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Seite 15 für „Mind“
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Schulmedizin
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Pseudohermaphroditismus masculinus (Q56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pseudohermaphroditismus masculinus bezeichnet eine Störung der sexuellen Entwicklung bei genetisch männlichen (46,XY) Individuen, bei denen die äußere Genitalentwicklung nicht dem üblichen männlichen Muster entspricht. In den vorliegenden …
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Bilateralrenale Agenesie (Q60.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bilateralrenale Agenesie (BRA) ist ein seltener angeborener Defekt, bei dem beide Nieren während der Embryonalentwicklung nicht entstehen. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1:10 000 bis 1:20 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Klippel‑Feil‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Klippel‑Feil‑Syndrom (KFS) ist eine seltene kongenitale Anomalie der Halswirbelsäule, gekennzeichnet durch die Fusion von mindestens zwei benachbarten zervalen Wirbeln. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,05 % bis 0,1 % der …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Asplenie (angeboren) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Asplenie bezeichnet das Fehlen der Milz bereits bei der Geburt (kongenitale Asplenie). Sie ist selten und wird häufig im Rahmen von Syndromen oder isoliert diagnostiziert. Das Fehlen splenischer Immunfunktion erhöht das Risiko für …
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Trisomie‑21‑Mosaik (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 21 als Mosaik entsteht durch eine mitotische Non‑Disjunction, bei der nur ein Teil der Zellen des Embryos drei Kopien des Chromosoms 21 trägt, während andere zellulär diploid bleiben. Die Prävalenz von Mosaik‑Trisomie 21 liegt …
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Mosaik 45,X/sonstige Zelllinien mit Gonosomenanomalie Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q96.4)
Mosaik‑Turner‑Syndrom, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer 45,X‑Zelllinie neben einer oder mehreren zusätzlichen Zelllinien mit Gonosomenanomalien, ist eine seltene Variante des klassischen Turner‑Syndroms. Die Prävalenz liegt im …
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Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
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Gonosomen-Mosaik beim männlichen Phänotyp Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q98.7)
Der männliche Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik beschreibt das Vorhandensein von Zellpopulationen mit unterschiedlichen Geschlechtschromosomen, die zu einem überwiegend männlichen äußeren Erscheinungsbild führen können, obwohl ein Teil der …
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Erhöhter Blutdruckwert (ICD‑10 R03.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein erhöhter Blutdruckwert ohne gesicherte Diagnose eines chronischen Bluthochdrucks beschreibt die Situation, in der einzelne Messungen oder kurzfristige Befunde erhöhte systolische bzw. diastolische Werte zeigen, jedoch keine dauerhafte …
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Nykturie (R35.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nykturie bezeichnet das nächtliche Wasserlassen, definiert als mindestens ein Toilettengang pro Schlafperiode. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Lebensalter; bereits im mittleren Erwachsenenalter ist …
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Unglücklichsein (R45.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Unglücklichsein beschreibt ein anhaltendes subjektives Befinden von Niedergeschlagenheit und fehlender Lebensfreude, das nicht automatisch einer klinischen Depression entspricht, jedoch häufig als Vorstadium oder milde Ausdrucksform …
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Fieber unbekannter Ursache (R50.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fieber unbekannter Ursache (FUO) bezeichnet ein anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber ≥ 38,3 °C über mindestens drei Wochen ohne erkennbare Ätiologie nach einer strukturierten Erstuntersuchung. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext …
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Hyperhidrose (R61.0) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Hyperhidrose bezeichnet ein pathologisches Schwitzen, das über die physiologische Thermoregulation hinausgeht und häufig mit signifikanter Beeinträchtigung der Lebensqualität einhergeht. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien zeigen, …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Abnorme CNS-Funktionsprüfungen (ICD‑10 R94.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen pathologische Befunde in bildgebenden, neurophysiologischen und biochemischen Tests, die über das physiologische Spektrum hinausgehen. Epidemiologisch sind …
