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Seite 24 für „Symptomatische“
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Schulmedizin
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Thyroiditis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Thyreoiditis bezeichnet die entzündliche Erkrankung der Schilddrüse mit heterogenen klinischen Ausprägungen. In Deutschland beträgt die Prävalenz verschiedener Formen, insbesondere der Hashimoto-Thyreoiditis und subakuten Thyreoiditis, …
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Shigellose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Shigellose, auch bakterielle Ruhr genannt, ist eine akute Infektion des Dünn- und Dickdarms, die durch verschiedene Arten der Gattung Shigella verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit auf, wobei in hochindustrialisierten Ländern vor …
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Laktoseintoleranz Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Laktoseintoleranz bezeichnet die Unfähigkeit, Laktose aufgrund eines Defekts der Laktase‑Enzymaktivität im Dünndarm zu spalten. Die Prävalenz variiert stark zwischen ethnischen Gruppen und liegt in europäischen Populationen bei etwa 5–15 …
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und Lipidspeicherkrankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Abbau oder das intrazelluläre Transport von Sphingolipiden pathologisch verändert ist. Epidemiologisch treten diese …
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Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen die Synthese, der Abbau oder die Recycling‑Mechanismen von Purinen bzw. Pyrimidinen gestört sind. Während …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Demenz im Kontext anderer Krankheitsbilder Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sekundäre Demenz bezeichnet kognitive Störungen, die als Folge einer klar identifizierbaren Erkrankung außerhalb der primären neurodegenerativen Prozesse entstehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sekundäre Ursachen häufig …
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Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei nicht näher bezeichneten Demenzen
Nicht näher bezeichnete Demenz umfasst klinische Syndrome mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung, für die keine eindeutige neuropathologische Klassifikation vorliegt. Epidemiologisch ist sie die häufigste Diagnosekategorie im …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Intrakranielle und intraspinale Phlebitis & Thrombophlebitis Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Phlebiten bzw. Thrombophlebiten umfassen entzündliche Prozesse der venösen Gefäße im Zentralnervensystem, die mit thrombotischer Obstruktion einhergehen können. Die intrakranielle Variante manifestiert sich …
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Folgen entzündlicher ZNS-Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum von Autoimmun‑, Infektions‑ und neurodegenerativen Prozessen, bei denen eine persistente Aktivierung der Immunantwort zentrale pathogenetische …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Hereditäre Ataxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hereditäre Ataxien umfassen eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch genetisch bedingte Funktionsstörungen des Kleinhirns und häufig assoziierter motorischer Bahnen gekennzeichnet sind. In den vorliegenden Quellen …
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Sekundäres Parkinson‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das sekundäre Parkinson‑Syndrom bezeichnet eine Gruppe von Parkinsonismus‑Formen, die nicht durch die idiopathische Parkinson‑Krankheit verursacht werden, sondern als Folge anderer neurologischer oder systemischer Erkrankungen auftreten. …
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Parkinson‑Syndrom im Kontext anderer neurodegenerativer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom (PS) bezeichnet eine Gruppe von klinischen Präsentationen mit bradykinetischen und tremorösen Bewegungsstörungen, die nicht ausschließlich durch idiopathisches Parkinson‑Krankheit (IPD) erklärt werden können. In den …
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Sonstige degenerative Basalganglien-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen der Basalganglien umfassen ein heterogenes Spektrum von genetisch und idiopathisch bedingten Störungen, die primär die Strukturen des Corpus striatum, Globus pallidus und Substantia nigra betreffen. …
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Degenerative Erkrankungen des Nervensystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems, die nicht primär unter neurodegenerativen Kernkrankheiten (wie Alzheimer oder Parkinson) subsumiert werden, gehören zu einer heterogenen Gruppe von Pathologien. Sie …
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Krankheiten der Hirnnerven Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Hirnnerven können im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen auftreten, etwa bei neuropathischen Komplikationen von onkologischen Therapien oder metabolischen Störungen. Während die klassische Klassifikation der …
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Hereditäre und idiopathische Neuropathien Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien umfassen eine heterogene Gruppe von peripheren Nervenerkrankungen, die entweder durch nachweisbare genetische Defekte oder ohne erkennbare Ursache (idiopathisch) entstehen. Sie tragen signifikant …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
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Affektionen des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Störungen, die sowohl die Produktion als auch den Abfluss der Tränenflüssigkeit betreffen. Sie treten häufig im Kontext systemischer Erkrankungen wie differenzierten …
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Konjunktivitis Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Konjunktivitis bezeichnet die Entzündung der Bindehaut und ist ein häufiges ophthalmologisches Problem. Sie tritt in infektiösen sowie nicht‑infektiösen Formen auf, wobei die nicht‑infektiöse Variante insbesondere durch allergische …
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Konjunktiva-Affektionen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen der Konjunktiva treten nicht nur im Rahmen klassischer okulärer Erkrankungen auf, sondern können auch bei systemischen oder tiermedizinisch klassifizierten Krankheitsbildern beobachtet werden. Epidemiologische Erhebungen an …
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Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhänge umfassen seltene angeborene Syndrome sowie benigne und maligne Neoplasien der Augenanhangsgebilde. Sie betreffen Strukturen wie das Konjunktiva‑, Tränen- und Lidapparat sowie die orbitaalen …
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Otitis media im Kontext anderer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Otitis media bezeichnet eine Entzündung des Mittelohrs, die häufig im Kontext von Infektionen der oberen Atemwege auftritt. Sie ist epidemiologisch bedeutsam, weil sie zu hohen Arztbesuchen bei Kindern und Erwachsenen führt und potenziell …
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Trommelfellperforation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Trommelfellperforation bezeichnet einen vollständigen oder teilweisen Durchbruch des Pars tensa tympani. Sie ist ein häufiges Befundbild in der Otologie und kann sowohl akut (z. B. nach Trauma) als auch chronisch (z. B. infolge …
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Störungen der Vestibularfunktion Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen der Vestibularfunktion umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die das Gleichgewichtsorgan im Innenohr betreffen und zu Schwindel, Gleichgewichtsstörungen sowie visuell‑vestibulären Fehlinterpretationen führen können. …
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Schwindelsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Schwindelsyndrome, die primär nicht in den klassischen vestibulären Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10 R42) verankert sind, treten häufig im Kontext anderer Erkrankungen oder externer Stressoren auf. Beispiele hierfür sind das …
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