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Schulmedizin
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Maligne Pleuraergüsse (ICD‑10 C78.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Maligne Pleuraergüsse (MPE) sind Flüssigkeitsansammlungen im Pleuraraum, die durch invasive Tumorerkrankungen verursacht werden. Sie treten bei etwa 10 % aller Krebspatienten auf und stellen häufig das erste Anzeichen einer …
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Carcinoma in situ des Verdauungstrakts Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D01.9)
Carcinoma in situ (CIS) des Verdauungstraktes bezeichnet ein nicht invasives, epithelschicht‑beschränktes Malignom, das histologisch bereits klare dysplastische Veränderungen aufweist, jedoch die Basalmembran nicht durchdrungen hat. Die …
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Ulcerative Proctosigmoiditis (K51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ulcerative proctosigmoiditis bezeichnet die entzündliche Beteiligung des Rektums bis zum proximalen Sigma und stellt einen Teilbereich der ulcerativen Kolitis dar. Epidemiologische Daten aus einer systematischen Analyse zeigen, dass …
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Lobarpneumonie (ICD‑10 J18.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lobärpneumonie bezeichnet eine entzündliche Infiltration eines einzelnen Lungenlappens, die typischerweise durch bakterielle Erreger hervorgerufen wird. Sie stellt einen bedeutenden Teil der ambulant erworbenen Pneumonien dar und ist mit …
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Odontogenes Myxom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D16.4)
Das odontogene Myxom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des Kieferknochens, das aus mesenchymalen Zellen der Zahnentwicklung stammt. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und macht weniger als 1 % aller odontogenen …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Eyelid Abscess (H00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Abszess des Augenlids ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Haut und Unterhautregion um das Auge, die häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Er tritt vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, kann aber in …
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Ovarialmetastasen (C79.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ovariale Metastasen bezeichnen die sekundäre Tumorinfiltration von Ovarien, meist im Kontext einer primären maligen Erkrankung anderer Organe, insbesondere des Gastrointestinaltrakts, der Brust und seltener des Lungengewebes. …
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Vitreousmembranen und -stränge (H43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Vitreöse Membranen und Stränge (vitreous membranes and strands) sind fibröse, häufig kollagenreiche Strukturen im Glaskörper, die sich aus pathologischer Proliferation von glialen und fibroblastenartigen Zellen sowie extrazellulärer Matrix …
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Perinatale zyanotische Attacke Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.2)
Perinatale zyanotische Attacken beschreiben akute, häufig transiente Phasen von Zyanose bei Neugeborenen, die durch verschiedene strukturelle und funktionelle Ursachen ausgelöst werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Parinaud‑Oculoglanduläres Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Parinauds okuloglanduläres Syndrom ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation der Bartonella‑h henselae‑Infektion, die vor allem durch Kontakt mit Katzen entsteht (Cat‑Scratch Disease). Es präsentiert sich als kombinierte …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Plasma Cell Gingivitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Plasma‑Cell‑Gingivitis (PCG) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gingiva, die durch eine massive Plasmazellinfiltration gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, wobei keine klare Prävalenzzahl …
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XXYYY-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das XXYYY‑Syndrom ist eine seltene Chromosomenanomalie, bei der zusätzlich zu den beiden normalen X‑Chromosomen ein drittes Y‑Chromosom vorliegt (47,XXY + Y). Die Prävalenz liegt im niedrigen Tausendstelbereich, wobei die meisten Fälle …
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Komplikationen nach Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I23)
Ein Myokardinfarkt (MI) ist eine akute Ischämie des Herzmuskels, die häufig zu schwerwiegenden Komplikationen führt. Zu den wichtigsten gehören mechanische Schäden wie Ruptur der freien Herzwand, Septumruptur, Papillarmuskelruptur sowie …
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Pigmentstörungen (L81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pigmentstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen die Produktion, Verteilung oder der Abbau von Melanin gestört ist. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl ästhetische …
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Pankreaszyste (K86.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pankreatische Zysten umfassen ein heterogenes Spektrum solider und nicht‑solider Läsionen des Pankreas, die häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen entdeckt werden. Die Prävalenz von pankreatischen Zysten in der Allgemeinbevölkerung …
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Akute respiratorische Insuffizienz (ICD‑10 J96.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Acute respiratorische Insuffizienz (ARI) bezeichnet das Unvermögen des Atmungssystems, adäquaten Gasaustausch zu gewährleisten, was zu einer Hypoxämie, Hyperkapnie oder beidem führt. Epidemiologisch ist ARI eine häufige Ursache für …
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Pentalogie von Cantrell Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pentalogie von Cantrell ist ein seltener kongenitaler Defekt, der durch das gleichzeitige Auftreten von fünf angeborenen Fehlbildungen gekennzeichnet ist: ventraler Herzdefekt, anteriorer Mediastinumbereichsdefekt (Sternalis), …
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Anabole Steroidmissbrauch Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (F55.5)
Anabole-androgene Steroide (AAS) sind synthetische Derivate des männlichen Sexualhormons Testosteron, die eine ausgeprägte anabolische sowie androgenetische Wirkung besitzen. In den letzten Jahrzehnten hat sich der nicht‑medizinische …
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Fungale Sinusitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (J32.9)
Fungale Sinusitis bezeichnet eine Entzündung der Nasennebenhöhlen, bei der Pilze als primärer Erreger nachgewiesen werden. Sie ist selten im Vergleich zu bakteriellen oder viralen Formen, tritt jedoch vermehrt bei immunsupprimierten …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Pneumokokken-Pneumonie (ICD‑10 J13) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokokkenpneumonie ist eine bakterielle Lungenentzündung, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird. Sie stellt weltweit einen bedeutenden Teil der ambulant erworbenen Pneumonien dar und trägt wesentlich zur Morbidität und …
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Pneumoperikardium Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Pneumoperikardium bezeichnet das Vorhandensein von Luft oder gasförmigen Stoffen im Perikardialraum. Es ist ein seltenes Befundbild, das überwiegend im Kontext von thorakalen Traumata, iatrogenen Eingriffen oder fortgeschrittenen …
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Poikiloderma of Civatte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L57.3)
Poikiloderma of Civatte ist eine chronisch‑verlaufende, primär kutane Störung der Gesichtshaut, die durch das Zusammenwirken von Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, Teleangiektasien und Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Post‑Stroke Depression (ICD‑10 F06.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Post‑stroke Depression (PSD) bezeichnet eine depressive Störung, die im zeitlichen Zusammenhang mit einem zerebrovaskulären Ereignis auftritt. Epidemiologische Daten aus internationalen und europäischen Studien zeigen, dass etwa ein …
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Postperikardiotomie‑Syndrom (I97.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Post‑Perikardiotomie‑Syndrom (PPS) ist eine entzündliche Komplikation, die nach einer chirurgischen Öffnung des Perikards – insbesondere nach Herzklappenoperationen oder Koronararterien-Bypass‑Grafting – auftreten kann. Epidemiologisch …
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Radikulärer Schmerz (M54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Radikulärer Schmerz bezeichnet einen neuropathischen Schmerzzustand, der durch Irritation oder Läsion einer Spinalnervenwurzel entsteht. Er tritt sowohl im zervikalen als auch im lumbosakralen Bereich auf und ist häufig mit ausstrahlenden …
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