, die häufig mit sensorischen, motorischen und autonomen Symptomen einhergeht. Die Prävalenz ist besonders hoch bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2, wobei …
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Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
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Delir im Krankenhaus (ICD‑10 F05) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Delir ist ein akutes neuropsychiatrisches Syndrom, das durch plötzlich auftretende Störungen der Aufmerksamkeit, des Bewusstseins und der kognitiven Funktionen gekennzeichnet ist. Es tritt besonders häufig bei hospitalisierten älteren …
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Myokarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Myokarditis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Herzmuskels, die durch verschiedene Ätiologien wie virale Infektionen, Autoimmunprozesse oder toxische Substanzen ausgelöst werden kann. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Antikoagulation bei Vorhofflimmern NOAK vs Phenprocoumon – Evidenzbasierter Überblick
Vorhofflimmern ist die häufigste anhaltende Herzrhythmusstörung und stellt einen bedeutenden Risikofaktor für thromboembolische Ereignisse, insbesondere ischämischen Schlaganfall, dar. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenPrenatal, Perinatal, and Familial Risk Factors in the Differential Diagnosis Between Autism Spectrum Disorder and Phenylketonuria: A Retrospective Case-Control Study in the Absence of Neonatal Screening
pubmed · 42496180
Literaturverweis öffnenFear of cancer recurrence across sporadic, familial and hereditary breast cancer: the role of genetic risk and psychosocial factors
doi · 10.21203/rs.3.rs-9306007/v1
Literaturverweis öffnenEffects of evolocumab on plasma coenzyme Q10 in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia
pubmed · 42389346
Literaturverweis öffnenGenetic analysis of three familial cases of pure terminal 19p13.3 duplication caused by maternal balanced translocation t(19;21) (p13.3;p12)
pubmed · 42306095
Literaturverweis öffnenDetection of a Distinct Erythropoietin (EPO) Profile After Isoelectric Focusing in Patients With Familial Erythrocytosis
pubmed · 41713879
Literaturverweis öffnenA Hematologic Masquerader: Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 3 Presenting as Anemia, Hepatosplenomegaly, and Recurrent Bleeding in a Child
pubmed · 42328328
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