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Seite 19 für „autoimmun“
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Schulmedizin
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Fibrose und Leberzirrhose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Fibrose und Zirrhose der Leber stellen ein Spektrum chronischer hepatischer Schädigungen dar, das von reversiblen fibrösen Veränderungen bis hin zu irreversibler struktureller Umgestaltung mit portaler Hypertension reicht. Die Prävalenz …
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Sonstige entzündliche Leberkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine primär immunologisch vermittelte Entzündung der Leber im Vordergrund steht, ohne dass Alkoholmissbrauch oder klassische virale …
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Lebererkrankungen im Kontext systemischer Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die primär im Kontext anderer systemischer oder infektiöser Erkrankungen auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie umfassen beispielsweise hepatische Manifestationen bei viralen …
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Sonstige hämorrhagische Virusinfektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hämorrhagische Virusinfektionen, die weder zu den klassischen Gruppen (z. B. Ebola‑ oder Marburgviren) noch zu etablierten Kategorien wie Hantavirus- oder Bunyavirus-Erkrankungen gehören, werden in der Fachliteratur häufig als „sonstige …
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Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane kompakter Überblick für Fachpersonal
Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane umfassen pathologische Prozesse, die nicht primär den Magen‑ oder Dünndarm betreffen, jedoch im Rahmen anderer Klassifikationen auftreten können. Zu diesen gehören insbesondere parasitäre …
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Pemphiguskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pemphigus bezeichnet eine Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz im einstelligen …
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Pemphigoidkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen ausgelöst wird, zählt zu den häufigsten kutanen Arzneimittelnebenwirkungen. Epidemiologische Daten des Robert‑Koch-Instituts zeigen, dass bis zu 10 % aller …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Erythem als Hinweiszeichen bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein Erythem bezeichnet eine erythemale Verfärbung der Haut, die durch vasodilatatorische Prozesse entsteht und häufig als erstes klinisches Zeichen systemischer Erkrankungen auftritt. Epidemiologisch lässt sich keine einheitliche Inzidenz …
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Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …
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Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung (non‑scarring alopecia) umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das durch diffuse oder fokale Haarreduktion gekennzeichnet ist, jedoch keine irreversible Zerstörung der Haarfollikel mit Narben …
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Narbige Alopezie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Narbige Alopezie, auch als zervikale (cicatricial) Alopez bezeichnet, ist eine seltene Form des Haarausfalls, bei der irreversible Haarfollikelzerstörung mit Narbenbildung einhergeht. Sie tritt überwiegend im Erwachsenenalter auf und kann …
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Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien umfassen seltene systemische Erkrankungen, bei denen eine akute Gefäßnekrose ohne primäre atherosklerotische oder thrombotische Ursache vorliegt. Sie treten häufig im Kontext autoimmuner …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Muskelkrankheiten im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Muskelkrankheiten, die primär im Kontext anderer Organsysteme klassifiziert werden, ergeben sich häufig aus systemischen Entzündungsprozessen oder hormonellen Dysregulationen, bei denen das Skelettmuskelgewebe als Zielorgan fungiert. …
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Synovitis und Tenosynovitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …
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Osteoporose ohne pathologische Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteoporose ohne pathologische Fraktur bezeichnet eine verminderte Knochenmasse und -struktur, die das Risiko für Frakturen erhöht, jedoch zum Zeitpunkt der Diagnose noch keine klinisch manifestierte Fraktur vorliegt. Epidemiologisch …
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Chronische Virushepatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Virushepatitis umfasst persistierende Infektionen der Leber durch hepatotrope Viren, vor allem Hepatitis B‑ und C‑Virus (HBV, HCV). Weltweit sind mehrere hundert Millionen Menschen von einer chronischen Hepatitis betroffen; in …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Rezidivierende und persistierende Hämaturie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rezidivierende und persistierende Hämaturie bezeichnet das wiederholte oder anhaltende Auftreten von Blut im Urin, das mindestens drei Monate nach einer initialen Episode fortbesteht bzw. erneut auftritt. Epidemiologisch ist mikroskopische …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das nephritische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch akute glomeruläre Entzündung mit daraus resultierender Hämaturie, Proteinurie (in der Regel < 3 g/Tag), Ödemen und oft einer eingeschränkten Nierenfunktion gekennzeichnet ist. Es …
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Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
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