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Seite 2 für „Gesicht“
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Schulmedizin
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Vitiligo (L80) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Vitiligo ist eine chronisch‑erkrankungsbedingte, pigmentlose Hautstörung, die durch den selektiven Verlust von Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und zeigt keine …
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Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Acne inversa, auch Hidradenitis suppurativa genannt, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend in den apokrinen Drüsenregionen (Axillare, Inguinal‑ und Gesäßbereich) auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im …
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Nephrotisches Syndrom Ödem‑Management: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch massive Proteinurie (>3 g/24 h), Hypoalbuminämie, Ödeme und häufig hyperlipidämische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei verschiedenen glomerulären Erkrankungen auf, …
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Neugeborenengelbsucht (P59) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Neonatale Ikterus (Gelbsucht) ist ein häufiges Phänomen bei Neugeborenen, das durch erhöhte Serumkonzentrationen von Bilirubin entsteht. Die Inzidenz liegt in hochentwickelten Gesundheitssystemen bei etwa 60 % aller termingeborenen Kinder …
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Merkelzellkarzinom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Merkelzellkarzinom (MKK) ist ein seltenes, hochmalignes kutanes Neoplasma, das aus neuroendokrinen Zellen der Haut stammt. Die Inzidenz liegt in Europa bei wenigen Fällen pro Million Einwohner jährlich, wobei ein Anstieg im höheren …
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Cutaner Lupus (L93) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der kutane Lupus erythematodes (CLE) umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Manifestationen, die sowohl isoliert als auch im Kontext einer systemischen Erkrankung auftreten können. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien …
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Seborrhoische Dermatitis (ICD‑10 L21) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Seborrhoische Dermatitis ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend seböse Hautareale betrifft. Sie tritt häufig im jungen Erwachsenenalter auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen und stellt …
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Ichthyosen (ICD‑10 Q80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ichthyosen sind seltene vererbte oder erworbene Störungen der Hautverhornung, die durch eine gestörte Lipidsynthese und -zusammensetzung in der Epidermis gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei deutlich weniger …
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Akne fulminans Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L70.1)
Akne fulminans ist eine seltene, plötzlich auftretende Form der schweren entzündlichen Akne, die durch ausgeprägte papulopustulöse Läsionen und systemische Entzündungszeichen gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen Männern im …
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Perioral‑Dermatitis (ICD‑10 L71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periorale Dermatitis ist ein chronisch‑rezidivierendes, entzündliches Hautleiden, das primär die perioralen und manchmal auch perinasalen Hautareale betrifft. Die Prävalenz liegt bei erwachsenen Frauen höher als bei Männern; genaue Zahlen …
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Photodermatosen (ICD‑10 L57) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Photodermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, die durch übermäßige oder pathologische Reaktionen der Haut auf ultraviolette Strahlung (UV‑A, UV‑B) bzw. sichtbares Licht gekennzeichnet sind. Sie betreffen sowohl …
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Mpox (B04) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Mpox, früher als Monkeypox bezeichnet, ist eine zoonotische Viruserkrankung, die durch das Mpox‑Virus (ein Orthopoxvirus) verursacht wird. Die jüngste globale Ausbreitung seit 2022 hat zu einer erhöhten klinischen Relevanz in …
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Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Kretinismus (E00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kretinismus bezeichnet eine Gruppe von Entwicklungsstörungen, die durch schwere Schilddrüsenhormondefizienz in der frühen Kindheit entstehen. Historisch wird zwischen endemischem Kretinismus, der vor allem in jodarmen Regionen auftritt, …
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Porphyria variegata (E80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Porphyria variegata (auch als kutane Porphyrie oder Varietätenporphyrie bezeichnet) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung des Häm‑Biosynthesewegs, die durch eine partielle Enzymdefizienz der Uroporphyrinogen‑Dekarboxylase …
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Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …
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Stottern (F98.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stottern (Flüssigkeitsstörung der Sprache) ist gekennzeichnet durch wiederholte oder verlängerte Laut- und Silbenproduktionen, Blockaden sowie sichtbare Anspannungen im Sprechvorgang. Epidemiologische Daten zeigen, dass Stottern vorwiegend …
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Parese (G83) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Parese bezeichnet eine partielle Lähmung bzw. Schwäche von Muskulatur ohne vollständigen Funktionsverlust. Sie tritt häufig im Rahmen neurologischer Erkrankungen wie Zerebralparese oder idiopathischer Fazialisparese auf. Epidemiologisch …
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Obere Einflussstauung (I87.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die obere Einflussstauung beschreibt einen akuten physiologischen Zustand, bei dem ein erhöhter venöser Druck im oberen Körperbereich zu einer pathologischen Stauung von Blut und Lymphflüssigkeit führt. In onkologischen Kontexten kann sie …
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Ölakne (L24.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ölakne, auch als Akne vulgaris bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung der Talgdrüsen und Haarfollikel. Sie betrifft vorwiegend Jugendliche und junge Erwachsene, kann jedoch in jedem Alter auftreten. Epidemiologische …
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Gianotti‑Crosti‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.4)
Das Gianotti‑Crosti‑Syndrom (GCS) ist ein akutes, meist selbstlimitierendes papulovesikulares Exanthem, das vorwiegend bei Kindern nach einer viralen Infektion oder Impfung auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 % der …
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Erythema (L54) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythem bezeichnet eine diffuse Rötung der Haut, die durch vermehrte Durchblutung der Dermis entsteht. Es ist ein unspezifisches klinisches Zeichen, das in einer Vielzahl von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Kontexten …
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Acne aestivalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Acne aestivalis, heute meist als Actinic Folliculitis bezeichnet, ist eine saisonal auftretende, lichtinduzierte Entzündung der Haarfollikel. Sie tritt vorwiegend im Sommer auf, wenn die UV‑Exposition erhöht ist, und betrifft häufig junge …
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Acne infantum (L70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acne infantum bezeichnet das Auftreten von aknenodulären Läsionen im Säuglingsalter, meist zwischen dem 6. und 12. Lebensmonat. Die Prävalenz ist gering; die meisten Fälle werden als isolierte Hautveränderungen ohne langfristige …
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Chlorakne (L70.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne bezeichnet eine akute oder chronische Akne‑ähnliche Hauterkrankung, die nach hochgradiger Exposition gegenüber halogenierten organischen Verbindungen, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die …
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Melasma (L81.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melasma ist eine chronisch‑rezidivierende Hyperpigmentierungsstörung der Haut, die vorwiegend im Gesicht auftritt und durch eine erhöhte Melaninproduktion in epidermalen und dermalen Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert …
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Sommersprossen (L81.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sommersprossen, medizinisch als Epheliden bezeichnet, sind kleine, hyperpigmentierte Hautareale, die vornehmlich bei Personen mit hellem Hauttyp und starker UV-Exposition auftreten. Epidemiologisch zeigen sich Sommersprossen besonders …
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Altersfleck (L81.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Altersflecken (medizinisch Lentigines seniles) sind benigne hyperpigmentierte Hautveränderungen, die vornehmlich im höheren Lebensalter auftreten. Sie entstehen durch lokalisierte Anhäufung von Melanin in den Basalzellen und dermalen …
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Diskoid lupus erythematodes (L93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der kutane Lupus erythematodes in seiner diskoid‑formen (Discoid Lupus erythematodes, DLE) ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär das Gesicht und exponierte Körperareale betrifft. Epidemiologisch tritt DLE häufiger bei …
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