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Seite 3 für „Verzögerte Diagnose“
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Schulmedizin
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Turner-Zahn (K00.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Turner‑Zahn bezeichnet die zahnmedizinischen Manifestationen, die im Rahmen des Turner‑Syndroms (45,X oder Varianten) auftreten. Das Syndrom betrifft etwa 1 : 2 500 weibliche Neugeborene und ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von …
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Opioidinduzierte Obstipation (ICD‑10 K59.02) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Opioidbedingte Verstopfung (OIB) ist eine häufige Nebenwirkung bei Patienten, die Opioide zur Schmerztherapie erhalten. Die Prävalenz liegt in chronisch schmerzbehandelten Populationen bei bis zu 40 % und stellt ein signifikantes Problem …
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Nagelablösung (Onycholyse) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nagelablösung (Onycholyse) bezeichnet die partielle oder totale Ablösung der Nagelplatte vom darunterliegenden Nagelbett. Sie tritt häufig im Kontext von Traumen, entzündlichen Erkrankungen, Pilzinfektionen oder mechanischen Belastungen …
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Totgeburt (ICD‑10 P95) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Totgeburt bezeichnet die intrauterine Fruchtbarkeitsverlust nach der 22. Schwangerschaftswoche oder einem Geburtsgewicht von mindestens 500 g, wobei das Kind ohne Lebenszeichen geboren wird. Die globale Inzidenz liegt bei etwa 2–5 % aller …
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Trisomie (ICD‑10 Q97) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Anomalien, bei denen ein zusätzliches Chromosom eines bestimmten Paares vorhanden ist. Die häufigsten lebensfähigen Trisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z. B. 47,XXX) sowie die Autosomen …
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Kohlenstoffmonoxidintoxikation (ICD‑10 T58) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kohlenstoffmonoxid (CO) ist ein geruchloses, farbloses Gas, das bei unvollständiger Verbrennung entsteht und eine hohe Affinität zum Hämoglobin besitzt. Die Bindung von CO an Hämoglobin (Carboxyhämoglobin, CO‑Hb) reduziert die …
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Autounfall (ICD‑10 V49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Innere – Allgemein
Ein Autounfall (Motor Vehicle Collision, MVC) stellt ein heterogenes Trauma‑Spektrum dar, das von leichten Kontusionen bis zu lebensbedrohlichen Verletzungen reicht. Epidemiologisch gehören Verkehrsunfälle weltweit zu den häufigsten …
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Transient Tachypnea des Neugeborenen (TTN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Transient tachypnea of the newborn (TTN) ist eine selbstlimitierende respiratorische Störung, die vorwiegend bei termingeborenen oder leicht übertarmigen Neugeborenen auftritt. Sie resultiert aus einer verzögerten Clearance von …
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Pylorospasmus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K31.3)
Pylorospasmus bezeichnet eine funktionelle, häufig intermittierende Kontraktion des Pylorus, die zu einer transienten Obstruktion des Magenausgangs führt. Er tritt vor allem im Kontext von Gastroparese auf und kann sowohl idiopathisch als …
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Toxicodendron-Dermatitis (ICD‑10 L23.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxicodendron‑Dermatitis ist eine allergische Kontaktdermatitis, die durch das Urushiol‑Allergen aus Pflanzen der Gattung Toxicodendron (z. B. Poison Ivy, Poison Oak, Poison Sumac) ausgelöst wird. Die Prävalenz variiert regional stark und …
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Megaloblastische Anämie (ICD‑10 D51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Megaloblastische Anämien sind durch eine gestörte DNA‑Synthese in hämatopoetischen Vorläuferzellen gekennzeichnet, was zu makrozytären, hypersegmentierten Neutrophilen und einer ineffektiven Erythropoese führt. Sie entstehen vorwiegend …
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Flaccide Lähmung (G82.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Flaccide (schlaffe) Paralyse bezeichnet eine plötzlich auftretende, meist symmetrische Lähmung mit Verlust von Muskeltonus und Reflexen. Sie tritt primär im Rahmen immunologischer Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom (GBS) sowie bei …
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Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
