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Spätdyskinesie (ICD‑10 G24.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Spätdyskinesie bezeichnet das Auftreten von dyskinetischen Bewegungsstörungen nach längerfristiger Exposition gegenüber Neuroleptika, häufig erst nach mehreren Jahren Therapie oder im Rahmen einer Reduktion bzw. einem Absetzen des …

Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (P74.0)

Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen bezeichnet eine anhaltende oder wiederkehrende Stoffwechselazidose, die nach der ersten Lebenswoche auftritt und nicht durch primäre respiratorische Störungen bedingt ist. Sie ist selten, wird …

Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)

Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …

Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard

Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …

Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …

Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …

ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender

Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion

Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie

Alzheimer-Krankheit

Biotinidase-Mangel

CELSR1-assoziiertes spät-einsetzendes primäres Lymphödem

Zu früh? Zu spät? Ein Überblick über die Pubertät und häufige Pubertätsstörungen

pubmed · 28169596

Das Schädel-Hirn-Trauma - neue pathophysiologische und therapeutische Gesichtspunkte. Teil 2: Die Behandlung in der Subakut- bis Spätphase

pubmed · 12227107

Penetration eines Gallenwegsmetallstents in das obere Duodenalknie als Spätkomplikation einer kombinierten Stent-/Strahlentherapie bei Klatskin-Tumor

pubmed · 9072110