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Seite 12 für „Welt“
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Schulmedizin
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Spina bifida mit Hydrozephalus (ICD‑10 Q05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Pädiatrie
Nicht näher bezeichnete Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, bei der ein offenes Rückenmarksegment und eine übermäßige Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Ventrikelsystem …
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Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.7)
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Phänomen, bei dem die Fehlbildung im lumbalen Wirbelbereich liegt und keine begleitende Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Gehirn (Hydrozephalus) vorliegt. Die …
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Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
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Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes (ICD‑10 Q31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die Trifid‑Epiglottis und sind häufig Teil komplexer Syndrombilder, beispielsweise dem Fraser‑Syndrom. Diese Fehlbildungen treten mit einer …
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Einseitige Lippenspalte (Q36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine einseitige Lippenspalte (unilateraler Lippen‑Kiefer-Gaumenspalten-Defekt) ist eine kongenitale Fehlbildung, bei der die Lippe und häufig auch das angrenzende Alveolus auf einer Körperseite unvollständig ausgebildet sind. Die Inzidenz …
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Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …
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Pes equinovarus congenitus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der angeborene Klumpfuß (pes equinovarus congenitus) ist eine komplexe Fußdeformität, die bereits im Mutterleib entsteht und durch ein Zusammenspiel von Plantarflexion, Supination und Varisation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 18 gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1 – 2 von 10 000 Lebendgeburten; die …
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Patau-Syndrom (Trisomie 13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Patau‑Syndrom, medizinisch Trisomie 13, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa einer von 10 000 bis 20 000 …
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Sonstiges näher bezeichnetes Fieber (R50.88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstiges näher bezeichnetes Fieber“ umfasst infektiöse Erkrankungen, die nicht unter den klassischen fieberhaften Krankheitsbildern wie Influenza oder COVID‑19 subsumiert werden, jedoch klinisch relevante Temperaturerhöhungen …
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Zerquetschung des Unterarms (S57.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Zerquetschungen des Unterarms umfassen Verletzungen des distalen Unterarmsegments, die häufig mit Frakturen des distal radius oder ulna einhergehen. Die Inzidenz von Distal‑Forearm‑Fractures ist weltweit hoch und steigt insbesondere bei …
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Traumatische Amputation im Ellenbogengelenk Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 S58.0)
Traumatische Amputation im Ellenbogengelenk bezeichnet das akute, meist unfallbedingte Abschneiden aller oder eines Teils des Unterarms einschließlich des Gelenks. Die Inzidenz ist weltweit gering, jedoch in industriellen und militärischen …
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Verbrennung nicht näher bezeichnet (T30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen nicht näher bezeichneten Grades und ohne Angabe der betroffenen Körperregion stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von leichten thermischen Verletzungen bis hin zu schweren Verbrennungen reichen kann. …
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Verbrennung 2a Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Orthopädie)
Verbrennungen zweiten Grades (Teil‑b) umfassen Teilverbrennungen der Dermis mit Blasenbildung und stark schmerzhaften Läsionen, jedoch ohne vollständige Zerstörung von Hautanhangsgebilden. Sie stellen weltweit eine häufige Ursache für …
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Virostatika Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Virostatika umfassen pharmakologische Substanzen, die das Replikationszyklus von Viren hemmen oder deren Eintritt in Wirtszellen verhindern. Sie stellen eine zentrale Säule der Therapie viraler Erkrankungen dar und sind insbesondere bei …
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Insulin und orale Antidiabetika Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Typ‑2-Diabetes mellitus ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch Insulinresistenz und einen relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit, insbesondere in alternden Populationen, was zu einer …
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NSAIDs (T39.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAID) bilden eine heterogene Gruppe von Analgetika und Antipyretika, die ihre Wirkung über die reversible Hemmung der Cyclo‑oxygenase (COX) entfalten. Sie werden weltweit bei akuten und chronischen …
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Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthenen‑Basis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T43.4)
Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthen‑Basis gehören zu den wichtigsten Pharmakogruppen in der Behandlung psychotischer Störungen. Sie werden weltweit bei Schizophrenie, affektiven Erkrankungen mit psychotischen Merkmalen sowie …
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Antiallergika und Antiemetika Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Antiallergika und Antiemetika gehören zu den häufig eingesetzten Arzneimittelklassen in der Akut- und Präventivtherapie von allergischen Reaktionen sowie von Übelkeit und Erbrechen. Während Antiallergika primär die Mediatoren von …
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T47.5 Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei medikamentöser Gastrointestinaaltoxizität
Digestive Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum hepatologischer und gastrointestineller Pathologien, die weltweit eine erhebliche Morbidität und Mortalität verursachen. Insbesondere akute Verschlechterungen bei bereits bestehender …
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Antidiarrhoika Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Antidiarrhoika sind Arzneimittel, die den Stuhlgang verlangsamen oder das Volumen des Durchfalls reduzieren. Sie werden vor allem bei akuter infektiöser Diarrhoe sowie bei chronischen diarrhoischen Syndromen eingesetzt, wenn eine …
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Ethanolintoxikation (ICD‑10 T51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Äthanol ist ein zentral wirksames Depressivum, das in alkoholischen Getränken vorkommt und bei chronischem Konsum zu einer Reihe von systemischen Veränderungen führt. Epidemiologisch ist der Konsum von Ethanol weltweit verbreitet; in …
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Hornhauttransplantat (T86.83) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hornhauttransplantation (Keratoplastik) ist das am häufigsten durchgeführte Gewebetransplantat im ophthalmologischen Bereich und stellt eine zentrale Therapiemöglichkeit bei irreversiblen Hornhauterkrankungen dar. Die Inzidenz korreliert …
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