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XXYYY-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das XXYYY‑Syndrom ist eine seltene Chromosomenanomalie, bei der zusätzlich zu den beiden normalen X‑Chromosomen ein drittes Y‑Chromosom vorliegt (47,XXY + Y). Die Prävalenz liegt im niedrigen Tausendstelbereich, wobei die meisten Fälle …
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Skin Trauma (T14.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im orthopädischen Kontext
Skin trauma umfasst jede akute Verletzung der Haut, die zu einer Störung der anatomischen Barrierefunktion führt. Die Inzidenz ist hoch, insbesondere in klinischen Settings wie Operationssälen, Intensivstationen und bei chronisch kranken …
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Subinvolution der Gebärmutter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards (ICD‑10 O90.8)
Subinvolution bezeichnet das verzögerte oder unvollständige Zurückbilden der Plazenta‑Stelle nach der Entbindung, was zu persistierenden Blutungen aus dem uterinen Substrat führen kann. Sie ist eine seltene, aber klinisch relevante Ursache …
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Pressure-Urtikaria (L50.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pressure‑Urtikaria, auch als Druckurtikaria bezeichnet, ist eine Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, bei der mechanischer Druck auf die Haut innerhalb von Minuten bis Stunden nach dem Reiz zu erythematösen, erhabenen Quaddeln und …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …
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Seitenwand des Nasopharynx Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C11.2)
Die laterale Wand des Nasopharyngus bildet einen wesentlichen Bestandteil der oberen Atemwege und grenzt an die Eustachische Röhre, den Oropharynx sowie an die Basis des Schädels. Anatomisch besteht sie aus einer mukosalen Schleimhaut, …
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Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Entwicklungsverzögerung durch Energie‑ und Eiweißmangelernährung (ICD‑10 E45)
Entwicklungsverzögerung durch Energie‑ und Eiweißmangelernährung (Protein‑Energy-Malnutrition, PEM) beschreibt eine Störung des Wachstums und der körperlichen Reifung, die primär auf unzureichende Zufuhr von Kalorien und hochwertigem …
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Rachitis (E64.3) Folgen, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rachitis bezeichnet eine Störung der Knochenmineralisation infolge eines Vitamin‑D‑Mangels oder einer gestörten Phosphat‑ bzw. Calcium‑Homöostase. Die Prävalenz ist in Industrieländern niedrig, jedoch persistieren Einzelfälle bei …
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Pflanzliche und naturheilkundliche Ansätze bei psychischer Belastung (ICD‑10 F55.6)
Pflanzliche und naturheilkundliche Präparate werden häufig von Patientinnen eigenständig zur Symptomlinderung eingesetzt. Zwei relevante Anwendungsbereiche, für die in den geprüften Quellen Evidenz vorliegt, sind die Selbstmedikation mit …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik (F82.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik (UEMF) bezeichnet eine spezifische Verzögerung oder Störung in der Entwicklung grobmotorischer Fähigkeiten, die nicht durch allgemeine intellektuelle Beeinträchtigung, neurologische …
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Infantile Zerebralparese (G80.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infantile Zerebralparese (CP) bezeichnet eine Gruppe nicht‑progressiver neurologischer Störungen, die durch Schädigungen des unreifen Gehirns in der Perinatalperiode entstehen und zu dauerhaften Bewegungs- und Haltungseinschränkungen …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nahtverschlüssen im Verdauungstrakt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (K91.83)
Anastomosen und Nahtinsuffizienzen nach Eingriffen am sonstigen Verdauungstrakt stellen ein zentrales perioperatives Problem dar, weil sie zu Leckagen, Stenosen oder sekundären Infektionen führen können. Die Inzidenz von anastomotischen …
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Cholinergische Urtikaria (L50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die cholinergische Urtikaria ist eine seltene Form der körperlichen Urtikaria, die durch Aktivierung von Acetylcholinrezeptoren in den Hautmastzellen ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und kann zu …
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Elektiv offenes Sternum nach thoraxchirurgischem Eingriff Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (M96.80)
Elektiv offen belassenes Sternum nach thoraxchirurgischem Eingriff beschreibt die Situation, in der das Brustbein nach einer sternotomischen Operation nicht primär verschlossen wird, sondern bewusst offen bleibt, um postoperative …
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