Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 8 für „potenziell“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Handekzem (L24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Handekzem, medizinisch als dyshidrotisches Ekzem oder Handdermatitis bezeichnet, ist eine entzündliche Hauterkrankung der Hände, die durch wiederkehrende Exazerbationen gekennzeichnet ist. Epidemiologisch betrifft es vor allem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphomatoide Papulose (L41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphomatoide Papulose (LyP) ist ein chronisch‑rezidivierendes kutanes Lymphoproliferationssyndrom, das klinisch durch wiederkehrende, asymptomatische Papeln und Plaques gekennzeichnet ist, die spontan heilen. Die Erkrankung gehört zu den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subunguales Hämatom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L60.8)
Ein subunguales Hämatom ist eine Blutansammlung unter der Nagelplatte, die typischerweise nach einem direkten Trauma entsteht. Es tritt häufig an Zehen- und Fingernägeln auf und ist in der Notfallmedizin sowie im ambulanten Fachbereich von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chlorakne (L70.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne bezeichnet eine akute oder chronische Akne‑ähnliche Hauterkrankung, die nach hochgradiger Exposition gegenüber halogenierten organischen Verbindungen, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyarthritis (M13.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten entzündlicher Arthritis an mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener systemischer rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis, kann aber auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard
Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (M35.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Das Eosinophilie‑Myalgie‑Syndrom (EMS) ist eine seltene, systemische Erkrankung, die durch persistierende Blut‑Eosinophilie und ausgeprägte Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Es trat erstmals im Zusammenhang mit kontaminiertem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Papillennekrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (N17.2)
Papillennekrose bezeichnet das nekrotische Absterben der Nierenpapillen, ein pathologisches Phänomen, das zu lokaler Ischämie und potenziell zu tubulärer Obstruktion führen kann. Historisch wurde die Erkrankung in mehreren klinischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tubulopathie (ICD‑10 N25) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär die Tubuli des Nephron betroffen sind. Sie können erworben oder genetisch bedingt sein und führen zu Störungen der Elektrolyt- und Flüssigkeitsbalance …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fournier-Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden Fasziitis, die das perineale und genital‑subgenitale Gewebe betrifft. Sie tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schlupfwarzen (Acrochordon) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Schlupfwarzen (Verruca plana) sind flache, hautfarbene bis leicht pigmentierte papulöse Läsionen, die vorwiegend im Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch gehören sie zu den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endometriumhyperplasie (ICD‑10 N85.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Endometriumhyperplasie bezeichnet eine übermäßige Proliferation der Endometriumschichten, die häufig hormonell bedingt ist und ein wichtiges Präkanzeroselement im Kontext von Endometriumkarzinomen darstellt. Epidemiologisch wird sie vor …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Eklampsie (ICD‑10 O15) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eklampsie bezeichnet das Auftreten von generalisierten Krampfanfällen bei einer Patientin mit Präeklampsie, die nicht durch andere neurologische Erkrankungen erklärt werden können. Sie stellt ein akutes, potenziell lebensbedrohliches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nabelschnurvorfall (O69.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nabelschnurvorfall (Umbilical Cord Prolapse) ist ein obstetrisches Notfallszenario, bei dem die Nabelschnur vorzeitig durch den Geburtskanal austritt und dabei das Kind potenziell von einer Kompression betroffen wird. Die Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Uterusruptur (ICD‑10 O71.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Uterusruptur ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das durch einen kompletten Riss der myometrialen Schicht des Uters während der Schwangerschaft oder im Rahmen einer geburtshilflichen Intervention entsteht. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Uterusruptur (ICD‑10 O71.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Uterusruptur ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das durch einen kompletten Riss der uterinen Muskulatur und serösen Schicht gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend im Rahmen einer Schwangerschaft auf, kann …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Luftembolie in der Gynäkologie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Luftembolie ist das Eindringen von gasförmigen Blasen in den Blutkreislauf, was zu einer mechanischen Obstruktion des Gefäßlumens und sekundären pathophysiologischen Effekten führt. Sie tritt sowohl iatrogen – etwa bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Frühgeborenenapnoe (ICD‑10 P28) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frühgeborenenapnoe (Apnea of Prematurity, AOP) bezeichnet das wiederholte Aussetzen der Atembewegungen bei Neugeborenen vor der vollendeten 37. Schwangerschaftswoche, die nicht durch zentrale neurologische Störungen erklärt werden kann. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Totgeburt (ICD‑10 P95) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Totgeburt bezeichnet die intrauterine Fruchtbarkeitsverlust nach der 22. Schwangerschaftswoche oder einem Geburtsgewicht von mindestens 500 g, wobei das Kind ohne Lebenszeichen geboren wird. Die globale Inzidenz liegt bei etwa 2–5 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arrhinenzephalie (Q04.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Die Arrhinenzephalie, auch als Hashimoto‑Enzephalopathie bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Enzephalopathie, die mit Autoantikörpern gegen Schilddrüsenperoxidase assoziiert ist. Sie tritt überwiegend bei erwachsenen Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Aortenstenose (ICD‑10 Q23.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Aortenstenose ist ein struktureller Defekt der Aortenklappe oder des unmittelbar proximalen Aortensegments, der bereits bei Geburt vorhanden ist. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Herzfehlern und kann von einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Duodenalatresie (Q41.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Duodenalatresie ist ein angeborener Verschluss des Duodenums, der zu einer vollständigen oder teilweisen Obstruktion des proximalen Dünndarms führt. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 – 3 von 10.000 Lebendgeburten und macht damit einen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystenleber (ICD‑10 Q44.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Der Zystenleber (hepatische Zyste) umfasst primär simple Leberzysten sowie zystische Manifestationen im Kontext von Erbkrankheiten wie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). Simple Leberzysten sind häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) ist eine seltene Fehlbildung der Samenleiter, die nahezu ausschließlich mit Mutationen im CFTR‑Gen assoziiert wird. Sie stellt die häufigste Ursache für männliche Unfruchtbarkeit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Femur‑Fibula‑Ulna‑Syndrom (Q72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Femur‑Fibula‑Ulna‑Syndrom (FFUS) ist eine seltene, heterogene Fehlbildungsgruppe der Skelettentwicklung, die durch kombinierte Anomalien des proximalen Femurs, der Fibula und der Ulna gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Frontometaphysäre Dysplasie (Q78.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frontometaphysäre Dysplasie, auch als Gorlin‑Cohen‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch Fehlentwicklungen des Frontallappens und der metaphysischen Regionen langer Röhrenknochen …
Quellen des Artikels