Erkrankung
Pankreaskrankheiten
Wichtigste Quellen
- Reproductive health guidance for the cystic fibrosis community: a Cystic Fibrosis Foundation Position PaperLeitlinie oder Konsensus · zitiert in 3 Artikeln
- ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Pancreatic CystsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
- [Endoscopic retrograde cholangiopancreatography in patients with acute gallstone-associated pancreatitis].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
- Acute pancreatitisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Akute PankreatitisÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Identification and management of pancreas divisumÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
Synonyme
- Disease, Pancreatic
- Diseases, Pancreatic
- Pancreatic Disease
- Pancreatic Diseases
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Persistierende Hyperinsulinämie-Hypoglykämie im Säuglingsalter
- Pankreatitis
- Pankreastumoren
- Pankreasinsuffizienz
- Pankreasfistel
- Pankreaszyste
- Zystische Fibrose
- Pancreas divisum
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 19
CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose – Evidenzstand 2024
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …
Pankreaszyste (K86.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusPankreatische Zysten umfassen ein heterogenes Spektrum solider und nicht‑solider Läsionen des Pankreas, die häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen entdeckt werden. Die Prävalenz von pankreatischen Zysten in der Allgemeinbevölkerung …
Zystische Fibrose – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
Zystische Fibrose – Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
Akute Pankreatitis (ICD‑10 K85): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder VergleichsstudieAkute Pankreatitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Pankreas, die durch autodigestive Prozesse gekennzeichnet ist und zu lokaler Gewebeschädigung sowie systemischer Komplikationen führen kann. Sie gehört zu den häufigsten …
Akute Pankreatitis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAkute Pankreatitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Pankreas, die zu einer lokalen Gewebeschädigung und potenziell zu systemischen Komplikationen führen kann. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für akute Abdomen dar und …
Akute Pankreatitis (ICD‑10 K85): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAkute Pankreatitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Pankreas, die durch autodigestive Prozesse gekennzeichnet ist. Sie zählt zu den häufigsten gastrointestinalen Notfällen und verursacht in der Akutphase signifikante …
Autoimmunpankreatitis (AIP) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitAutoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Pankreas, die durch autoimmune Mechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Personen; sie tritt …
Biliäre Calculi mit akuter Cholezystitis – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEin biliärer Kalk (Cholelithiasis) in Kombination mit einer akuten Cholezystitis stellt eine häufige gastrointestinale Notfallsituation dar. Die Prävalenz von Gallensteinen liegt in westlichen Populationen bei etwa 10 % und das Risiko für …
Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDigestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …
Ernährung bei Mukoviszidose
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Ernährung von Patientinnen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist ein zentraler Bestandteil der Therapie, da die Erkrankung zu erhöhtem Energieverbrauch, Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem erhöhten …
Exokrine Pankreasinsuffizienz (K86.83): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitExokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) bezeichnet die unzureichende Produktion und Sekretion von Verdauungsenzymen durch das exokrine Pankreas, was zu einer Malabsorption von Nährstoffen führt. Die Prävalenz ist in der Allgemeinbevölkerung …
Hereditäre Pankreatitis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
Hypertriglyzeridämie (ICD‑10 E78.2): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitHypertriglyzeridämie bezeichnet eine pathologisch erhöhte Konzentration von Triglyceriden im Blutplasma. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, dass ein signifikanter Teil der erwachsenen Bevölkerung erhöhte …
Pancreas divisum bei Kindern – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitPancreas divisum ist die häufigste angeborene Anomalie der Pankreasdrüsengänge, bei der die ventrale und dorsale Gallenwege nicht miteinander verschmelzen. Die Prävalenz liegt in autopsiebasierten Studien zwischen 5 % und 10 %. Klinisch …
Pancreasverletzung (ICD‑10 S36.9): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEin Pankreas‑Trauma ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Verletzung des Bauchspeicheldrüsengewebes, die meist im Rahmen von abdominalen Mehrfachverletzungen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2 % aller polytraumatischen …
Angeborene Pankreaszyste (ICD‑10 Q45.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragAngeborene Pankreaszysten sind seltene zystische Läsionen des Pankreas, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Sie entstehen meist aus Entwicklungsstörungen der pankreatischen Drüsengänge und können isoliert oder im Kontext …
ERCP – Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Komplikationen (K80)
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragDie endoskopisch retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) ist ein kombiniertes bildgebendes und therapeutisches Verfahren zur Darstellung und Intervention im Gallengangs‑ sowie Pankreasductsystem. Sie wird weltweit in mehreren …
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Pankreasoperationen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragInsuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach pankreatischen Operationen umfassen primär das Auftreten einer postoperativen Pankreasfistel (POPF). Die Inzidenz variiert je nach Operationsverfahren, wobei die Distal‑Pancreatektomie und die …
Externe Kennungen
- MESH D010182Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.