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Schulmedizin
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Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
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Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Myasthenia gravis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myasthenia gravis (MG) ist eine autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch humorale Angriffe auf postsynaptische Acetylcholinrezeptoren oder verwandte Antigene gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hydrozephalus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hydrozephalus bezeichnet eine pathologische Erweiterung der ventrikulären Systeme des Gehirns infolge einer Störung des Liquor‑Zirkulations- oder Resorptionsprozesses. Epidemiologisch tritt die Erkrankung in allen Altersgruppen auf; bei …
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Angeborener Hydrozephalus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Der angeborene Hydrozephalus ist ein seltenes zerebrales Entwicklungsstadium, bei dem bereits im fetalen oder neonatalen Zeitraum eine pathologische Erweiterung der Hirnventrikel auftritt. Die Prävalenz liegt in den untersuchten …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Pseudopterygium Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H11.8)
Pseudopterygium bezeichnet eine periphere Hornhautverkrümmung, die aus einer sekundären Konjunktival‑zu‑Hornhaut‑Adhäsion resultiert und nicht mit der physiologischen Pterygium‑Entwicklung verbunden ist. Epidemiologisch ist das Phänomen …
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Hydrosalpinx (N70.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hydrosalpinx bezeichnet die distale Dilatation einer oder beider Eileiter durch Flüssigkeitsansammlung, meist infolge von chronischer Entzündung oder tubarer Obstruktion. Die Prävalenz liegt bei Frauen im reproduktionsfähigen Alter …
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Maligne Neoplasmen des Auges (ICD‑10 C69.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Auge ist ein komplexes Sinnesorgan, dessen Erkrankungen eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität darstellen. In den geprüften Quellen werden insbesondere das Duane‑Radial‑Ray‑Syndrom (Okihiro‑Syndrom) und das Ocular Ischemic …
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Neovaskularisation der Hornhaut Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.4)
Neovaskularisation der Hornhaut bezeichnet das pathologische Wachstum von Blutgefäßen aus dem Bindegewebe in die avaskuläre Hornhaut. Sie tritt häufig im Kontext chronischer Entzündungen, Traumata oder nach refraktiver Chirurgie auf und …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Verbliebener amagnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein amagnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) ist ein im Auge verbliebener, nicht‑magnetisch reagierender Stoff, der meist durch traumatische oder iatrogene Ereignisse entsteht. Die Inzidenz ist gering und wird häufig erst nach …
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Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
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Subarachnoidalblutung (A. cerebri media) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I60.1)
Eine Subarachnoidalblutung (SAB), die von einem Aneurysma der Arteria cerebri media (ACM) ausgeht, stellt einen akuten neurovaskulären Notfall dar. Sie ist epidemiologisch mit einem jährlichen Auftreten von etwa 6–10 pro 100 000 Personen …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P29.4)
Die transitorische Myokardischämie (TMI) beim Neugeborenen beschreibt eine vorübergehende Minderdurchblutung des Myokards, die typischerweise innerhalb der ersten Lebenstage auftritt und ohne dauerhafte strukturelle Schädigung verheilt. …
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Fehlen und Agenesie des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q10.4)
Fehlen (Agenese) und hypoplastische Entwicklung des Tränenapparates sind seltene angeborene Fehlbildungen, die primär die lacrimale Drüse betreffen. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; verfügbare Fallberichte deuten auf eine sehr …
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Erfrierung des Arms mit Gewebsnekrose (ICD‑10 T34.4) Diagnostik & Therapie‑Standard
Erfrierungen mit Gewebsnekrose des Arms stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Trauma dar, das durch extreme Kälteexposition entsteht und zu tiefgreifenden vaskulären sowie zellularen Schädigungen führen kann. Die Prävalenz …
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Affektionen von Sklera und Hornhaut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera und der Hornhaut treten häufig im Kontext systemischer oder lokaler ophthalmologischer Erkrankungen auf. Zu den relevanten Pathologien zählen sklerale Thinning, trockene Augen mit sekundärer Hornhautschädigung sowie …
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Mechanische Kräfte unbelebter Objekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Exposition gegenüber mechanischen Kräften unbelebter Objekte umfasst sowohl stumpfe als auch penetrierende Traumata, die durch Kollisionen mit festen Materialien wie Glas, Metall oder Kunststoffen entstehen. In Deutschland liegt die …
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