Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 3 für „Ophthalmologische“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Sinusitis sphenoidalis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (J01.3)
Akute Sinusitis sphenoidalis ist eine seltene Entzündung der sphenoidalen Nasennebenhöhle, die durch ihre anatomische Lage im zentralen Schädelbereich ein erhöhtes Risiko für neuro‑ophthalmologische Komplikationen birgt. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mycoplasma pneumoniae‑Pneumonie (ICD‑10 J15.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mycoplasma pneumoniae ist ein atypischer Erreger der Atemwege, der vor allem junge Erwachsene und Kinder betrifft, aber auch in allen Altersgruppen vorkommen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Region und Jahreszeit; epidemische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Viruskrankheiten (ICD‑10 P35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Viruskrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von perinatal übertragenen Infektionen, die durch verschiedene Viren wie Cytomegalievirus, Parvovirus B19, Herpes‑Simplex‑Viren oder seltenere Erreger verursacht werden. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transitorische endokrine Krankheiten im Neugeborenen (ICD‑10 P72.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, vorübergehende Störungen der Schilddrüsenfunktion, die nicht in das klassische Schema von primärer oder sekundärer kongenitaler …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Q14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Glaskörpers umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz ist gering und variiert je nach Definition und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes (ICD‑10 Q31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die Trifid‑Epiglottis und sind häufig Teil komplexer Syndrombilder, beispielsweise dem Fraser‑Syndrom. Diese Fehlbildungen treten mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lippen‑Kiefer‑Gaumenspalte (Q37.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte gehört zu den seltenen craniofacialen Fehlbildungen, die in der internationalen Klassifikation als Tessier‑Nummer 7/8 eingeordnet werden. Die Prävalenz liegt bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dysostosis craniofacialis (Q75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dysostosis mandibulofacialis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Dysostosis mandibulofacialis bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kiefer‑ und Gesichtsschädels, die sich durch asymmetrische Knochenentwicklung und häufig begleitende ophthalmologische Anomalien auszeichnet. Historisch wurde der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Okulo-mandibulo-faziales Syndrom (Q75.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das okulo‑mandibulo‑faziale Syndrom (OMFS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das primär die okulären Strukturen, den Kiefergelenksbereich und die orofazialen Funktionen betrifft. Epidemiologische Daten sind aufgrund der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balanciertes Autosomen-Rearrangement (Q95.2) Diagnostik & Therapie im Kindesalter
Balanciertes Rearrangement der Autosomen bezeichnet strukturelle Chromosomenveränderungen, bei denen chromosomales Material zwischen nicht-homologen Autosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn genetischen Materials …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balanciertes Chromosomen-Rearrangement Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Q95.9)
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) sind strukturelle Genomveränderungen, bei denen genetisches Material zwischen nicht homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA entsteht. Trotz ihrer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epistaxis (R02.00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kopf‑ und Halsregion umfasst anatomisch die Nasen-, Mund‑ und Rachenräume sowie die angrenzenden Strukturen des Ohrs, der Lunge und des Kehlkopfes. Erkrankungen in diesem Bereich gehören zu den häufigsten Konsultationsgründen in der haus- …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Befunde in bildgebender Diagnostik (ICD‑10 R93.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik betreffen häufig Strukturen, die außerhalb klassischer Screening‑Protokolle liegen, wie zerebrale Gefäßanomalien, okuläre Beteiligungen bei Infektionen oder pulmonale Läsionen im Kontext …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Frakturen des Schädel- und Gesichtsschädels (ICD‑10 S02.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen umfassen gleichzeitig mehrere Brüche von Neurocranium‑ oder Viscerocranium‑Strukturen. Sie treten häufig im Kontext hochenergetischer Traumata auf, wobei die Epidemiologie je …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sehnerv- und Sehbahnenverletzung (ICD‑10 S04.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sehnerven‑ und Sehbahnschäden umfassen pathologische Prozesse, die den retinalen Nervenfasern, den Sehnerv (Nervus opticus) sowie die nachgelagerten visuellen Bahnen bis zum visuellen Kortex betreffen. Die Inzidenz variiert stark je nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes (S07.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes bezeichnet eine traumatische Kompression von cranialen Strukturen ohne direkte Fraktur der Schädelknochen, wobei insbesondere das Weichteilgewebe und die neuro‑ophthalmologischen Strukturen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verbrennung mit Augapfelruptur (T26.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels stellen ein extrem seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigerndes Krankheitsbild dar. Die Inzidenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro Jahr in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chemische Augenverletzung mit Ruptur des Augapfels Diagnostik & Therapie‑Standard (T26.7)
Verätzungen des Auges, insbesondere solche mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Globus, stellen ein seltenes, aber potenziell sight‑threatening Notfallereignis dar. Die Inzidenz ist aufgrund fehlender epidemiologischer Studien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittel und Präparate in der HNO‑Heilkunde Evidenzbasierte Übersicht
Arzneimittel und Präparate, die in der Hals‑Nasen‑Ohrenheilkunde (HNO) Anwendung finden, umfassen sowohl lokal wirksame Mittel als auch systemische Therapien, deren Nebenwirkungen das Ohr, die Nase oder den Rachen betreffen können. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carboanhydrase‑Hemmer, Benzothiadiazin‑Derivate und Diuretika Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Carbonic‑Anhydrase‑Hemmer (CAH) gehören zu den Diuretika, die durch Hemmung der enzymatischen Hydratation von Kohlendioxid die tubuläre Natrium‑ und Wasserreabsorption reduzieren. Neben ihrer klassischen Anwendung bei Glaukom und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Diagnostik und Therapie-Standard bei T50.8 Evidenzbasierte Vorgehensweise in der Orthopädie
Diagnostika umfassen systematische Verfahren zur Erfassung, Bewertung und Klassifizierung von Krankheitsbildern. Sie bilden die Basis für Therapieentscheidungen und das Management von Patienten. In der klinischen Praxis ist ein …
Quellen des Artikels