Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 34 für „Namibia“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den häufigeren Kategorien wie posterior urethral valves oder vesico‑ureteraler Reflux gehören. Sie betreffen meist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten von Kopf, Gesicht, Wirbelsäule und Thorax Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichts, der Wirbelsäule und des Thorax umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig das craniofaciale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten umfassen seltene, nicht in klassifizierten Gruppen wie Klumpfuß oder Skoliose subsumierbare Fehlbildungen des Bewegungsapparates, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Syndaktylie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Syndaktylie bezeichnet das angeborene Vorhandensein einer oder mehrerer miteinander verwachsener Finger- oder Zehenglieder. Sie zählt zu den häufigsten Fehlbildungen der Extremitäten und tritt mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1 – …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reduktionsdefekte der unteren Extremität bei Kindern Diagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte der unteren Extremität umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen, bei denen das Gewebevolumen einer Extremität reduziert ist. Sie treten selten auf, werden jedoch häufig im Kontext von vaskulären Malformationen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der Brustdrüse Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Mamma umfassen ein heterogenes Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und sich in Form von strukturellen Anomalien wie fehlendem oder deformiertem Brustwarzenhof, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Chromosomenanomalien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Chromosomenanomalien, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Trisomien 21, 18, 13 oder Turner‑Syndrom) erfasst sind, umfassen seltene strukturelle Veränderungen, Mikrodeletionen/ -duplikationen und komplexe Rearrangements, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperbilirubinämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperbilirubinämie bezeichnet einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut ohne eindeutige Zuordnung zu klassischen Krankheitsbildern wie Hepatitis, Hämolyse oder Gallenstau. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrunde …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme unwillkürliche Bewegungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme unwillkürliche Bewegungen umfassen ein breites Spektrum von motorischen Phänomenen, die ohne bewusste Kontrolle auftreten und häufig neuropsychiatrische oder neurologische Erkrankungen widerspiegeln. Sie reichen von einfachen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht näher bezeichnete Hämaturie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Hämaturie (NKH) beschreibt das Vorhandensein von Blut im Urin ohne sofort erkennbare ätiologische Zuordnung nach Erstuntersuchungen. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 5 % bei mikroskopischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dyslexie und verwandte Werkzeugstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dyslexie ist eine neurobiologisch bedingte Lese- und Rechtschreibstörung, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Erkennen von Buchstaben, Lauten und Wortformen gekennzeichnet ist. In Deutschland wird Dyslexie im Rahmen der ICD‑10 als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige abnorme Befunde der Blutchemie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige abnorme Befunde der Blutchemie umfassen Laborparameter, die außerhalb der üblichen Referenzbereiche liegen, ohne dass sie unmittelbar einer spezifischen organpathologischen Erkrankung zugeordnet werden können. Sie treten in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache“ (Sudden Unexpected Death, SUD) fasst Fälle zusammen, bei denen innerhalb kurzer Zeit nach Auftreten unspezifischer Symptome ein unerwarteter Tod eintritt und trotz umfassender …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enterobiasis Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Enterobiasis, auch bekannt als Oxyuriasis, ist eine Infektion des Dünn- und Dickdarms mit dem Rundwurm Enterobius vermicularis. Die Erkrankung gehört zu den am häufigsten vorkommenden intestinalen Parasitosen weltweit, insbesondere bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Allgemeinuntersuchung ohne Beschwerden strukturierter Diagnose‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Die Allgemeinuntersuchung von Personen ohne akute Beschwerden dient der Früherkennung von Erkrankungen, deren Prävalenz im Screening‑Populationen hoch genug ist, um ein Nutzen–Risiko‑Verhältnis zu rechtfertigen. Epidemiologisch zeigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Allgemeine Reihenuntersuchung ausgewählter Bevölkerungsgruppen Leitfaden für Fachpersonal
Die allgemeine Reihenuntersuchung (Population Screening) richtet sich an definierten Bevölkerungsgruppen mit dem Ziel, asymptomatische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und damit Morbidität sowie Mortalität zu reduzieren. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prophylaktische Operation Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Prophylaktische Operationen dienen der Vorbeugung von Komplikationen oder malignen Transformationen bei Patienten mit erhöhtem Risiko. In den Fachzeitschriften Der Chirurg wurden prophylaktische Eingriffe am Pankreas und Magen beschrieben, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kontaktanlässe und physikalische Umwelt Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Kontaktanlässe mit Bezug auf die physikalische Umwelt umfassen sämtliche äußeren Reize, die über mechanische, thermische oder elektromagnetische Einflüsse eine pathophysiologische Reaktion im menschlichen Organismus auslösen können. Solche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kontaktanlässe im sozialen Kontext Diagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Kontaktanlässe im Kontext der sozialen Umgebung beschreiben Situationen, in denen Patientinnen erstmals oder wiederholt mit dem Gesundheitssystem interagieren, wobei soziale Determinanten wie Familienstrukturen, Sichtbarkeit von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Psychosoziale Einflussfaktoren bei medizinischen Kontaktanlässen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kontaktanlässe mit Bezug auf bestimmte psychosoziale Umstände beschreiben ärztliche Konsultationen, die primär durch soziale Stressoren, zwischenmenschliche Konflikte oder belastende Lebenssituationen ausgelöst werden. Epidemiologische …
Quellen des Artikels