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Seite 41 für „Yuan“
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Schulmedizin
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Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL‑NOS) bezeichnet eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der persistierende Blut‑ und Gewebe‑Eosinophilie ohne klar definierbare molekulare Aberration oder zugehörige …
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Gutartige Weichteiltumoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe umfassen eine heterogene Gruppe von Tumoren, die primär im subkutanen Gewebe, in der Muskulatur oder im perivaskulären Bindegewebe entstehen. Sie sind meist …
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Gutartige Neubildungen sonstiger weiblicher Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Gutartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane, die nicht genauer klassifiziert werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Gutartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen (ICD‑10‑Code D44.-) umfassen ein heterogenes Spektrum von Tumoren, die histologisch nicht klar einer spezifischen Drüse zugeordnet werden können. Sie treten …
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Neubildungen der Harnorgane mit unklarem Verhalten Diagnostik & Therapie-Standard
Neubildungen des Urogenitaltrakts nach iatrogenen Eingriffen zählen zu den seltenen, aber klinisch bedeutsamen Komplikationen urologischer Interventionen. Während die Gesamtinzidenz von malignen Transformationen im Rahmen einer urethralen …
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Neoplasma unsicheren Verhaltens an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (ICD‑10 Z85.8) umfassen Tumoren, die weder eindeutig benigne noch maligne klassifiziert werden können und deren anatomische Lage …
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …
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Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
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Immundefekte mit zusätzlichen schweren Defekten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere monogene primäre Immundefekte (PID), können in Kombination mit anderen schweren Defekten auftreten und das klinische Bild signifikant modulieren. Die Prävalenz von PID liegt im europäischen Raum bei etwa 1 % der …
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Sonstige immunologische Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Hämatologie)
„Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene und heterogene Krankheitsbilder, bei denen immunpathologische Mechanismen eine zentrale Rolle spielen, jedoch keiner etablierten …
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Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und immunsuppressiven Therapien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen beschreibt die reduzierte Immunfunktion, die als Folge von onkologischen oder immunmodulierenden Therapien entsteht. Epidemiologisch ist sie …
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Polyglanduläre Dysfunktion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyglanduläre Dysfunktion bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition je nach klinischem Kontext variiert und es an systematischen …
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Endokrine Drüsenerkrankungen im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Störungen der endokrinen Drüsen können im Rahmen anderer, primär nicht‑endokrinologischer Erkrankungen auftreten. Historisch wurden bereits grundlegende Theorien zu den Wechselwirkungen zwischen systemischen Krankheiten und hormonellen …
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Erhebliche Energie‑ und Eiweißmangelernährung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie‑ und Eiweißmangelernährung (Protein‑Energy-Malnutrition, PEM) beschreibt einen gravierenden Mangel an sowohl Kalorien als auch hochwertigem Protein, der zu einer signifikanten Beeinträchtigung von …
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Energie‑ und Eiweißmangelernährung milder bis mäßiger Ausprägung Diagnostik & Therapie‑Standard
Energie‑ und Eiweißmangelernährung mäßigen bis leichten Grades beschreibt ein klinisches Bild, bei dem die tägliche Energie- bzw. Proteinzufuhr unterhalb des Bedarfs liegt, jedoch noch keine ausgeprägten Zeichen einer schweren …
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Nocardiose Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nocardiose ist eine opportunistische Infektion, die durch grampositive, aerobe Actinomyceten der Gattung Nocardia verursacht wird. Sie tritt vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auf, kann jedoch auch immunkompetente Personen …
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Alimentärer Selenmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Selenmangel bezeichnet einen chronisch unzureichenden Seleneintrag über die Nahrung, der zu einer systemischen Defizienz des Spurenelements führt. In Regionen mit niedrigem Gehalt an selenhaltigen Lebensmitteln (z. B. …
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Mangel an Spurenelementen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mangel an sonstigen Spurenelementen umfasst Defizite von Mikronährstoffen wie Zink, Kupfer, Mangan oder Chrom, die außerhalb der klassischen Selen‑ und Eisenversorgung liegen. Epidemiologische Daten aus klinischen Kohorten zeigen eine hohe …
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Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Adipositas ist ein chronischer, multifaktorieller Krankheitszustand, der durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett gekennzeichnet ist und das Risiko für kardiometabolische Komplikationen signifikant erhöht. Epidemiologische Daten aus …
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Sonstige Überernährung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Überernährung beschreibt ein pathologisches Übermaß an Energiezufuhr, das nicht durch klassische Adipositas‑Kategorien (z. B. BMI‑basiert) erfasst wird, sondern sich in einer Kombination aus makronährstoffbezogener Fehlverteilung …
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Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und Fettsäurestoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren (BCAA) und des Fettsäurestoffwechsels betreffen mehrere physiologische Systeme. BCAAs – Leucin, Isoleucin und Valin – sind essentielle Aminosäuren, deren Abbau über den …
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und Lipidspeicherkrankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Abbau oder das intrazelluläre Transport von Sphingolipiden pathologisch verändert ist. Epidemiologisch treten diese …
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine Gruppe seltener, erblich bedingter Erkrankungen, die als Mukopolysaccharidosen (MPS) bezeichnet werden. Sie resultieren aus Defekten von Enzymen, die für den Abbau von …
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Störungen des Lipoproteinstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels – häufig zusammengefasst unter dem Begriff Dyslipidämie – umfassen quantitative und qualitative Abweichungen von Cholesterin‑ und Triglyceridwerten im Blut. Sie gehören zu den wichtigsten …
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Sonstige bakterielle Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Bakterielle Infektionen, die weder einer spezifischen Krankheitsgruppe noch einer etablierten Klassifikation zugeordnet werden können, stellen eine heterogene Gruppe klinisch relevanter Erkrankungen dar. Sie umfassen seltene oder atypische …
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Ernährung
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Flexitarische Ernährung
Flexitarische Ernährung bezeichnet ein überwiegend pflanzliches Ernährungsmuster, das gelegentlich den Verzehr von Fleisch und Fisch zulässt. Sie kombiniert die Vorteile einer vegetarischen Kost – insbesondere eine höhere Zufuhr von …
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Ernährung bei Krebserkrankungen
Eine adäquate Ernährung ist ein zentraler Bestandteil der onkologischen Versorgung, weil sie den perioperativen Verlauf, die Therapieverträglichkeit und das allgemeine Outcome beeinflussen kann. In den geprüften Quellen wird vor allem auf …
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Spermidin
Spermidin ist ein polyamines Alkaloid, das natürlicherweise in allen eukaryotischen Zellen vorkommt und über die Nahrung (z. B. Weizenkeime, Sojabohnen, Pilze) aufgenommen wird. Es gehört zu den bioaktiven Nährstoffen, die an der …
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