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Seite 2 für „Hereditary“
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Dentinogenesis imperfecta
Eintrag öffnenDihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenDistale Myopathien
Eintrag öffnenDysautonomie, familiäre
Eintrag öffnenDysplasie, mukoepitheliale hereditäre
Eintrag öffnenDystone Störungen
Eintrag öffnenDystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ
Eintrag öffnenElliptozytose, hereditäre
Eintrag öffnenEndotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Eintrag öffnenErbliche sensorische und autonome Neuropathien
Eintrag öffnenEssentieller Tremor
Eintrag öffnenExostosen, multiple hereditäre
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Eintrag öffnenFamiliäre hypophosphatämische Rachitis
Eintrag öffnenFamiliäre primäre pulmonale Hypertonie
Eintrag öffnenFamiliäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
Eintrag öffnenFokale faziale dermale Dysplasien
Eintrag öffnenFolat-Malabsorption, hereditäre
Eintrag öffnenFriedreich-Ataxie
Eintrag öffnenFrontotemporale Demenz
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