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Seite 1 für „longitudinale“
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Schulmedizin
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Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna (Q71.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der longitudinale Reduktionsdefekt der Ulna bezeichnet eine Fehlstellung des Unterarmknochens entlang seiner Längsachse, die nach einer Fraktur oder Fehlpositionierung bestehen bleibt. Epidemiologische Daten zu diesem spezifischen Defekt …
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Makro‑ und Mikrohämaturie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 R31)
Hämaturie bezeichnet das Vorhandensein von Blut im Urin und wird nach Sichtbarkeit in Makro‑ (sichtbare Verfärbung) und Mikrohämaturie (nachweisbar nur mittels mikroskopischer oder dipstick‑basierten Methoden) unterschieden. Sie ist ein …
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Schubtherapie bei Multipler Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene im reproduktionsfähigen Alter betrifft. Die Prävalenz in Mitteleuropa liegt bei etwa 100 – 200 …
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Cholangiokarzinom (ICD‑10 C22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Cholangiokarzinom (CCA) ist ein primäres malignes Tumorleiden der Gallenwege, das sowohl intrahepatisch als auch extrahepatisch auftreten kann. Die Inzidenz in Deutschland liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner …
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Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (G71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (BMD) ist eine X‑chromosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin‑Gen hervorgerufen wird und ein milderes klinisches Bild als die Duchenne‑Muskeldystrophie aufweist. Die Prävalenz liegt in …
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Splenomegalie (R16.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Splenomegalie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der Milz, die in vielen internistischen und hämatologischen Krankheitsbildern vorkommt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Befundbild; in klinischen Routinen wird sie bei etwa 5 % …
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Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
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Multiple Verletzungen des Unterarms (ICD‑10 S59.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen des Unterarms umfassen häufig kombinierte Frakturen von Radius und Ulna sowie begleitende Weichteilverletzungen. Sie treten vor allem bei Stürzen auf die ausgestreckte Hand, Verkehrsunfällen oder direktem Trauma auf …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Multiplen Sklerose‑Varianten gehören. Sie zeichnen sich durch Verlust der Myelinscheiden im …
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Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms Atresie, Stenose und Fehlbildung
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen ein breites Spektrum von Atresien und Stenosen, die häufig bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden. Die Inzidenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten, wobei eine leicht …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
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Kardiale und vaskuläre Implantate Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Kardiale und vaskuläre Implantate sowie Transplantate umfassen mechanische und biologische Herzklappenprothesen, linksventrikuläre Unterstützungssysteme (LVAD), totale künstliche Herzen sowie Organtransplantate des Herzens und großer …
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Urodynamische Diagnostik bei Blasenschwäche (ICD‑10 N39.4) Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blasenschwäche (Inkontinenz) ist ein häufiges Symptom der unteren Harnwege und kann sowohl funktionelle als auch organische Ursachen haben. Epidemiologisch betrifft sie vor allem ältere Menschen, wobei die Prävalenz mit dem Lebensalter …
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Möller-Hunter-Glossitis (K14.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Möller‑Hunter‑Glossitis bezeichnet eine seltene, meist schmerzlose Veränderung der Zungenoberfläche, die durch diffuse erythematöse und glatte Läsionen gekennzeichnet ist. In den geprüften Quellen wird diese Entität nicht explizit …
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Analfissur (K60.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Analfissur ist ein longitudinaler Riss der anodesten Analkanalschleimhaut bis in die Muskulatur, der typischerweise mit akutem Schmerz und Blutungen einhergeht. Epidemiologisch betrifft sie vorwiegend junge Erwachsene im reproduktiven …
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Analfissur (K60.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Analfissur ist ein longitudinaler Riss im anodermalen Gewebe des Analkanals, der zu akuten oder chronischen Beschwerden führen kann. Sie tritt häufig bei jungen Erwachsenen auf und ist eine bedeutende Ursache für rektale Schmerzen …
