Hautfehlbildungen

Wichtigste Quellen

• Acquired ichthyosis: a clinical reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Gene expression landscape of cutaneous squamous cell carcinoma progressionSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Epidermolysis Bullosa: Pediatric PerspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• Inherited epidermolysis bullosa: update on the clinical and genetic aspectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• Epidermolysis bullosa.Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Abnormalities, Skin
• Abnormality, Skin
• Skin Abnormalities
• Skin Abnormality

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hautkrankheiten
• Abnormalitäten

Unterbegriffe

• Anetodermie
• Carney-Komplex
• Prolidasemangel
• Trichothiodystrophie-Sydrome
• Dyskeratosis congenita
• Port-Wine Stain
• Xeroderma pigmentosum
• Sclerema neonatorum
• Pseudoxanthoma elasticum
• Poikilodermia congenita
• Incontinentia pigmenti
• Ichthyose
• Epidermolysis bullosa
• Ehlers-Danlos-Syndrom
• Ektodermale Dysplasie
• Akrodermatitis

Artikel zu Unterbegriffen 12

• Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …

• Ichthyosis acquisita (L85.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …

• Acrodermatitis – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L30.8)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Acrodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die insbesondere an den Extremitäten auftreten können. In der Dermatologie wird häufig die Form acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) diskutiert, welche als späte Manifestation …

• Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …

• Epidermolysis bullosa – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …

• Epidermolysis bullosa simplex – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Epidermolysis bullosa simplex (EBS) ist eine erbliche Hauterkrankung, die durch Fragilität der obersten Epidermisschicht gekennzeichnet ist und bereits bei minimalen mechanischen Belastungen Blasenbildung hervorruft. Die Prävalenz liegt im …

• Ichthyosis hystrix – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ichthyosis hystrix ist eine seltene autosomal dominante Form der ichthyoiden Hauterkrankungen, die durch stark ausgeprägte hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von weniger als 1 Fall pro Million …

• Incontinentia pigmenti – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …

• Sclerema neonatorum – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …

• Xeroderma pigmentosum – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …

• Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

• Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …

Externe Kennungen

• MESH D012868Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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