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Seite 16 für „deficiency“
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Begriffe & Kennungen
Koproporphyrie, hereditäre
Eintrag öffnenKreatin-Transporter-Mangel, X-chromosomaler
Eintrag öffnenKupfermangel, benigner familiärer
Eintrag öffnenKurzes Kinn
Eintrag öffnenKurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenKyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Eintrag öffnenKyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Eintrag öffnenL-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Eintrag öffnenLangketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenLaron-Syndrom
Eintrag öffnenLaron-Syndrom mit Immundefekt
Eintrag öffnenLebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
Eintrag öffnenLentiviren, Primaten-
Eintrag öffnenLesch-Nyhan-Syndrom
Eintrag öffnenLeukodystrophie, Globoidzell-
Eintrag öffnenLeukodystrophie, metachromatische
Eintrag öffnenLeukozyten-Adhäsionsmangel-Syndrom
Eintrag öffnenLeukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Eintrag öffnenLezithin-Azyltransferasemangel
Eintrag öffnenLimbal stem cell deficiency
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