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Seite 1 für „skeleto“
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Schulmedizin
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Vergiftung mit glatte‑ und Skelettmuskel‑ sowie Atemwegs‑Toxinen Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Vergiftung durch Substanzen, die primär glatte Muskulatur, Skelettmuskulatur und das Atmungssystem beeinflussen, stellt ein interdisziplinäres Problem dar, das sowohl Notfallmedizin als auch Intensiv‑ und Toxikologie betrifft. …
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Multiples Myelom (C90) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das multiple Myelom ist ein malignes Plasmazellkarzinom, das durch klonale Proliferation reifer B‑Lymphozyten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigen aktuelle Registerdaten aus Mitteleuropa einen leichten Anstieg der …
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Psoriasis-Arthritis (M07) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch‑entzündliche, seronegative Arthritis, die bei Patienten mit Plaque-Psoriasis auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass die Prävalenz von PsA in der …
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Avulsionsfraktur bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 S72)
Eine Avulsionsfraktur ist ein Bruch, bei dem ein Knochenfragment durch die Zugkraft einer Sehne oder eines Bandes abgelöst wird. Im Kindesalter treten solche Frakturen häufig an den Wachstumsfugen und am Ansatz von Muskel‑ bzw. …
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Folliculäres Lymphom (ICD‑10 C82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das überwiegend in den Lymphknoten, aber auch extranodale Manifestationen zeigen kann. In Europa beträgt die Inzidenz etwa 2–3 % aller malignen Lymphome; es tritt …
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Sarkopenie (M62.84) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und evidenzbasierte Therapie‑Standard
Sarkopenie bezeichnet den altersassoziierten Verlust von Muskelmasse und -funktion, der zu einer erhöhten Frailität, Sturzgefahr und Mortalität führt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von bis zu 20 % bei Personen über 65 …
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Lujan‑Fryns‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lujan‑Fryns‑Syndrom (LFS) ist eine seltene X‑chromosomal vererbte neurogenetische Störung, die durch intellektuelle Beeinträchtigung, ein marfanoid‑ähnliches Erscheinungsbild und charakteristische psychiatrische Befunde gekennzeichnet …
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Patelladysplasie (Q74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Patelladysplasie bezeichnet eine kongenitale oder erworbene Fehlentwicklung der Patella, die zu einer flachen, verkleinerten oder malformen Patella führen kann. Sie ist ein relevanter Risikofaktor für patellofemorale Instabilität und …
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Achondrogenese (Q77.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Achondrogenese ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Gruppe von Skelettdysplasien, die durch einen kompletten oder teilweisen Ausfall der knöchernen Endochondralen Ossifikation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Trisomie 21 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z.B. 47,XXX) sowie die Autosomen 18 und 9 (mosaisch). …
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Katzenaugen‑Syndrom (Q92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Das Katzenaugen‑Syndrom (Cat‑Eye Syndrome, CES) ist eine seltene chromosomale Fehlbildung, die durch eine partielle Trisomie oder tetrasomie des kurzen Arms von Chromosom 22 (pteroduplication 22q11.2) entsteht. Es zeichnet sich durch ein …
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Aneurysmal Bone Cyst (ABC) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der aneurysmatische Knochenzyste (ABC) ist eine gutartige, jedoch potenziell destruktive Läsion des Skeletts, die vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auftritt. Er zeichnet sich durch blutgefüllte Hohlräume aus, die von einer fibrotischen …
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Knochen‑ und Gelenkknorpel‑Neoplasien (ICD‑10 D48.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Knochen und Gelenkknorpel bilden das zentrale Stütz- und Bewegungsapparat des Menschen. Pathologien reichen von benigner Knochenerkrankung wie dem intraartikulären Osteoidosteom bis zu degenerativen Prozessen des Gelenkknorpels, …
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Rachitis (E64.3) Folgen, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rachitis bezeichnet eine Störung der Knochenmineralisation infolge eines Vitamin‑D‑Mangels oder einer gestörten Phosphat‑ bzw. Calcium‑Homöostase. Die Prävalenz ist in Industrieländern niedrig, jedoch persistieren Einzelfälle bei …
