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Seite 23 für „Stark“
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Schulmedizin
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Zervikale Schwangerschaft (ICD‑10 O00.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine zervikale Schwangerschaft ist eine seltene Form der Ektopen, bei der die Implantation des Embryos im Zervixkanal erfolgt. Sie macht weniger als 1 % aller ektopen Schwangerschaften aus und stellt wegen des hohen Risikos für massive …
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Rickettsiose (ICD‑10 A75) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rickettsiosen sind durch obligat intrazelluläre Gram‑negative Bakterien der Gattung Rickettsia verursachten zoonotischen Infektionen, die vorwiegend über arthropodale Vektoren wie Zecken, Flöhe und Milben übertragen werden. Die …
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Micromastia bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Micromastie bezeichnet eine kongenitale oder erworbene Unterentwicklung des Brustgewebes, die zu einer stark reduzierten Brustgröße führt. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; sie wird jedoch als seltene anatomische Anomalie …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Dorsopathie (M53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dorsopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule und des umgebenden Weichgewebes. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für muskuloskelettale Beschwerden und stellen einen bedeutenden Anteil an ambulanten und …
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Ear eczema (H60.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ear eczema, auch als Aurikularekzem bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel. Die Prävalenz wird in dermatologischen Studien als selten bis mäßig häufig angegeben; jedoch fehlen …
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Corneal Perforation (S05.3) Differential Diagnosis & Therapeutic Standards
Eine Kornenperforation bezeichnet das vollständige Durchdringen der gesamten Hornhautschicht bis zum vorderen Augapfel. Sie stellt einen ophthalmologischen Notfall dar, weil sie den intraokularen Druckverlust und ein erhöhtes Risiko für …
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Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
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Crystalluria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R82.9)
Crystalluria bezeichnet das Vorhandensein von Kristallen im Urin, die bei mikroskopischer Untersuchung nachgewiesen werden. Sie ist ein häufiges Phänomen in der nephrologischen Praxis und kann sowohl physiologisch (z. B. bei hoher …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C02.4) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
HPV‑positive oropharyngealer Krebs (OPSCC) ist ein Subtyp des Plattenepithelkarzinoms, der durch die Onkogenität von Hochrisiko‑Human‑Papillomaviren, insbesondere HPV 16, getrieben wird. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in …
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Flaccide Lähmung (G82.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Flaccide (schlaffe) Paralyse bezeichnet eine plötzlich auftretende, meist symmetrische Lähmung mit Verlust von Muskeltonus und Reflexen. Sie tritt primär im Rahmen immunologischer Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom (GBS) sowie bei …
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Flaccide Lähmung (G82.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Flaccide Lähmung beschreibt eine klinische Situation, bei der ein Verlust von Muskeltonus und Kraft ohne spastische Komponente vorliegt. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist häufig Ausdruck einer peripheren Neuropathie …
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Flaccid Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G81.0)
Flaccide Lähmung bezeichnet eine klinische Situation, in der die Muskulatur durch einen pathophysiologischen Prozess stark geschwächt oder gelähmt ist und dabei ein schlaffer Muskeltonus vorliegt. Sie kann als Endmanifestation …
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Erhöhte alkalische Phosphatase Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte alkalische Phosphatase (ALP) ist ein häufiges Laborphänomen, das in der klinischen Praxis sowohl hepatische als auch nicht‑hepatische Ursachen haben kann. Die Prävalenz von isolierten ALP-Erhöhungen liegt im Rahmen routinemäßiger …
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Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
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Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
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Myokardinfarkt bei Frauen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Myokardinfarkt (MI) stellt eine der häufigsten kardiovaskulären Notfälle dar und ist nach wie vor die führende Ursache für Mortalität bei Frauen in industrialisierten Ländern. Epidemiologische Daten zeigen, dass das absolute Risiko von …
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Idiopathische Riesenzell-Myokarditis (I40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische Giant‑Cell-Myokarditis (iGCM) ist eine seltene, fulminante Form der Myokarditis, die durch diffuse Infiltration des Myokards mit multinukleären Riesenzellen und eosinophilen Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Neonatale Darmobstruktion (ICD‑10 P76) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Darmobstruktionen umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen mechanischen Blockaden des Gastrointestinaltrakts, die in den ersten Lebenstagen auftreten. Sie gehören zu den häufigsten chirurgischen Notfällen …
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Salivary Gland Diseases (K11) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Saliväre Drüsenerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, autoimmunen und neoplastischen Prozessen, die die Speicheldrüsen (Parotis, Unterkiefer- und Unterzungendrüsen) betreffen. Die Prävalenz variiert …
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Opioid‑Überdosierung (ICD‑10 T40.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Opioid‑Überdosierung bezeichnet das klinische Syndrom einer toxischen Wirkung von Opioiden, das durch eine plötzlich zu hohe Plasmakonzentration entsteht und primär die respiratorische Drive sowie das zentrale Nervensystem beeinträchtigt. …
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Diabetische periphere Angiopathie (ICD‑10 E14.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diabetische periphere Angiopathie bezeichnet die strukturelle und funktionelle Schädigung der peripheren Arterien im Kontext einer chronischen Hyperglykämie. Sie ist ein wesentlicher Bestandteil der makrovaskulären Komplikationen bei …
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Slate Pneumokoniose (J63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Slate‑Pneumokoniose ist eine berufsbedingte Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von feinen Gesteins‑ und Mineralstaubpartikeln beim Bearbeiten von Schiefer entsteht. Historisch wurde sie vor allem bei Bergarbeitern in …
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Akute lymphoblastische Leukämie (ICD‑10 C91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen, die vorwiegend das Knochenmark und periphere Blut befällt. Sie stellt bei Erwachsenen etwa 20 % aller akuten Leukämien dar und ist mit …
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Ichthyosis acquisita (L85.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Traumatisches Glaukom (H40.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Traumatisches Glaukom bezeichnet einen sekundären Augeninnendruckanstieg, der unmittelbar oder verzögert nach einer okulären Verletzung auftritt. Es tritt vorwiegend bei schweren Kontusionen, Penetrationsverletzungen und intraokularen …
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Gastrinsekretionsstörung (ICD‑10 E16.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastrin‑Sekretionsstörungen umfassen sowohl hypersekretorische als auch hyposekretorische Zustände, die aus einer Fehlregulation der G‑Zellen im Fundus des Magens resultieren. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst …
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Nukleäre senile Katarakt (H25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die nukleäre senile Katarakt ist die häufigste Form der altersbedingten Linsentrübung und zeichnet sich durch eine zentrale Verdunkelung der Linse aus, während periphere Bereiche zunächst erhalten bleiben. Epidemiologisch tritt sie …
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