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Schulmedizin
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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …
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Trisomie 18 (Mosaik) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q91.1)
Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 18 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Das Mosaikmuster entsteht durch mitotische Non‑Disjunction, wodurch nur ein …
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Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
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Patau-Syndrom (Trisomie 13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Patau‑Syndrom, medizinisch Trisomie 13, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa einer von 10 000 bis 20 000 …
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Chromosomenduplikationen mit komplexen Rearrangements Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Q92.5)
Chromosomenduplikationen in Kombination mit komplexen Rearrangements umfassen strukturelle Varianten, bei denen zusätzlich zu einer reinen Kopienzahlvariation (CNV) weitere chromosomale Umordnungen wie Translokationen oder Inversionen …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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Deletionen mit komplexen Rearrangements Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q93.7)
Komplexe chromosomale Rearrangements (CCR) umfassen strukturelle Varianten, bei denen neben Translokationen auch Deletionen, Insertionen und inversive Ereignisse auftreten. Solche Kombinationen führen häufig zu einem Ungleichgewicht des …
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Balanciertes Rearrangement von Gonosomen und Autosomen (ICD‑10 Q95.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Komplexe chromosomale Rearrangements, die sowohl Gonosomen (X‑ oder Y‑Chromosomen) als auch Autosomen betreffen, stellen seltene genetische Befunde dar, die meist im Rahmen pränataler Diagnostik oder bei unklaren klinischen Syndromen …
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Balanciertes Chromosomen-Rearrangement Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Q95.9)
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) sind strukturelle Genomveränderungen, bei denen genetisches Material zwischen nicht homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA entsteht. Trotz ihrer …
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Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie (Q96.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso‑(Xq), entspricht dem klassischen Turner‑Syndrom. Es handelt sich um eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein vollständiges oder teilweises Fehlen eines zweiten …
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Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.9)
Anomalien der Gonosomen (Sexchromosomen) können zu einem weiblichen Phänotyp führen, obwohl die chromosomale Konstitution von einer typischen XX‑Bisektion abweicht. In den vorliegenden Quellen wird keine spezifische Analyse solcher …
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Becken- und Oberschenkelregion Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 R02.05)
Die Beckenregion und der Oberschenkel bilden ein funktionell eng gekoppeltes biomechanisches System, das bei hochenergetischen Traumata häufig simultan verletzt wird. Epidemiologisch sind Frakturen des Beckens sowie proximaler …
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Abnorme Leberfunktionswerte (ICD‑10 R94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme Leberfunktionsprüfungen (LFP) umfassen erhöhte Serumwerte von Transaminasen, Gamma‑Glutamyltransferase, alkalischer Phosphatase oder Bilirubin ohne eindeutige Ursache. In intensivmedizinischen Kontexten, insbesondere nach …
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Processus coronoideus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Processus coronoideus ist ein knöcherner Vorsprung am proximalen Ulna, der gemeinsam mit dem Trochlea humeri das Ellenbogengelenk stabilisiert. Frakturen dieses Prozesses entstehen meist durch direkte oder indirekte Krafteinwirkung auf …
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Ramus mandibulae Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S02.64)
Der Ramus mandibulae ist ein wesentlicher Teil des Unterkiefers, der den aufsteigenden Ast des Kieferknochens bildet und die Verbindung zum Körper sowie zu den Gelenken des Kiefergelenks darstellt. Verletzungen dieses anatomischen Bereichs …
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Multiple Frakturen des Schädel- und Gesichtsschädels (ICD‑10 S02.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen umfassen gleichzeitig mehrere Brüche von Neurocranium‑ oder Viscerocranium‑Strukturen. Sie treten häufig im Kontext hochenergetischer Traumata auf, wobei die Epidemiologie je …
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Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes (ICD‑10 S03.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfs umfasst die seltene, aber klinisch relevante Verlagerung von knöchernen Strukturen im proximalen Unterarm‑ bzw. Ellenbogenbereich, die nicht eindeutig einer klassischen …
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Verletzung eines nicht näher bezeichneten Hirnnervs (ICD‑10 S04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Verletzung eines nicht näher bezeichneten Hirnnervs stellt ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Ereignis dar, das im Kontext von Schädel-Hirn-Trauma oder iatrogenen Eingriffen auftreten kann. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sonstige umschriebene Hirn‑ und Kleinhirnverletzungen (ICD‑10 S06.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige umschriebene Hirn‑ und Kleinhirnverletzungen umfassen Verletzungen des Hirnstamms sowie kleinere, nicht klassifizierte Läsionen im Cerebellum, die weder den Kriterien einer klassischen zerebralen Kontusion noch einer fokalen …
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Zerquetschung des Schädels (S07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zerquetschung des Schädels bezeichnet eine traumatische Kompression des kranialen Knochens, die zu einer Verformung und potenziellen Fraktur des Calvaria führt. Die Inzidenz ist im Kontext schwerer polytraumatischer Verletzungen am …
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Multiple Kopfverletzungen (S09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Multiple Verletzungen des Kopfes (polycraniale Traumata) umfassen das gleichzeitige Auftreten von zwei oder mehr strukturellen Läsionen am Schädel, einschließlich kontusionaler Hämatome, Frakturen und Diffundhämorrhagien. Epidemiologisch …
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Multiple Frakturen der Halswirbelsäule (ICD‑10 S12.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Multiple Frakturen der Halswirbelsäule (C1‑C7) stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Trauma dar. Sie entstehen häufig durch hochenergetische Mechanismen wie Schleudertrauma, Sturz aus großer Höhe oder direkte …
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Verletzung mehrerer Halsgefäße (ICD‑10 S15.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verletzung mehrerer Blutgefäße in Höhe des Halses, medizinisch als zervikale vaskuläre Traumatisierung bezeichnet, umfasst Läsionen der Arterien (z. B. Carotis‑ oder Vertebralarterie) und Venen (jugularis interna/external). Die …
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Zerquetschung des Halses (S17.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Zerquetschung des Halses, nicht näher bezeichnet, beschreibt eine traumatische Kompression des zervikalen Bereichs, die zu strukturellen Verletzungen der Wirbelsäule, Weichteile und neurovaskulären Strukturen führen kann. …
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Brustkorbzerquetschung (S28.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Brustkorbzerquetschung (auch thorakale Kontusion) bezeichnet eine schwere, meist traumatische Kompression des Thorax, die zu multiplen Verletzungen von Rippen, Sternum, Wirbelsäule und inneren Organen führen kann. Sie ist ein …
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Multiple Thoraxverletzungen (S29.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen des Thorax umfassen das gleichzeitige Auftreten von mindestens zwei traumatischen Läsionen im Brustkorb, wie Rippenfrakturen, pulmonale Kontusionen, Mediastinalverletzungen oder thorakale Blutungen. Epidemiologisch …
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Iliosakralgelenk‑Verstauchung und -Zerrung (ICD‑10 S33.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verstauchung oder Zerrung des Iliosakralgelenkes (ISG) bezeichnet eine traumatische Dehnung bzw. Verletzung der ligamentären Strukturen, die das Sakrum mit dem Ilium verbinden. Epidemiologisch wird ISG‑Schmerz bei 10–30 % aller …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Cauda equina (ICD‑10 S34.38) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Cauda equina umfassen traumatische, iatrogene oder entzündliche Schädigungen, die nicht unter spezifische Klassifikationen fallen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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