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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
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Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (ICD‑10 E76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch Defekte in der Biosynthese oder dem Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) gekennzeichnet sind. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Critical‑Illness‑Myopathie (G72.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Critical‑Illness‑Myopathie (CIM) bezeichnet eine erworbene, primär muskelfaserbezogene Schwäche bei Patienten mit schwerer kritischer Erkrankung, häufig im Kontext von Intensivtherapie. Die Prävalenz liegt in intensivmedizinischen Kohorten …
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Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …
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Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …
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Unterschenkel‑ und Kniebeschwerden (ICD‑10 R02.06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Unterschenkel und das Kniegelenk bilden ein funktionell eng gekoppeltes System, das für die Lastübertragung, Stabilität und Mobilität des Unterkörpers essentiell ist. Epidemiologisch sind Erkrankungen dieses Areals – insbesondere …
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Lendenwirbelsäule und Kreuzbein Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S32.82)
Die Lendenwirbelsäule (LV) und das Kreuzbein (Sacrum) bilden gemeinsam den zentralen Teil des axialen Skeletts, der sowohl mechanische Stabilität als auch Schutz neuro‑vertebraler Strukturen gewährleistet. Pathologien in diesem Segment …
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Traumatische Amputation von Schulter/Oberschenkel Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Traumatische Amputationen des Schulter‑ und Oberarmbereichs gehören zu den schwersten Verletzungen im Rahmen von Unfällen mit hoher Energie, etwa bei Verkehrsunfällen oder Industrieunfällen. Die globale Literatur berichtet über eine …
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Zerquetschung des Unterarms (S57.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Zerquetschungen des Unterarms umfassen Verletzungen des distalen Unterarmsegments, die häufig mit Frakturen des distal radius oder ulna einhergehen. Die Inzidenz von Distal‑Forearm‑Fractures ist weltweit hoch und steigt insbesondere bei …
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Traumatische Ruptur der Handgelenks- und Handwurzelbänder Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S63.3)
Traumatische Rupturen der Handgelenks- und Handwurzelbänder entstehen häufig durch akute Überlastung oder direkte Gewalteinwirkung, zum Beispiel bei Stürzen auf die ausgestreckte Hand oder Sportverletzungen. Die Inzidenz ist im Vergleich …
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Offene Wunden der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 T01.3)
Offene Wunden der unteren Extremität, die mehrere anatomische Regionen gleichzeitig betreffen, stellen ein komplexes klinisches Problem dar, weil sie häufig mit großflächigen Weichteilverlusten und einer erhöhten Infektionsgefahr …
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Radiuskopfgelenk Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Radiuskopfgelenk (Radiokarpalgelenk) verbindet die distale Radiusfläche mit den proximalen Handwurzelknochen und ist zentral für die komplexe Bewegungsfreiheit des Handgelenks. Epidemiologisch treten degenerative Veränderungen vor …
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Sonstige näher bezeichnete Extremitätenknochen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (T84.18)
Sonstige näher bezeichnete Extremitätenknochen umfassen primär die langen Röhrenknochen der unteren und oberen Gliedmaßen, insbesondere das Schienbein (Tibia) sowie seltenere anatomische Regionen wie distale Metakarpus‑ bzw. …
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Langzeitabhängigkeit vom Rollstuhl Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards (Z99.3)
Langzeitige Abhängigkeit vom Rollstuhl ist häufig die Endphase verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen, insbesondere kongenitaler Myopathien und Muskeldystrophien. In tertiären Zentren zeigen sich hohe Prävalenzraten bei Patienten, …
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Rolfing (Strukturelle Integration) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rolfing, auch als Strukturelle Integration bezeichnet, ist ein manuell‑therapeutisches Verfahren, das darauf abzielt, die myofasziale Struktur des Körpers durch gezielte Tiefengewebsmanipulationen zu reorganisieren. Der Anspruch besteht …
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