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Seite 17 für „Manifestation“
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Schulmedizin
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Atrophischer Lichen planus (ICD‑10 L43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Atrophischer Lichen planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Hauterkrankung, die sich durch dünne, glatte, hypopigmentierte Plaques mit erhöhter Hauttransparenz auszeichnet. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % …
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Aquariumgranulom (A31.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aquarium‑Granulom bezeichnet eine kutane Infektion, die durch atypische Mykobakterien – vor allem Mycobacterium marinum – verursacht wird und häufig im Zusammenhang mit der Haltung von Aquarientieren auftritt. Die Erkrankung ist selten, …
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Organic Dissociative Disorder (F06.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Organic Dissociative Disorder (ODD) bezeichnet eine Gruppe von Störungen, bei denen dissoziative Symptome wie Amnesie, Depersonalisation oder Identitätswechsel im Kontext nachweisbarer organischer bzw. neurologischer Pathologien auftreten. …
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Urtikaria‑Vaskulitis (ICD‑10 L95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Urtikaria‑Vaskulitis ist eine seltene Form der kutanen Leukocytoklastischen Vaskulitis, die durch hämorrhagische Entzündungen kleiner Gefäße gekennzeichnet ist und klinisch mit urtikarialen Läsionen einhergeht. Die Prävalenz liegt deutlich …
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Petrol Sniffing (T52.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Petrol sniffing bezeichnet das inhalative Missbrauchen von Benzin (Petroleum) zur Erzeugung eines Rausches. Das Phänomen ist vor allem in abgelegenen indigenen Gemeinschaften, insbesondere in Australien, dokumentiert worden. …
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Blocq's disease (F44.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Binswanger‑Krankheit, auch als subcorticale vaskuläre Demenz bezeichnet, ist eine chronische, progressive Erkrankung der weißen Substanz des Gehirns, die primär durch arteriosklerotische Veränderungen kleiner bis mittelgroßer Arterien …
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Brazilian Purpuric Fever Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 A48.4)
Brazilian Purpuric Fever (BPF) ist eine akute, fulminante Infektion, die durch einen virulenten Klon von Haemophilus influenzae biogroup aegyptius ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend bei Kindern im frühen Schulalter in Brasilien auf und …
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Bednar's aphthae Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K12.0)
Bednar‑Aphthen (auch als infantile Mundgeschwüre bezeichnet) sind kleine, schmerzhafte Ulzerationen der oralen Mukosa, die primär bei Säuglingen und Kleinkindern auftreten. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Fallberichten …
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Neurozystizerkose (B69.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neurozystischerkerose (NC) ist die häufigste infektiöse Erkrankung des Zentralnervensystems in Endemiegebieten, verursacht durch das Larvenstadium des Schweinebandwurms Taenia solium. Die Prävalenz variiert stark zwischen Regionen mit …
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Chromiumtoxizität Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chromium (Cr) ist ein Übergangsmetall, das in mehreren Oxidationszuständen vorkommt; die toxikologisch bedeutsamsten Formen sind trivalentes Chromium (Cr III) und hexavalentes Chrom (Cr VI). Während Cr III als essentielles Spurenelement …
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Severe mental retardation (F72) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe geistige Behinderung (SGD) bezeichnet ein tiefgreifendes Defizit der kognitiven Funktionen mit einem IQ < 35, das bereits in der frühen Kindheit manifest ist und die Alltagskompetenz stark einschränkt. Die Prävalenz liegt weltweit …
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Hyperosmolarer hyperglykämischer Zustand (HHS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hyperosmolare hyperglykämische Zustand (HHS) ist eine schwere Stoffwechselentgleisung, die vorwiegend bei Patienten mit Typ‑2-Diabetes auftritt. Er zeichnet sich durch extreme Hyperglykämie, ausgeprägte Osmolalitätserhöhung und …
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Osteomalazie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteomalazie in der Schwangerschaft ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Syndrom, das durch eine gestörte Mineralisation des erwachsenen Knochens infolge eines Vitamin‑D‑Mangels entsteht. Während die Prävalenz von Osteomalazie …
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Jamestown Canyon Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Jamestown Canyon Virus (JCV) ist ein Mitglied der California‑Serogroup‑Arboviren und verursacht in seltenen Fällen eine virale Enzephalitis. Die ersten humanen Fälle wurden 1982 beschrieben; seitdem hat die Fallzahl, insbesondere in …
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Mycoplasma pneumoniae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 B96.0)
Mycoplasma pneumoniae ist ein atypisches Erregerbakterium, das vorwiegend respiratorische Infektionen auslöst und zu einer bedeutenden Ursache für ambulant erworbene Pneumonien bei Kindern und jungen Erwachsenen zählt. Die Prävalenz …
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Störungen des Häm-Metabolismus (ICD‑10 E80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämostase- und Hämmetabolismusstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Transport oder der Abbau von Häm‑Komponenten gestört ist. Sie können sowohl genetische Defekte (z. B. FLVCR1‑assoziierte …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Hyperprolinämie (E72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolinämie bezeichnet eine erhöhte Konzentration von Prolin im Blut, die durch Störungen des Prolinabbaus entsteht. Sie ist selten und wird meist als autosomal rezessive Erbkrankheit vererbt. Die Prävalenz variiert je nach Population, …
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Immunoproliferative Immunglobulinstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D89)
Immunoproliferative Immunoglobulinstörungen (IPI) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen klonale B‑Zell‑ bzw. Plasmazellpopulationen abnorme Immunglobuline produzieren. Historisch wurden sie anhand struktureller …
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Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
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Generalized pustular psoriasis (L40.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalized pustular psoriasis (GPP) ist eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Variante der Psoriasis, gekennzeichnet durch akute Phasen mit großflächigen sterilem Pusteln und systemischer Entzündungsaktivierung. Die Prävalenz liegt …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Febrile non‑hemolytic transfusion reactions (FNHTR) sind die häufigste klinisch relevante Transfusionskomplikation bei Blut- und Plättchenprodukteinheiten. Sie manifestieren sich durch ein plötzliches Auftreten von Fieber ≥38 °C während …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Paratyphoid fever C (A01.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paratyphus‑Fieber C wird durch Salmonella enterica Serovar Paratyphi C verursacht und zählt zu den invasiven Enteric‑Fever-Erkrankungen zusammen mit Typhus und den anderen Paratyphus‑Serotypen. Die Erkrankung ist weltweit vor allem in …
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Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
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Neonatale Hypoglykämie (ICD‑10 P70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypoglykämie bezeichnet einen zu niedrigen Plasmaspiegel von Glukose im Blut von Neugeborenen, meist definiert als < 2,6 mmol/l in den ersten Lebensstunden. Sie betrifft schätzungsweise 5–15 % aller Früh- und Termingeburten, …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N03) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet eine Gruppe klinischer Manifestationen, die durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet sind. Es tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen. Die …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Pestis minor Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pestis minor bezeichnet die milde klinische Ausprägung der durch Yersinia pestis verursachten Pest, die vorwiegend als septikämisches oder pneumonisches Krankheitsbild auftritt und im Vergleich zur klassischen Bubonenpest einen geringeren …
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Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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