Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 11 für „Bereich“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Epilepsia partialis continua (G40.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Epilepsia partialis continua (EPC) ist ein seltenes, fokal begrenztes epileptisches Syndrom, das durch anhaltende oder wiederholte motorische Krampfanfälle gekennzeichnet ist, die über Stunden bis Tage hinweg in einer begrenzten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Childhood Linear IgA Dermatosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lineare IgA‑Dermatose (LAD) ist eine seltene autoimmun vermittelte Blasenbildungsstörung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Sie zählt zu den autoimmunen bullösen Dermatosen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe mental retardation (F72) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe geistige Behinderung (SGD) bezeichnet ein tiefgreifendes Defizit der kognitiven Funktionen mit einem IQ < 35, das bereits in der frühen Kindheit manifest ist und die Alltagskompetenz stark einschränkt. Die Prävalenz liegt weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale Agenese (Q33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulmonale Agenese bezeichnet das vollständige Fehlen eines oder beider Lungenflügel bei gleichzeitigem Fehlen der zugehörigen Bronchialbäume und Pulmonalarterien. Die Prävalenz ist extrem niedrig, Schätzungen liegen im Bereich von 1 : …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Osteomalazie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteomalazie in der Schwangerschaft ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Syndrom, das durch eine gestörte Mineralisation des erwachsenen Knochens infolge eines Vitamin‑D‑Mangels entsteht. Während die Prävalenz von Osteomalazie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cutis rhomboidalis nuchae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cutis rhomboidalis nuchae ist eine chronisch‑atrophische Hautveränderung im Bereich der Halswirbelsäule, die durch wiederholte mechanische Belastungen und UV‑Exposition gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei älteren Personen mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitaler Zytomegalievirus (CMV) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kongenitale Zytomegalievirus‑Infektion (cCMV) ist die häufigste angeborene Virusinfektion weltweit und stellt eine bedeutende Ursache für neurologische Fehlentwicklungen, Hörverlust und andere langfristige Morbiditäten dar. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Gliedmaßenfehlbildungen (ICD‑10 M21) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kongenitale Extremitätsdeformitäten umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz variiert stark je nach spezifischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dorsopathie (M53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dorsopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule und des umgebenden Weichgewebes. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für muskuloskelettale Beschwerden und stellen einen bedeutenden Anteil an ambulanten und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperprolinämie (E72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolinämie bezeichnet eine erhöhte Konzentration von Prolin im Blut, die durch Störungen des Prolinabbaus entsteht. Sie ist selten und wird meist als autosomal rezessive Erbkrankheit vererbt. Die Prävalenz variiert je nach Population, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Combined Immunodeficiency (D81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Combined Immunodeficiency (CID) bezeichnet eine Gruppe primärer Immundefekte, bei denen sowohl die humorale als auch die zelluläre Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im niedrigen einstelligen Bereich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Generalisierte Hyperhidrose (ICD‑10 R61.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalisiert hyperhidrotische Störungen (generalized hyperhidrosis) sind gekennzeichnet durch übermäßiges Schwitzen, das nicht auf physiologische Trigger wie Hitze oder körperliche Belastung zurückzuführen ist und mehrere Körperregionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Locked Twins Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (O66.1)
Locked twins (verschlossene Zwillinge) stellen ein äußerst seltenes obstetrisches Notfallphänomen dar, bei dem die Köpfe beider Föten in einer festen, gegenseitig blockierenden Position verfangen sind. Die Inzidenz liegt im Bereich von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
HPV-positive oropharyngeales Karzinome (OPC) stellen einen zunehmenden Teil der malignen Erkrankungen im Kopf‑Hals‑Bereich dar. Die Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten insbesondere in westlichen Ländern gestiegen, während das Auftreten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Flaccid Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G81.0)
Flaccide Lähmung bezeichnet eine klinische Situation, in der die Muskulatur durch einen pathophysiologischen Prozess stark geschwächt oder gelähmt ist und dabei ein schlaffer Muskeltonus vorliegt. Sie kann als Endmanifestation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Posturale Kyphose (M40.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Posturale Kyphose bezeichnet eine erworbene, häufig funktionelle Verkrümmung der thorakalen Wirbelsäule, die primär durch maladaptive Haltungsgewohnheiten entsteht. Epidemiologisch wird sie vor allem bei sitzenden Berufstätigen und älteren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N03) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet eine Gruppe klinischer Manifestationen, die durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet sind. Es tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Salivary Gland Diseases (K11) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Saliväre Drüsenerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, autoimmunen und neoplastischen Prozessen, die die Speicheldrüsen (Parotis, Unterkiefer- und Unterzungendrüsen) betreffen. Die Prävalenz variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Necrosis des Ohrknöchelchens (H74.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Nekrose eines Mittelohrenknochens (Malleus, Incus oder Stapes) ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen, das vor allem im Kontext von chronischer Mittelohrentzündung, postoperativer Komplikation nach rekonstruktiver …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kortikale senile Katarakt (H25.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kortikale senile Katarakt ist eine altersbedingte Trübung der Linsenkapsel, die primär die periphere (kortikale) Zone betrifft. Sie tritt überwiegend bei Patienten über 60 Jahren auf und stellt einen wesentlichen Anteil der operativ …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gastrinsekretionsstörung (ICD‑10 E16.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastrin‑Sekretionsstörungen umfassen sowohl hypersekretorische als auch hyposekretorische Zustände, die aus einer Fehlregulation der G‑Zellen im Fundus des Magens resultieren. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prepatellar Bursitis (M70.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die präpatellare Bursitis ist eine entzündliche Erkrankung der Bursa prepatellaris, die sich unmittelbar über der Patella befindet. Sie tritt vorwiegend bei Personen auf, die wiederholten Druck oder Reibung auf das vordere Knie ausüben, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neonatale G‑Streptokokken‑Infektion (P36.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Group‑B‑Streptococcus (GBS, Streptococcus agalactiae) ist ein häufiger Erreger der neonatalen Sepsis und verursacht sowohl Früh- als auch Spätbeginninfektionen. Die Inzidenz variiert weltweit, liegt jedoch in hochentwickelten Ländern im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klumpke-Paralyse bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Klumpke‑Paralyse bezeichnet eine Schädigung des distalen Anteils des Plexus brachialis, insbesondere der unteren Trunk‑ und C8‑T1‑Nervenwurzeln. Sie führt zu einer motorischen Schwäche bzw. Lähmung der Hand- und Fingerextensoren sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pars plana exudative cyst (H21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pars plana exudative Zyste (PEZ) ist ein seltenes peripheres okuläres Phänomen, das im Kontext von exsudativen chorioretinalen Erkrankungen wie der peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy (PEHCR) und retinalen …
Quellen des Artikels