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Schulmedizin
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Erhöhte alkalische Phosphatase Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte alkalische Phosphatase (ALP) ist ein häufiges Laborphänomen, das in der klinischen Praxis sowohl hepatische als auch nicht‑hepatische Ursachen haben kann. Die Prävalenz von isolierten ALP-Erhöhungen liegt im Rahmen routinemäßiger …
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Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …
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First-degree AV block (I44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der first-degree atrioventrikuläre Block (1. AV‑Block) ist definiert durch ein PR‑Intervall von ≥200 ms bei sonst normaler Rhythmusfolge. Er tritt häufig als benignes Befundbild auf, kann jedoch in bestimmten Kontexten – etwa bei …
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Aryepiglottische Falte (hypopharyngeale Seite) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C13.1)
Die aryepiglottische Falte (AEF) ist ein anatomischer Bestandteil des Larynx, der sich an der hypopharyngealen Seite befindet und die Öffnung zwischen Epiglottis und Aryknorpel begrenzt. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der …
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Kloakenregion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei C21.2
Die Kloakenregion bezeichnet in der Embryologie den primären Enddarm‑ und Urogenitaltrakt, aus dem sich später Anus, Rektum sowie die Harn- und Geschlechtsorgane entwickeln. In der Humanmedizin ist sie vor allem im Kontext komplexer …
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Kaposi‑Sarkom an anderen Lokalisationen (ICD‑10 C46.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch humane Herpesvirus 8‑Infektion ausgelöst wird. Neben den klassischen Lokalisationen an Haut und Schleimhäuten kann es in einer Vielzahl von atypischen Regionen auftreten, etwa …
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Kaposi‑Sarkom mit multiorganem Befall Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C46.8)
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) ausgelöst wird. Während die klassische Form häufig kutane Läsionen bei älteren Männern aus Mittelmeerregion betrifft, kann es in …
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Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D15.7)
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe umfassen seltene pathologische Befunde, die außerhalb der klassischen Lungenparenchym‑ und Mediastinumserkrankungen liegen. Dazu zählen insbesondere thorakale Manifestationen von …
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Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)
Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …
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Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D60.1)
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie (tAA) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, durch externe Faktoren induziertes Versagen der hämatopoetischen Stammzellen, das sich primär auf die erythrozytäre Linie beschränkt und …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Hereditärer Faktor‑XI‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.1)
Hereditärer Faktor‑XI-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen Defekt im Gen F11 bedingt ist und zu einer verminderten Aktivität des Gerinnungsfaktors XI führt. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hereditärer Faktor‑I‑Mangel (Hemophilie B) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VII-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive bzw. heterozygote Gerinnungsstörung, die durch einen reduzierten Plasma‑Faktor‑VII-Spiegel gekennzeichnet ist. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 500 000 …
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Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
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Nebennierenmarküberfunktion (E27.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nebennierenmarküberfunktion bezeichnet eine pathologische Überproduktion von Katecholaminen aus dem Nebennierenmark. Klinisch kann sie zu hypertensiven Krisen, Tachykardie und Stoffwechselstörungen führen. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren (ICD‑10 E70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen im Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren umfassen ein heterogenes Spektrum von biochemischen Dysregulationen, die sowohl zentrale als auch periphere Pathologien beeinflussen können. Epidemiologische Daten sind fragmentiert; …
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Erstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
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Krankheiten des Nervus hypoglossus (ICD‑10 G52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Nervus hypoglossus (XII) ist der motorische Hirnnerv für die Zungenmuskulatur und spielt eine zentrale Rolle bei Schlucken, Sprechen und Atemwegssicherung. Eine Schädigung des N. hypoglossus äußert sich primär durch Zungenparese, was …
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Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
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Postoperative subarachnoidale Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G97.84)
Postoperative subarachnoidale spinale Blutungen (PSAB) stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Komplikationsbild nach neurochirurgischen Eingriffen dar. Sie entstehen durch Blutung in den Subarachnoidalraum des Rückenmarks …
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Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
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Maligne Otitis externa (H60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Maligne Otitis externa (MOE) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Infektion des äußeren Gehörgangs, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten, insbesondere Diabetikern, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Lungengefäße umfassen ein heterogenes Spektrum von pathogenetisch unterschiedlichen Störungen, die zu einer erhöhten pulmonalen Gefäßresistenz und letztlich zur Rechtsherzbelastung führen können. Epidemiologisch sind …
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Embolie und Thrombose der Milzvene Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 I82.80)
Die Embolie und Thrombose der Milzvene (Splenic Vein Thrombosis, SVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das vorwiegend im Kontext lokaler abdominaler Pathologien wie chronischer Pankreatitis oder venöser Kompression auftritt. …
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Dystelektase (J98.10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dystelektase bezeichnet ein pathologisches Lungenvolumen‑ und Funktionsmuster, das durch eine unzureichende Belüftung von Lungenarealen infolge von Atemwegsobstruktion entsteht. Sie tritt häufig im Rahmen chronisch obstruktiver …
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Sonstige dentofaziale Anomalien (K07.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige dentofaziale Anomalien umfassen strukturelle Abweichungen des Kiefers und der Gesichtsknochen sowie Zahnanomalien, die nicht zu den klassischen Malokklusionen zählen. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte Prävalenz von …
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Maxillärer Abszess (K10.20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein maxillärer Abszess ist eine eitrige Entzündung des Kieferknochens, die meist odontogen ausgelöst wird. Er tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf und kann zu erheblichen Schmerzen sowie funktionellen Einschränkungen führen. Ohne Hinweis …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel am Rumpf Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.2)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Furunkel (eingewachsene Haarfollikel) und Karbunkel (Ansammlung mehrerer zusammenhängender …
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Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …
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