Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „Klinische Studien“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Alzheimer-Krankheit (ICD‑10 G30.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Alzheimer‑Krankheit (FAK) ist eine autosomal dominante, monogenetisch bedingte Form der Demenz, die durch frühes Auftreten kognitiver Defizite gekennzeichnet ist. Epidemiologische Angaben aus regionalen Erhebungen zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Narcolepsie (G47.41) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Narkolepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch pathologische Tagesschläfrigkeit und Störungen der Schlaf‑Wach-Regulation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 0,02 % bis 0,05 % in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stannose (J63.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Pneumologie
Stannose bezeichnet eine seltene Form der Pneumokoniose, die durch inhalative Exposition gegenüber Zinnstaub entsteht. Historische Beschreibungen aus dem mittleren 20. Jahrhundert dokumentieren das Auftreten bei Beschäftigten in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autosomal-dominante Zystenniere (ADPKD) im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste erblich bedingte Nierenerkrankung und gekennzeichnet durch das progressive Wachstum zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren. Die Prävalenz liegt weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Omodysplasie (Q78.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Omodysplasie ist eine seltene, autosomal-dominante Skeletterkrankung, die durch Fehlbildungen der langen Röhrenknochen gekennzeichnet ist. Die aktuelle Literatur beschreibt insbesondere einen Typ II, bei dem eine de‑novo‑Mutation im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Asomatognosie (ICD‑10 R41.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Asomatognosie bezeichnet das neurologisch‑psychiatrische Phänomen, bei dem Patienten die Existenz oder das Eigentum von Körperteilen – häufig der rechten Körperhälfte – nicht mehr wahrnehmen. Die Störung tritt vorwiegend nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Geschmacksstörung (R43.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Geschmacksstörung (Dysgeusie) bezeichnet die veränderte oder verminderte Wahrnehmung von Geschmacksempfindungen. Sie kann als isoliertes Symptom auftreten oder im Kontext systemischer Erkrankungen, medikamentöser Nebenwirkungen bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Jones-Fraktur (S92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Jones‑Fraktur bezeichnet eine Fraktur im proximalen Drittel des fünften Metatarsalknochens, meist am metaphysären Übergang zum Diaphysenbereich. Sie tritt vorwiegend bei sportlich aktiven jungen Erwachsenen auf und ist gekennzeichnet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hurthle‑Zell‑Karzinom (C73.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hurthle‑Zellen, auch als onkocytoide Zellen bezeichnet, sind eosinophile, mitochondriereich vermehrte Thyreozyten, die in verschiedenen thyroidologischen Kontexten auftreten. Sie finden sich sowohl in benignen Prozessen wie der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia universalis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L63.1)
Alopecia universalis (AU) stellt die schwerste klinische Ausprägung der Alopecia areata dar und ist durch einen kompletten Haarverlust am gesamten Körper gekennzeichnet, einschließlich Kopfhaut, Augenbrauen, Wimpern und Körperbehaarung. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperpituitarismus (E22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpituitarismus bezeichnet die funktionelle Überaktivität einer oder mehrerer Hormondrüsen der Hypophyse, die zu einer pathologisch erhöhten Hormonsekretion führt. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp: Akromegalie (GH‑Überproduktion) …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Analkanalkarzinom (ICD‑10 C21.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Analkanal ist ein etwa 3 cm langer, muskulärer Schlauch, der den Enddarm mit dem After verbindet und eine wichtige Rolle bei der Kontinenz spielt. Pathologien des Analkanals – insbesondere das Analkarzinom – stellen trotz geringer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Larynxkarzinom (C32.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Larynxknorpel, bestehend aus Schildknorpel (Cartilago thyroidea), Ringknorpel (Cartilago cricoidea) und den beiden aritenoidalen Knorpeln, bildet das strukturelle Gerüst des Kehlkopfes. Kalkablagerungen im Schildknorpel sind häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ektozervix (C53.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff Ektozervix bezeichnet das äußerlich zum Gebärmutterhals liegende zervikale Epithel, welches die vaginale Schleimhaut mit dem Zervixkanal verbindet. Anatomisch handelt es sich um ein mehrschichtiges Plattenepithel, das im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ZNS-Tumoren C72.8 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn, Rückenmark und zugehörige Strukturen. Tumoren des ZNS gehören zu den häufigsten malignen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter sowie zu einer relevanten Ursache für Morbidität bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Parotis‑Tumoren (ICD‑10 D11.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Parotis ist die größte der drei Speicheldrüsen und liegt ventral des äußeren Ohres. Sie produziert etwa 20 % des mündlichen Speichelvolumens, hauptsächlich seröse Sekrete, die für die Mundschleimhautfeuchte und den enzymatischen Abbau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mesotheliales Gewebe der Pleura Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D19.0)
Das mesotheliale Gewebe der Pleura bildet die seröse Oberfläche des Thorax und besteht aus einer einschichtigen epithelialen Zellschicht, die von einer Basalmembran unterstützt wird. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urethrale Neoplasien (ICD‑10 D41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der bei Männern zusätzlich die Samenflüssigkeit transportiert und bei Frauen ausschließlich dem Urinabfluss dient. Anatomisch lässt sie sich in mehrere Abschnitte unterteilen (präprostata‑, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das myelodysplastische Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie ist eine eigenständige Subgruppe der Myelodysplasien, die durch einen monoallelen Verlust des langen Arms von Chromosom 5 charakterisiert ist. Epidemiologisch macht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störung des Glykoproteinstoffwechsels (ICD‑10 E77.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, Modifikation oder der Abbau von Glykoproteinen beeinträchtigt ist. Sie können sowohl monogenetische Defekte als auch komplexe …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lipödem Stadium I Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 E88.20)
Lipödem ist eine chronische, schmerzhaftes Fettverteilungsstörung, die vorwiegend Frauen betrifft und sich durch symmetrisch vermehrtes subkutanes Fettgewebe an Beinen und häufig auch Armen äußert. Das Auftreten wird meist im hormonellen …
Quellen des Artikels