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Seite 18 für „Butane“
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Schulmedizin
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Fibromatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Fibromatosen sind seltene, nicht‑metastasierende Tumor‑ähnliche Proliferationen des Bindegewebes, die sich durch lokales Eindringen und häufig rezidivierenden Verlauf auszeichnen. Sie lassen sich in oberflächliche (z. B. Desmoid‑Tumoren …
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Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Bösartige Neubildungen bei HIV‑Infektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen infolge einer HIV-Infektion stellen eine bedeutende Komorbidität dar, weil die Immunsuppression das Risiko für sowohl virale als auch nicht‑virale Tumoren erhöht. Epidemiologische Daten aus nordafrikanischen Kohorten …
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Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, die in den etablierten Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von kutanen und mukosalen Entzündungsprozessen. Sie treten selten …
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Dermatophytose (Tinea) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatophytosen, umgangssprachlich als Tinea bezeichnet, sind oberflächliche Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten (Trichophyton‑, Microsporum‑ und Epidermophyton‑Arten) verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten kutanen …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
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Chromomykose und chromomykotischer Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chromomykose, auch Chromoblastomycosis genannt, ist eine chronische kutane Mykose, die durch dematiöse (schwarze) Pilze der Gattungen Fonsecaea, Cladophialophora und Phialophora verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Nicht näher bezeichnete Mykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Mykose umfasst Pilzinfektionen der Haut, Schleimhäute oder inneren Organe, bei denen eine spezifische Klassifikation (z. B. Dermatophytose, Candidiasis) nicht eindeutig gestellt werden kann. Die Prävalenz ist schwer …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer Unterbrechung der Blutversorgung, häufig kombiniert mit bakterieller Zersetzung. Sie tritt sowohl als trockene Ischämie‑gangrän (häufig bei arteriellen …
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Leishmaniose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Leishmaniose ist eine durch Protozoen der Gattung Leishmania verursachte Infektionskrankheit, die je nach Art des Erregers und Wirtsorganismus unterschiedliche klinische Formen annimmt. In Deutschland wird sie vorwiegend als importierte …
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Sonstige Hautveränderungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Hautveränderungen umfassen ein breites Spektrum kutaner Manifestationen, die nicht zu den klassischen dermatologischen Krankheitsbildern wie Psoriasis oder Ekzem gehören. Sie können als Nebenwirkungen von Medikamenten, Infektionen …
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Beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion & Plasmaviskosität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Eine beschleunigte Blutkörperchensenkungsreaktion (BSR) und Veränderungen der Plasmaviskosität sind unspezifische Laborbefunde, die häufig im Rahmen von Entzündungen, malignen Prozessen oder systemischen Autoimmunerkrankungen auftreten. …
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Schistosomiasis (Bilharziose) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schistosomiasis, auch als Bilharziose bezeichnet, ist eine parasitäre Infektion, die durch Trematoden der Gattung Schistosoma verursacht wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet und betrifft vor allem tropische und subtropische …
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Diphyllobothriasis und Sparganose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Diphyllobothriose und Sparganose sind parasitäre Infektionen, die vorwiegend in tropischen Regionen Afrikas vorkommen. Beide Erkrankungen werden durch den Verzehr kontaminierter Nahrungsmittel bzw. Kontakt mit infizierten Zwischenwirten …
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Infektion durch sonstige Zestoden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „Befall durch sonstige Zestoden“ fasst seltene organische Manifestationen zusammen, die im Kontext verschiedener erblich bedingter Syndome auftreten können, ohne dass ein klassisches Krankheitsbild vorliegt. In den geprüften …
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Offene Wunden im Knöchel- und Fußbereich Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Offene Wunden der Knöchelregion und des Fußes entstehen häufig im Kontext von Traumata, insbesondere bei Frakturen des Sprunggelenks oder der Fußknochen. Sie zeichnen sich durch eine Unterbrechung der Haut- und Weichteilschichten aus, …
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Oberflächliche Mehrregionale Verletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Oberflächliche Verletzungen, die mehrere Körperregionen betreffen, umfassen häufig Verbrennungen sowie kombinierte mechanische Traumata wie Projektilinjektionen mit begleitender Weichteilverletzung. Epidemiologisch sind solche Polytraumen …
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Verbrennung und Verätzung von Kopf und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen und Verätzungen des Kopfes und Halses gehören zu den kritischsten Verletzungen im klinischen Alltag, da sie schnell zu Atemwegsobstruktion, erheblichen Flüssigkeitsverlusten und Infektionen führen können. Die Inzidenz …
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Verbrennung und Verätzung der Knöchelregion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verbrennungen und Verätzungen der Knöchelregion sowie des Fußes umfassen thermische, elektrische, Strahlungs‑ und chemische Hautschädigungen, die häufig mit erheblichen funktionellen Einschränkungen einhergehen. In Deutschland werden …
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