Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „fortschreitende“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperviskositätssyndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R70.1)
Das Hyperviskositätssyndrom beschreibt eine pathologische Erhöhung der Blutviskosität, meist bedingt durch schwere hämatologische Erkrankungen wie das multiple Myelom. Die erhöhte Viskosität führt zu einer gestörten Mikrozirkulation und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzungen im Kopf‑ und Gesichtsbereich (ICD‑10 S00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen umfassen ein breites Spektrum von Gewebeschäden, die durch mechanische, chemische oder biologische Einflüsse entstehen können. Die epidemiologische Bedeutung ist hoch, da Verletzungen zu erheblichen Morbiditäts- und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kontraktur (T79.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibroproliferative Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schrittweisen Fingerbeugung führt. Sie tritt vorwiegend bei Männern mittleren Alters auf und zeigt eine höhere Prävalenz in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Motorradunfall (ICD‑10 V29.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Motorradunfälle stellen eine bedeutende Ursache für schwere Mehrfachverletzungen im Straßenverkehr dar. Sie betreffen vor allem junge bis mittelalte Männer, wobei die Verletzungsmechanismen stark von Aufprallgeschwindigkeit und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Larva currens Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Larva currens ist eine kutane Manifestation einer starkenyloid‑Infektion, die durch das Larvenstadium von Strongyloides stercoralis verursacht wird. Sie tritt vorwiegend bei Personen aus tropischen und subtropischen Endemiegebieten sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Hepatitis (ICD‑10 K73.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Hepatitis bezeichnet eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch persistierende Infektionen mit den Hepatitis‑Virustypen B, C oder D gekennzeichnet ist. In Deutschland und Europa liegt die Prävalenz von chronischer Hepatitis …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Periphere arteriovenöse Malformation (AVM) bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periphere arteriovenovenöse Malformationen (AVM) sind seltene, komplexe Gefäßanomalien, bei denen arterielle und venöse Gefäße direkt miteinander verbunden sind, ohne dazwischenliegendes Kapillarbett. Sie treten primär im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Flaccide Lähmung (G82.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Flaccide Lähmung beschreibt eine klinische Situation, bei der ein Verlust von Muskeltonus und Kraft ohne spastische Komponente vorliegt. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist häufig Ausdruck einer peripheren Neuropathie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fußdeformitäten (M20) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Progressive Collapsing Foot Deformity bezeichnet eine fortschreitende Fehlstellung des Fußes, bei der das medialen Längsgewölbe kollabiert und zu einer pronationären Abflachung führt. Die Klassifikation basiert auf morphologischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Optic Nerve Glioma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)
Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Perinatale zyanotische Attacke Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.2)
Perinatale zyanotische Attacken beschreiben akute, häufig transiente Phasen von Zyanose bei Neugeborenen, die durch verschiedene strukturelle und funktionelle Ursachen ausgelöst werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zygomycosis (B46) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zygomycosis, heute überwiegend als Mukormykose bezeichnet, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Mitglieder der Ordnung Mucorales verursacht wird. Die Erkrankung tritt vor allem bei Patienten mit schwerer Grunderkrankung oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Envenomation (T63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Envenomation bezeichnet die Injektion von Giftstoffen durch Tiere, vornehmlich Schlangen und marine Lebewesen, in den menschlichen Organismus. Weltweit treten jährlich mehrere Hunderttausend Bisse mit klinisch relevanter Vergiftung auf; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hemoperikardium (I23.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Hämatoperikardium bezeichnet das Vorhandensein von Blut im Perikardialraum und stellt eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation dar, die häufig zu einer kardialen Tamponade führt. Die Inzidenz ist relativ gering und tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
First-degree AV block (I44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der first-degree atrioventrikuläre Block (1. AV‑Block) ist definiert durch ein PR‑Intervall von ≥200 ms bei sonst normaler Rhythmusfolge. Er tritt häufig als benignes Befundbild auf, kann jedoch in bestimmten Kontexten – etwa bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ösophaguskarzinom C15.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Ösophagus ist ein muskuläres Rohr, das die Nahrung vom Pharynx zum Magen transportiert. Erkrankungen des Ösophagus umfassen entzündliche, neoplastische und strukturelle Pathologien, deren Häufigkeit je nach Region stark variiert. In …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Peritoneales Mesotheliom (ICD‑10 C45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritonealmesotheliom ist ein seltenes, malignes Neoplasma des Mesothels, das die seröse Oberfläche des Bauchraums betrifft. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Jahresbereich pro Million Einwohner und ist stark …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bakterielle Meningoenzephalitis & Meningomyelitis (ICD‑10 G04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis umfassen entzündliche Prozesse des Zentralnervensystems, die durch bakterielle Erreger verursacht werden und gleichzeitig Parenchym‑ sowie Rückenmarkshäute betreffen. Sie stellen eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Parkinson‑Syndrom durch sonstige exogene Agenzien (ICD‑10 G21.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom durch sonstige exogene Agenzien (sekundäre Parkinsonismusformen) umfasst klinische Phänomene, die durch identifizierbare nicht‑degenerative Ursachen ausgelöst werden. In den letzten Jahren wurden einzelne Fälle …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Systematrophie zerebellärer Typ (MSA‑C): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Systematrophie des zerebellären Typs (MSA‑C) ist eine seltene, progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Kleinhirn und das autonome Nervensystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zentrale pontine Myelinolyse Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die zentrale pontine Myelinolyse (CPM) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die primär den Pontinus basilaris betrifft. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien, nicht näher bezeichnet (HIN), umfassen ein heterogenes Spektrum peripherer Nervenstörungen, bei denen trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige ätiologische Zuordnung möglich ist. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten (ICD‑10 G70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten“ umfassen seltenere, genetisch oder erworben definierte Störungen des peripheren Nervensystems und der Muskulatur, die nicht zu den klassischen Gruppen (z. B. Muskeldystrophien, …
Quellen des Artikels