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Seite 3 für „Infantile“
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Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
Eintrag öffnenFibromatose, digitale infantile
Eintrag öffnenFieber-assoziiertes akutes infantiles Leberversagen-Syndrom
Eintrag öffnenFrühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Eintrag öffnenFrühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Eintrag öffnenFrühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenFukosidose
Eintrag öffnenGM1-Gangliosidose Typ 1
Eintrag öffnenGangliosidose GM1
Eintrag öffnenGaucher-Krankheit
Eintrag öffnenGaucher-Krankheit Typ 2
Eintrag öffnenGesichtsdysmorphie-Corpus Callosum-Hypoplasie-Infantile epileptische Enzephalopathie-Syndrom
Eintrag öffnenGigantismus
Eintrag öffnenGlykogenose Typ 2, infantile Form
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ II
Eintrag öffnenHSD10-Krankheit, infantiler Typ
Eintrag öffnenHemiplegie
Eintrag öffnenHereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Eintrag öffnenHereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
Eintrag öffnenHistiocytoid cardiomyopathy
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