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Seite 6 für „histology“
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Schulmedizin
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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Kopf Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R22.0)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut am Kopf stellen ein häufiges klinisches Problem dar. Sie können benign oder maligne sein und reichen von einfachen Epidermoidzysten über fibro‑kutane …
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Offene Wunde sonstiger Teile des Kopfes (ICD‑10 S01.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Kopfes beschreibt eine Hautdefekt, die durch Verlust der Epidermis und/oder Dermis gekennzeichnet ist, ohne dass sie einer spezifischen etiologischen Klassifikation (z. B. akute …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S30.82)
Blasenbildung, die nicht durch thermische Einwirkung entsteht, umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen intraepidermale oder subepidermale Flüssigkeitsansammlungen primär pathogenetisch bedingt sind. Die …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S70.82)
Blasenbildung ohne thermische Ursache umfasst primär autoimmun vermittelte Dermatosen, bei denen die interzelluläre Adhäsion der Epidermis gestört ist. Die häufigste Erkrankung dieses Typs ist Pemphigus vulgaris (PV), eine …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen bzw. intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen, die nicht durch thermische Einwirkung verursacht werden. Sie ist ein zentrales Pathologiemerkmal bei autoimmunen …
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Sonstige Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung von Lebertransplantaten (ICD‑10 T86.49) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates umfasst ein heterogenes Spektrum von klinischen Phänomenen, die nach einer Lebertransplantation auftreten können, ohne dass sie …
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Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation (ICD‑10 Z94.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Zustand nach sonstiger Organ‑ oder Gewebetransplantation beschreibt die klinische Situation von Patientinnen, bei denen neben den klassischen Nieren-, Leber‑, Herz‑ oder Lungentransplantaten weitere Organe bzw. Gewebe (z. B. …
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Ösophaguskrankheiten (K23) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ösophaguskrankheiten, kodiert im ICD‑10‑Block K23, umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Ösophagus. Epidemiologische Analysen zeigen weltweit steigende Inzidenzraten, insbesondere …
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Carcinoma in situ sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen umfasst präinvasive Neoplasien, die an anatomischen Stellen auftreten, für die keine spezifische ICD‑10‑Klassifikation existiert. Die Pathogenese ist häufig mit …
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Benigne Kolon‑, Rektum‑ und Anal‑Neubildungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen, darunter Adenome, Lipome, Hamartome und neuroendokrine Tumoren niedrigen Grades. Sie stellen den Großteil der …
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Gutartige Weichteiltumoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe umfassen eine heterogene Gruppe von Tumoren, die primär im subkutanen Gewebe, in der Muskulatur oder im perivaskulären Bindegewebe entstehen. Sie sind meist …
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Melanozytennävus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melanozytennävus bezeichnet ein gutartiges proliferatives Hautareal von melanozytären Zellen, das in der Dermatologie und Pathologie häufig vorkommt. Die Prävalenz variiert je nach Definition und Altersgruppe; bei Neugeborenen sind …
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Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen umfassen sämtliche benigne Tumoren, die weder einer spezifischen Organklassifikation noch einer definierten Histologie zugeordnet werden können (ICD‑10 D48.9). …
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Neubildung unsicherer Verhaltensweisen des Gehirns im Kontext onkologischer Erkrankungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Neuroplastische Prozesse, die zu einer Neubildung von Gliazellen oder zur Modulation von Myelinisierung führen, stehen im Fokus aktueller Forschung zum zerebralen und zentralnervösen Verhalten. In experimentellen Modellen, insbesondere dem …
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Neoplasma unsicheren Verhaltens an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (ICD‑10 Z85.8) umfassen Tumoren, die weder eindeutig benigne noch maligne klassifiziert werden können und deren anatomische Lage …
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Sonstige immunologische Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Hämatologie)
„Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene und heterogene Krankheitsbilder, bei denen immunpathologische Mechanismen eine zentrale Rolle spielen, jedoch keiner etablierten …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates und der Orbita treten im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen auf, die primär nicht als okuläre Pathologien klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern zählen IgG4‑assoziierte …
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Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhänge umfassen seltene angeborene Syndrome sowie benigne und maligne Neoplasien der Augenanhangsgebilde. Sie betreffen Strukturen wie das Konjunktiva‑, Tränen- und Lidapparat sowie die orbitaalen …
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Eosinophiles Lungeninfiltrat Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein eosinophiles Lungeninfiltrat, das andernorts nicht klassifiziert werden kann, beschreibt ein radiologisches Muster mit lokaler oder diffundierter Infiltration des Lungenparenchyms und einer nachweisbaren Eosinophilie im Bronchial‑ bzw. …
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Ulcus pepticum jejuni Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus pepticum jejuni bezeichnet ein ulceröses Defekt im Jejunum, das primär durch eine überschüssige Magensäureexposition entsteht. Historische Fälle aus den 1940er‑ und 1950‑Jahren zeigen, dass dieses Krankheitsbild selten ist und …
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Sonstige Magen‑ und Duodenumerkrankungen Überblick für Fachpersonal
„Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums“ umfasst seltene oder atypische Entitäten, die nicht zu den klassischen peptischen Erkrankungen zählen. Dazu gehören duodinale Follicular‑Lymphome, akute Obstruktionen bei chronischer …
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Sonstige entzündliche Leberkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine primär immunologisch vermittelte Entzündung der Leber im Vordergrund steht, ohne dass Alkoholmissbrauch oder klassische virale …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen ausgelöst wird, zählt zu den häufigsten kutanen Arzneimittelnebenwirkungen. Epidemiologische Daten des Robert‑Koch-Instituts zeigen, dass bis zu 10 % aller …
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
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Ernährung
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Zöliakie
Zöliakie ist eine immunvermittelte Enteropathie, die durch die Aufnahme von Gluten ausgelöst wird und zu einer villösen Atrophie des Dünndarms führt. Die zentrale Ernährungstherapie besteht in einer strikt glutenfreien Diät (GFD), die …
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