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Erkrankung

Barth-Syndrom

HOS-0243833 externe Kennungen

Synonyme

  • 3 Methylglutaconic Aciduria, Type II
  • 3 Methylglutaconicaciduria Type 2
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 2
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ II
  • 3-Methylglutaconic Aciduria, Type II
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type 2
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type 2s
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type II
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type IIs
  • Barth Syndrome
  • Cardioskeletal Myopathy with Neutropenia and Abnormal Mitochondria
  • MGA Typ 2
  • MGA Typ II
  • MGA Type 2
  • MGA Type 2s
  • MGA Type II
  • MGA Type IIs
  • Syndrome, Barth
  • Type 2, 3-Methylglutaconicaciduria
  • Type 2, MGA
  • Type 2s, MGA
  • Type II, MGA
  • Type IIs, MGA
  • BTHS
  • Kardioskelettale Myopathie - Neutropenie, X-chromosomal
  • Kardioskelettale Myopathie-Neutropenie-Syndrom
  • MGA2
  • X-chromosomale kardioskelettale Myopathie und Neutropenie

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D056889Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 111Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 302060Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.