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Schulmedizin
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Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
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Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (G23.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (PSO), auch bekannt als Steele‑Richardson‑Olszewski‑Syndrom, ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der supranukleären Augenbewegungssteuerung …
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Extrapyramidale Störungen (ICD‑10 G25.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrapyramidale Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Bewegungsstörungen, die durch Dysfunktion der Basalganglien hervorgerufen werden und nicht primär auf spinale oder kortikale Pathologien zurückzuführen sind. Sie treten …
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Zentrale pontine Myelinolyse Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die zentrale pontine Myelinolyse (CPM) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die primär den Pontinus basilaris betrifft. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Pseudo‑Lennox‑Syndrom (ICD‑10 G40.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Pseudo‑Lennox‑Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das den Merkmalen des klassischen Lennox‑Gastaut‑Syndroms (LGS) ähnelt, jedoch ohne die typischen elektrophysiologischen Befunde und mit einer anderen Krankheitsdynamik. In der …
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Fokale idiopathische Epilepsie G40.08 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fokale idiopathische Epilepsien umfassen eine heterogene Gruppe von epileptischen Syndromen, bei denen die Anfälle mit einer klar lokalisierbaren kortikalen Herkunft beginnen und keine strukturelle Läsion oder metabolische Ursache …
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Zentrales Schlafapnoe‑Syndrom (ICD‑10 G47.30) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das zentrale Schlafapnoe‑Syndrom (CSA) ist gekennzeichnet durch wiederholte Atempausen im Schlaf, die auf einen fehlenden oder stark verminderten ventilatorischen Antrieb zurückzuführen sind. Im Gegensatz zur obstruktiven Form fehlt eine …
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Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (ICD‑10 G57.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität umfassen isolierte Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die nicht durch verbreitete Krankheitsbilder wie diabetische Neuropathie oder Polyneuropathie erklärt werden können. Sie treten …
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Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien (G58.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien umfassen periphere Nervenerkrankungen, die nicht zu den klassischen, häufigeren Formen wie diabetischer Neuropathie oder Polyneuropathien zählen. Sie betreffen meist einen einzelnen Nervenstrang …
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Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
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Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
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Critical‑Illness‑Polyneuropathie (G62.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Critical‑Illness‑Polyneuropathie (CIP) ist eine häufige neurologische Komplikation bei kritisch kranken Patienten, insbesondere nach längerem Intensivaufenthalt, Sepsis und multiorganischem Versagen. Die Prävalenz liegt in …
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Polyneuropathie nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet, umfasst ein heterogenes Bündel von peripheren Nervenstörungen, bei denen keine eindeutige etiologische Zuordnung möglich ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird durch Diabetes …
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Alkoholmyopathie (G72.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alkoholmyopathie bezeichnet eine chronisch‑alkoholinduzierte Schwächung des Skelettmuskels, die sich durch Muskelfasernekrose und -regeneration auszeichnet. Die Prävalenz liegt bei langjährigen schweren Alkoholikern bei etwa 5–10 % und …
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Critical‑Illness‑Myopathie (G72.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Critical‑Illness‑Myopathie (CIM) bezeichnet eine erworbene, primär muskelfaserbezogene Schwäche bei Patienten mit schwerer kritischer Erkrankung, häufig im Kontext von Intensivtherapie. Die Prävalenz liegt in intensivmedizinischen Kohorten …
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Spastische Hemiparese und Hemiplegie (G81.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spastische Hemiparese und Hemiplegie beschreiben einseitige motorische Ausfälle, die durch eine Schädigung der oberen Motoneuronenbahn entstehen und häufig mit erhöhter Muskelspannung (Spastizität) einhergehen. Die Prävalenz variiert stark …
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Hemiparese & Hemiplegie (ICD‑10 G81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen des zentralen Nervensystems verursacht wird. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Defiziten nach Schlaganfall, …
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Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.0)
Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten bezeichnen eine gleichzeitige Schwäche bzw. Lähmung beider Arme, wobei die Bezeichnung „Diparese“ meist eine milde Form (muskelkraft ≤ 4/5) und „Diplegie“ eine schwerere Ausprägung (muskelkraft …
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Autonome Dysreflexie (G90.40) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Reflex, der bei Patienten mit spinalen Läsionen oberhalb des T10‑Niveaus auftreten kann. Epidemiologische Studien aus europäischen Rehabilitationszentren zeigen eine …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (G90.50) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustand, der typischerweise nach einer nicht‑nervenschädigenden Verletzung oder Operation auftritt. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität (G90.71) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch disproportionale Schmerzintensität, autonome Dysregulation und motorische Störungen …
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Posturales Tachykardiesyndrom (PoTS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das posturale Tachykardiesyndrom (PoTS) ist eine Form der orthostatischen Intoleranz, die durch einen übermäßigen Anstieg der Herzfrequenz beim Aufstehen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien deuten darauf …
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Neurogene Blasenfunktionsstörung nach spinalem Schock (ICD‑10 G95.82) Diagnostik & Therapie‑Standard
Harnblasenfunktionsstörungen gehören zu den häufigsten Komplikationen nach einem spinalen Schock, insbesondere bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen oberhalb des Sakralsegments. Die gestörte neuronale Kontrolle führt zu neurogener …
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Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie bei Rückenmarksverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie (DSD) ist ein neurogener Funktionsfehler des unteren Harntraktes, der nach Läsionen des Rückenmarks häufig auftritt. Die Störung entsteht durch eine unkoordinierte Kontraktion von Detrusor und externem …
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Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt Diagnostik & Therapie‑Standard (G97.2)
Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt ist ein zentrales Ziel in der neurochirurgischen Therapie von Hydrozephalus und anderen Zuständen mit erhöhtem intrakraniellen Druck (ICP). Die Intervention reduziert den …
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Chalazion (H00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Chalazion ist ein chronisch‑entzündlicher, meist schmerzloser Knoten des Meibomschen Drüsenlappens am Augenlid. Es entsteht durch eine Verstopfung der Meibomschen Talgdrüse und führt zu einer lokalen Granulombildung. Die Prävalenz …
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Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides (H01.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides“ umfassen seltene, aber klinisch relevante Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Lidentzündungen wie Blepharitis oder Chalazion zählen. Zu diesen gehören intratarsale keratinöse …
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Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion (ICD‑10 H02.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen, die die Funktion des Augenlids beeinträchtigen, umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und systemischen Erkrankungen, die nicht primär als Lidpathologien klassifiziert werden, jedoch sekundär zu …
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Akute Orbitalentzündung (H05.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Entzündung der Orbita (Orbitalitis) bezeichnet ein plötzliches Auftreten entzündlicher Prozesse im knöchernen und weichen Gewebe des Augenhöhlenraums. Sie ist selten, tritt jedoch klinisch relevant auf, weil sie rasch zu …
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Chronische entzündliche Orbita‑Affektionen (H05.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische entzündliche Affektionen der Orbita umfassen ein heterogenes Spektrum lokaler Entzündungsprozesse, die über Wochen bis Monate persistieren und häufig mit Schmerzen, Schwellungen sowie Funktionsstörungen des Auges einhergehen. …
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