Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 10 für „Familie“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Essstörungen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Essstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Verhaltens- und Wahrnehmungsstörungen im Zusammenhang mit Nahrungsaufnahme, Körpergewicht und -bild. Sie gehören zu den häufigsten psychiatrischen Erkrankungen im Erwachsenenalter und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schwere Intelligenzminderung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Schwere Intelligenzminderung (auch als schwere geistige Behinderung bezeichnet) ist gekennzeichnet durch einen IQ unter 35 % sowie erhebliche Defizite in der Alltagsbewältigung, die eine umfassende Unterstützung erforderlich machen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Andere Entwicklungsstörungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Entwicklungsstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von neuropsychiatrischen Erkrankungen, die im Kindes‑ und Jugendalter beginnen und sich durch abweichende Entwicklungsverläufe in kognitiven, motorischen oder sozialen Bereichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störungen des Sozialverhaltens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Sozialverhaltens (SSV) umfassen ein heterogenes Spektrum von Verhaltensauffälligkeiten, die sich durch wiederholte Verstöße gegen gesellschaftliche Normen und Rechte anderer äußern. Sie treten primär im Kindes‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verhaltens- und emotionale Störungen im Kindes‑ und Jugendalter Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in Kindheit oder Jugend umfassen ein heterogenes Spektrum, das neben Aufmerksamkeitsdefizit‑Hyperaktivitätsstörung (ADHS) weitere Diagnosen wie oppositionelles Trotzverhalten, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäres Glaukom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Glaukom ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfes und Verlust des Gesichtsfeldes gekennzeichnet sind. Neben dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) treten glaukomatöse Befunde im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Essentielle Hypertonie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Essentielle (primäre) Hypertonie ist die häufigste Form des Bluthochdrucks und wird definiert als ein dauerhaft erhöhter arterieller Blutdruck ohne nachweisbare sekundäre Ursache. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kardiomyopathie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kardiomyopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Myokarderkrankungen, die primär nicht durch koronare Herzkrankheit, Hypertension, Klappenfehler oder andere eindeutig identifizierbare Ursachen bedingt sind. Sie stellen weltweit eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Psoriasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Keratinozyten und ein dysreguliertes Immunsystem gekennzeichnet ist. Globale Modellierungen zeigen, dass weltweit mehrere Millionen Menschen betroffen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia androgenetica Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia androgenetica ist die häufigste Form des nicht‑zyklischen Haarausfalls und manifestiert sich primär durch eine hormonabhängige Miniaturisation der Haarfollikel. Die Prävalenz steigt mit dem Alter an; bereits im jungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma (Brustdrüse) umfassen ein heterogenes Spektrum solider oder zystischer Läsionen, die bei bildgebender Untersuchung oder klinischer Palpation entdeckt werden, ohne dass eine eindeutige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter fetaler Anomalie Diagnostik & Therapie‑Standard
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie oder Schädigung des Fetus umfasst die frühzeitige Erkennung, interdisziplinäre Risikoabschätzung und abgestimmte therapeutische sowie psychologische Unterstützung. Fetale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache (unexplained fetal death, UFD) bezeichnet den intrauterinen Verlust eines Embryos oder Fötus nach der 20. Schwangerschaftswoche ohne identifizierbare ätiologische Erklärung trotz umfassender …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen seltene strukturelle Anomalien von Ösophagus, Magen und proximalem Duodenum, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Ösophagus‑Atresie oder Tracheoösophageale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen von Ovarien, Tubae uterinae und Ligamentum latum uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen der Gliedmaßen, die durch eine verminderte Ausdehnung oder das Fehlen von Knochen‑ und Weichteilstrukturen gekennzeichnet sind, ohne dass …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balancierte Chromosomenrearrangements und Struktur‑Marker bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) umfassen strukturelle Genomveränderungen, bei denen kein Nettoverlust oder -gewinn von genetischem Material vorliegt, beispielsweise Translokationen und inversen Umordnungen. Die Prävalenz in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Gonosomen-Anomalien beim männlichen Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen seltene strukturelle oder numerische Chromosomenabweichungen, die außerhalb etablierter Klassifikationen liegen. Die Prävalenz ist aufgrund …
Quellen des Artikels