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Seite 1 für „mukokutane“
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Schulmedizin
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Koronardilatatoren (ICD‑10 T46.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Koronardilatationen beschreiben eine pathologische Erweiterung der Koronararterien, die vor allem im pädiatrischen Kontext bei entzündlichen Erkrankungen wie dem multisystemischen inflammatorischen Syndrom nach COVID‑19 (MIS-C) und der …
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HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Eisenmangelanämie (ICD‑10 D50) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie und resultiert aus einem chronischen Defizit an verfügbarem Eisen, das für die Hämoglobinproduktion notwendig ist. Epidemiologisch betrifft sie vor allem Frauen im gebärfähigen …
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G‑CSF‑Indikationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D70)
Granulozyten‑Kolonie‑stimulierender Faktor (G‑CSF) ist ein hämatopoetischer Wachstumsfaktor, der die Proliferation und Reifung von neutrophilen Granulozyten im Knochenmark fördert. Klinisch wird G‑CSF vor allem zur Vermeidung oder …
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Thrombozytopenie (D69) Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet eine pathologisch verminderte Thrombozytenzahl im peripheren Blut. Sie ist ein häufiges Laborphänomen, das in unterschiedlichen klinischen Kontexten auftritt – von Infektionskrankheiten über kritische …
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Pemphigus vulgaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.0)
Pemphigus vulgaris ist eine seltene, autoimmun vermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑3 (und teilweise Desmoglein‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Bullöses Pemphigoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bullöses Pemphigoid ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunbläschenkrankheit der Haut, die vor allem im höheren Lebensalter auftritt. Sie zeichnet sich durch subepidermale Blasenbildung aus, verursacht durch autoantikörpervermittelte …
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Lichen planus (ICD‑10 L43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lichen planus ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Dermatosis, die Haut, Schleimhäute und Anhangsgewebe betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Manifestationsform; orale Lichen‑planus wird weltweit mit einer Prävalenz …
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Halslymphknoten Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (R59)
Halslymphknoten sind zentrale Bestandteile des regionalen Lymphsystems und häufige Befunde in der klinischen Praxis. Sie können sowohl reaktive als auch neoplastische Ursachen haben. Die Prävalenz benigner Adenopathien ist hoch, während …
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Herpes labialis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 B00.1)
Herpes labialis ist eine häufige, meist milde, aber potenziell belastende Infektion der Lippen und perioralen Haut, die durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV‑1) verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei über 60 % der …
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Paraneoplastischer Pemphigus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Mundkrankheiten (ICD‑10 K14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mundkrankheiten umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Erkrankungen der oralen Schleimhaut, die weltweit eine erhebliche Public‑Health-Belastung darstellen. Die globale Prävalenz ist hoch, insbesondere bei Kindern …
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Candida-Stomatitis (ICD‑10 B37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Candida‑Stomatitis bezeichnet eine mukokutane Infektion der Mundschleimhaut durch Hefepilze der Gattung Candida, wobei Candida albicans am häufigsten involviert ist. Die Prävalenz ist besonders hoch bei Trägern von Zahnprothesen, …
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Kaposi‑Sarkom des Gaumens Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C46.2)
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) entsteht. Während klassische und epidemische Formen gut beschrieben sind, gibt es in den geprüften Quellen keine belastbare …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
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Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Antikörpermangel bei Normo- und Hypergammaglobulinämie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D80.6)
Antikörpermangel bei gleichzeitig normo‑ oder hypergammaglobulinämischer Serumkonstellation beschreibt das klinische Bild, in dem quantitative Immunglobulinwerte nicht eindeutig reduziert sind, jedoch funktionelle Defekte der humoralen …
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Sonstige Formen der Stomatitis (ICD‑10 K12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Stomatitis umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, die nicht zu den klassischen Kategorien wie aphthöse oder mukokutane Stomatitis zählen. Sie können viral, bakteriell, …
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Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nichtbullöse Erythema exsudativum multiforme (EE) ist eine akute, meist selbstlimitierende kutane Hypersensitivitätsreaktion, die vorwiegend durch Infektionen oder Medikamente ausgelöst wird. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S30.82)
Blasenbildung, die nicht durch thermische Einwirkung entsteht, umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen intraepidermale oder subepidermale Flüssigkeitsansammlungen primär pathogenetisch bedingt sind. Die …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen infolge gestörter Zell‑zu‑Zell‑Adhäsion ohne thermische Einwirkung. In der Dermatologie ist sie ein zentrales Merkmal …
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Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und immunsuppressiven Therapien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen beschreibt die reduzierte Immunfunktion, die als Folge von onkologischen oder immunmodulierenden Therapien entsteht. Epidemiologisch ist sie …
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Stomatitis Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild (Übersicht)
Stomatitis umfasst entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut, die sowohl akute als auch chronische Verläufe zeigen können. Zu den häufigsten Formen zählen die dentale (z. B. durch Pilzinfektionen ausgelöste) und die idiopathische …
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Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Parakokzidioidomykose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Parakokzidioidomykose, auch als südamerikanische Blastomykose bezeichnet, ist eine systemische Pilzinfektion, die durch das dimorph‑pilzige Paracoccidioides spp. verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Gebieten …
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Nicht näher bezeichnete Mykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Mykose umfasst Pilzinfektionen der Haut, Schleimhäute oder inneren Organe, bei denen eine spezifische Klassifikation (z. B. Dermatophytose, Candidiasis) nicht eindeutig gestellt werden kann. Die Prävalenz ist schwer …
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Leishmaniose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Leishmaniose ist eine durch Protozoen der Gattung Leishmania verursachte Infektionskrankheit, die je nach Art des Erregers und Wirtsorganismus unterschiedliche klinische Formen annimmt. In Deutschland wird sie vorwiegend als importierte …
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