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Abnorme Funktionsprüfungen sonstiger Organe (ICD‑10 R94.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen sonstiger Organe und Organsysteme beschreiben pathologische Befunde, die im Rahmen einer multiplen Organbeteiligung auftreten können, ohne dass das primäre Krankheitsbild ein klassisches …
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Offene Kopfhautwunde (S01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Offene Wunden der behaarten Kopfhaut, häufig als Scalp‑Lazerationen bezeichnet, entstehen primär durch stumpfe oder scharfe Gewalteinwirkung. Die hohe Vaskularisation der Kopfhaut führt zu einem ausgeprägten Blutungsrisiko, während das …
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Multiple Thoraxverletzungen (S29.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen des Thorax umfassen das gleichzeitige Auftreten von mindestens zwei traumatischen Läsionen im Brustkorb, wie Rippenfrakturen, pulmonale Kontusionen, Mediastinalverletzungen oder thorakale Blutungen. Epidemiologisch …
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Oberflächliche Verletzung von Abdomen, Lumbosakralregion und Becken (ICD‑10 S30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens umfassen Kontusionen, Abschürfungen und leichte Hämatome der Haut und subkutanen Gewebe ohne tiefere Organbeteiligung. Sie entstehen häufig bei stumpfen …
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Inkomplettes traumatisches Cauda‑equina‑Syndrom (ICD‑10 S34.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das inkomplette traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine partielle Schädigung des Nervenbündels im Lumbosakralbereich, die durch ein akutes Trauma ausgelöst wird. Im Gegensatz zum vollständigen CES fehlt mindestens ein …
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Prellung und Hämatom der Leber (ICD‑10 S36.11) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Prellung (Kontusion) der Leber entsteht durch ein stumpfes Trauma, das zu einer lokalen Gewebeschädigung und Blutungen im Parenchym führt. Das daraus resultierende Hämatom kann subkapsulär oder intrahepatisch sein. Epidemiologisch …
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Ruptur der Harnblase (ICD‑10 S37.22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Ruptur der Harnblase ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das vorwiegend im Kontext schwerer traumatischer Verletzungen des Beckens auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen eine …
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Epicondylus medialis (S42.43) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Epicondylus medialis bezeichnet die mediale Epikondylarregion des Humerus, an der primär das gemeinsame Sehnenansatzes der Handgelenksflexoren und Pronatoren liegt. Die mediale Epicondylitis, umgangssprachlich „Golfer’s Elbow“, ist …
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Transkondyläre Fraktur des proximalen Humerus (S42.45) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Transkondyläre Frakturen des proximalen Humerus, häufig als T‑ oder Y‑Form bezeichnet, betreffen die Region um das Gelenkkondyl. Sie entstehen typischerweise durch hochenergetische Traumata und zeigen eine komplexe Fragmentlage, die sowohl …
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Luxation des Schultergelenks (Glenohumeralgelenk) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Luxation des Glenohumeralgelenks ist die häufigste Gelenkluxation im Erwachsenenalter und stellt ein bedeutendes orthopädisches Problem dar. Sie tritt vorwiegend nach traumatischer Belastung auf, kann jedoch auch asymmetrisch bilateral …
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Fraktur sonstiger Teile des Unterarms (ICD‑10 S52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frakturen sonstiger Teile des Unterarmes umfassen Verletzungen der distalen Radius‑ und Ulna‑Abschnitte, der distalen Metakondylen sowie von nicht‑klassischen Frakturmustern wie Salter‑Harris‑Typen II–V. Sie stellen einen relevanten Anteil …
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Nach medial Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei S53.13
Mediale Tibial Stress Syndrome (MTSS) ist eine überlastungsbedingte Schädigung des Unterschenkels, die vorwiegend bei sportlich aktiven Personen auftritt. Die Prävalenz liegt in Lauf- und Militärpopulationen signifikant höher als in der …
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