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Onychorrhexis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (L60.3)
Onychorrhexis bezeichnet das Auftreten von Rissen, Spalten und Brüchigkeit der Fingernägel. Sie ist häufig ein sekundäres Phänomen bei diversen dermatologischen, systemischen und iatrogenen Bedingungen. Epidemiologisch lässt sich keine …
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Nagelpsoriasis (L62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nagelpsoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Fingernägel und Zehennägel, die häufig im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Die Prävalenz liegt bei etwa 10 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis, wobei die …
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Knickfuß (M21.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Knickfuß (Pes cavus varus) bezeichnet eine pathologische Fußdeformität, bei der das Vorfuß‑ bzw. Mittelfußsegment nach innen geknickt ist und die Längsachse des Fußes nach oben verläuft. Historische Beschreibungen aus dem frühen 20. …
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Diastematomyelie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diastematomyelie ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, bei der das Rückenmark longitudinal in zwei getrennte Segmente geteilt wird. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; die …
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Unterernährung (T73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Unterernährung bezeichnet einen chronischen oder akuten Mangel an Energie, Protein und/oder Mikronährstoffen, der zu einer Beeinträchtigung von Körperfunktionen führt. Epidemiologische Daten aus deutschen Versichertendaten zeigen, dass die …
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Sonstige anhaltende Persönlichkeitsänderungen (ICD‑10 F62.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen beschreiben stabile Modifikationen der Persönlichkeit, die über den akuten Krankheitsverlauf hinaus bestehen bleiben und häufig im Kontext chronischer somatischer oder psychiatrischer …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (G90.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustandsbild, das nach einem nicht‑nekrotischen Trauma oder einer Operation auftreten kann. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks (G95.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks“ umfassen seltene, heterogene Pathologien, die nicht zu den klassischen entzündlichen Myelopathien oder traumatischen Läsionen zählen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Affektionen der Sehrinde (H47.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sehrinde umfassen funktionelle Störungen und strukturelle Läsionen, die primär das visuelle Cortex (Brodmann‑Area 17/18/19) betreffen. Epidemiologisch sind solche Affektionen selten, treten jedoch im Kontext von …
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Karies der Zahnoberfläche (ICD‑10 K02.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies, die ausschließlich den Zahnschmelz betrifft, stellt die früheste klinische Manifestation der dentalen Karies dar. Epidemiologische Daten aus einer longitudinalen Kohortenstudie zeigen, dass initiale Schmelzkariöse Läsionen bereits …
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Karies des Zahnschmelzes (Zement) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies des Zahnschmelzes und der darunter liegenden dentinen Strukturen ist eine bio‑chemische Demineralisierungsprozesse betreffend, die durch säurebildende Bakterien im Dentalplaque‑Biofilm ausgelöst wird. Die Prävalenz von unbehandelter …
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Vorderhorn des Außenmeniskus Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (M23.24)
Das vordere Horn des Außenmeniskus (lateraler Meniskus) ist ein seltener, aber klinisch relevante Läsionstyp, der insbesondere im Kontext von Kreuzbandrekonstruktionen und traumatischen Knieverletzungen auftritt. Epidemiologische Daten aus …
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Angeborenes Fehlen von Ober‑ und Unterarm bei vorhandener Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q71.1)
Angeborenes Fehlen des Ober‑ und Unterarmes bei vorhandener Hand (Kongenitale Aplasie von Armsegmenten) ist eine seltene Fehlbildung der Extremität, die durch gestörte embryonale Entwicklung des oberen Brustwirbels und seiner Derivate …
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Abnorme Lungenfunktionsbefunde Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.2)
Abnorme Ergebnisse von Lungenfunktionsprüfungen umfassen eine Vielzahl pathophysiologischer Muster, die sowohl reversible als auch irreversible Einschränkungen der Atemmechanik widerspiegeln. Epidemiologisch zeigen sich auffällige Befunde …
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