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Schulmedizin
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Sonstige Überernährung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Überernährung beschreibt ein pathologisches Übermaß an Energiezufuhr, das nicht durch klassische Adipositas‑Kategorien (z. B. BMI‑basiert) erfasst wird, sondern sich in einer Kombination aus makronährstoffbezogener Fehlverteilung …
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Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und Fettsäurestoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren (BCAA) und des Fettsäurestoffwechsels betreffen mehrere physiologische Systeme. BCAAs – Leucin, Isoleucin und Valin – sind essentielle Aminosäuren, deren Abbau über den …
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Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels umfassen seltene Erbkrankheiten und erworbene Defekte, die nicht zu den klassischen Diabetesformen zählen. Sie betreffen meist Enzyme oder Transporter im Glukosestoffwechsel und können zu …
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und Lipidspeicherkrankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Abbau oder das intrazelluläre Transport von Sphingolipiden pathologisch verändert ist. Epidemiologisch treten diese …
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Störungen des Wasser‑ und Elektrolythaushalts sowie des Säure‑Base‑Gleichgewichts Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen des Wasser‑ und Elektrolythaushaltes sowie des Säure‑Base‑Gleichgewichts umfassen ein breites Spektrum klinischer Zustände, die durch Fehlregulation von Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Phosphat oder durch Störungen …
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Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Interventionen, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von iatrogenen Phänomenen. Sie entstehen häufig im …
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Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ernährungs‑ und Stoffwechselstörungen, die primär in spezifischen Populationen oder unter besonderen sozioökonomischen Bedingungen auftreten, gewinnen zunehmend an Bedeutung für das gesamte Gesundheitssystem. Sie umfassen ein breites …
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Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei nicht näher bezeichneten Demenzen
Nicht näher bezeichnete Demenz umfasst klinische Syndrome mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung, für die keine eindeutige neuropathologische Klassifikation vorliegt. Epidemiologisch ist sie die häufigste Diagnosekategorie im …
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Organisches amnestisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das organische amnestische Syndrom beschreibt eine anhaltende Beeinträchtigung des Gedächtnisses, die auf strukturelle oder funktionelle Hirnschädigungen zurückzuführen ist und nicht durch Alkohol‑ oder andere psychotrope Substanzen …
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Andere Intelligenzminderung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Andere Intelligenzminderung (englisch: other intellectual disability) umfasst seltene, nicht‑genetische Ursachen für eine signifikante Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen, die nach dem 18. Lebensjahr auftreten und nicht durch …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis können im Rahmen einer Vielzahl von Infektionen, Autoimmunerkrankungen und seltenen Parasiteninfektionen auftreten, die in anderen Klassifikationssystemen primär als eigenständige Erkrankungen …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Sekundäres Parkinson‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das sekundäre Parkinson‑Syndrom bezeichnet eine Gruppe von Parkinsonismus‑Formen, die nicht durch die idiopathische Parkinson‑Krankheit verursacht werden, sondern als Folge anderer neurologischer oder systemischer Erkrankungen auftreten. …
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Parkinson‑Syndrom im Kontext anderer neurodegenerativer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom (PS) bezeichnet eine Gruppe von klinischen Präsentationen mit bradykinetischen und tremorösen Bewegungsstörungen, die nicht ausschließlich durch idiopathisches Parkinson‑Krankheit (IPD) erklärt werden können. In den …
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Sonstige degenerative Basalganglien-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen der Basalganglien umfassen ein heterogenes Spektrum von genetisch und idiopathisch bedingten Störungen, die primär die Strukturen des Corpus striatum, Globus pallidus und Substantia nigra betreffen. …
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Degenerative Erkrankungen des Nervensystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems, die nicht primär unter neurodegenerativen Kernkrankheiten (wie Alzheimer oder Parkinson) subsumiert werden, gehören zu einer heterogenen Gruppe von Pathologien. Sie …
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Krankheiten der Hirnnerven Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Hirnnerven können im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen auftreten, etwa bei neuropathischen Komplikationen von onkologischen Therapien oder metabolischen Störungen. Während die klassische Klassifikation der …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
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Hemiparese und Hemiplegie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen zentraler motorischer Bahnen entsteht. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Ätiologie; akute zerebrovaskuläre …
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Toxische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Toxische Enzephalopathie bezeichnet eine reversible oder irreversible Funktionsstörung des Gehirns, die durch akute oder chronische Exposition gegenüber neurotoxischen Substanzen ausgelöst wird. Sie tritt in verschiedenen beruflichen und …
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Neurologische Komplikationen nach medizinischen Eingriffen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postoperative neurologische Komplikationen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen des Zentral‑ und Peripheren Nervensystems, die nach invasiven medizinischen Eingriffen auftreten können, ohne dass sie in bestehenden …
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Sekundäres Glaukom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Glaukom ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfes und Verlust des Gesichtsfeldes gekennzeichnet sind. Neben dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) treten glaukomatöse Befunde im …
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Rheumatische Chorea Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ist eine neurologische Manifestation des akuten rheumatischen Fiebers (ARF), die durch plötzlich auftretende, unwillkürliche, choreiforme Bewegungen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen …
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Sonstige pulmonale Gefäßerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Lungengefäße umfassen ein heterogenes Spektrum von pulmonalen Gefäßpathologien, die nicht primär durch klassische pulmonale Hypertonie‑Syndrome charakterisiert sind. Epidemiologisch wird die Prävalenz häufig im …
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Paroxysmale Tachykardie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paroxysmale Tachykardie (PT) bezeichnet plötzlich auftretende, kurzzeitige Episoden einer Herzfrequenzsteigerung, die typischerweise >100 bpm erreichen und mehrere Sekunden bis Minuten anhalten können. Historisch wurden solche Ereignisse …
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Zerebrovaskuläre Störungen bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zerebrovaskuläre Störungen treten häufig im Kontext anderer systemischer Erkrankungen auf und beeinflussen deren klinischen Verlauf maßgeblich. Aktuelle Forschung zeigt, dass altersbedingte Veränderungen des Knochens die neurovaskuläre …
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Atherosklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Atherosklerose ist eine chronische, multifaktorielle Gefäßerkrankung, die durch progressive Ablagerungen von Lipiden, Entzündungszellen und Bindegewebe in der Intima großer und mittelgroßer Arterien gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt …
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