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Offene Wunden an kombinierten Körperregionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (T01.8)

Offene Wunden, die mehrere anatomische Regionen gleichzeitig betreffen, stellen eine besondere klinische Herausforderung dar, weil sie häufig komplexe Ursachen wie großflächige Verbrennungen, kombinierte chirurgische Eingriffe oder schwere …

Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage‑ und Einstellungsanomalien (O32.6)

Kombinierte Lage‑ und Einstellungsanomalien umfassen das gleichzeitige Vorliegen von mütterlichen Uterusanomalien (z. B. bikornuter oder didelfischer Uterus) und abnormen fetalen Präsentationen (z. B. Beckenendlage, Querlage). …

Akromegalie (E22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Kolorektales Karzinom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das kolorektale Karzinom (KRK) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des Verdauungstraktes und stellt einen bedeutenden Gesundheitsfaktor in der Bevölkerung dar. Epidemiologisch zeigt sich eine steigende Inzidenz im höheren …

Ovarialkarzinom (ICD‑10 C56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Ovarialkarzinom ist die häufigste bösartige Tumorerkrankung des weiblichen Fortpflanzungsorgans und stellt in Deutschland einen relevanten Anteil der gynäkologischen Krebserkrankungen dar. Die Inzidenz steigt mit dem Alter, wobei ein …

Osteoporose (M81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, gekennzeichnet durch eine verminderte Knochenmasse und -qualität, was zu einer erhöhten Frakturgefährlichkeit führt. Epidemiologisch betrifft sie vor allem postmenopausale Frauen, wobei …

Enzephalomyopathie, mitochondriale, schwere, X-chromosomale

Fatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3

Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1

Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel

Lipodystrophie durch peptidischen Wachstumsfaktormangel

Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt

Thromboembolierisiko unter kombinierten hormonellen Kontrazeptiva – aktueller Stand und Verschreibungspraxis

pubmed · 36919316

Penetration eines Gallenwegsmetallstents in das obere Duodenalknie als Spätkomplikation einer kombinierten Stent-/Strahlentherapie bei Klatskin-Tumor

pubmed · 9072110