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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …

Dyschromie (L81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …

Malignes Melanom (C43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das maligne Melanom ist ein bösartiger Tumor der melanozytären Zellen der Haut und zählt zu den aggressivsten kutanen Neoplasien. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in Deutschland stetig zugenommen, wobei ein signifikanter Anstieg …

Melanom‑Früherkennung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z12.83)

Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der aus melanotischen Zellen hervorgeht und durch seine hohe Invasivität sowie das Potential zur frühen Metastasierung gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten …

Melanom (C43) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard mit BRAF/MEK‑Inhibitoren

Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der durch die Aktivierung des MAPK‑Signalwegs, insbesondere durch Mutationen im BRAF‑Gen, gekennzeichnet ist. In den letzten Jahren haben zielgerichtete Therapien mit BRAF‑ und …

Keloid (L91.0) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

Keloide sind überschießende, fibroproliferative Narben, die über das ursprüngliche Wundkontur hinauswachsen und häufig mit pruritosem oder schmerzhaftem Befund einhergehen. Sie treten überwiegend bei Personen mit dunkler Hautpigmentierung …

Anonychie mit umschriebener Pigmentierung

Becker Naevus-Syndrom

Carney-Komplex

Cronkhite-Canada-Syndrom

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Blaschko-Linien-Hypopigmentierung-Adipositas-Intelligenzminderung-Syndrom

Pruritische papulovesikulöse Dermatose mit retikulärer Hyperpigmentierung

pubmed · 29418109

Incontinentia pigmenti

pubmed · 39389657

A progressive sclerotic depigmenting congenital melanocytic nevus in a Chinese patient

pubmed · 42054733

Pigmentierte Läsion der Schläfenregion

pubmed · 21069503

Flächige Hyperpigmentierung im Bereich der rechten Brust mit hypoplastischer Mamille bei einem 15‐jährigen Jugendlichen

pubmed · 33448615

Incontinencia pigmenti

pubmed · 30660327