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Seite 1 für „Erhöhte Kreatinkinase“
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Schulmedizin
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Enzymdefekt (ICD‑10 E70) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzymdefekte umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer Störung des jeweiligen Stoffwechselwegs führt. Die Prävalenz variiert stark je nach spezifischem Defekt; einige …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E88.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Enzymdefekt bezeichnet die fehlende oder reduzierte Aktivität eines spezifischen Stoffwechsel‑Enzyms, häufig infolge einer monogenetisch vererbten Mutation. In der klinischen Praxis treten solche Defekte vor allem bei erblichen …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Enzymdefekte, insbesondere solche mit hereditärer Vererbung, stellen eine heterogene Gruppe metabolischer Erkrankungen dar, die durch den Verlust oder die Reduktion spezifischer enzymatischer Aktivitäten gekennzeichnet sind. Sie kommen in …
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Malignes Neuroleptika‑Syndrom (G21.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das maligne neuroleptische Syndrom (MNS) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Arzneimittelnebenwirkungszustand, der durch die Blockade von Dopaminrezeptoren hervorgerufen wird. Es tritt überwiegend nach dem Einsatz von Neuroleptika oder …
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Brody-Erkrankung (G71.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Brody‑Myopathie ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung, die durch Mutationen im ATP2A1‑Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der SERCA1‑Pumpe führt. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich …
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Transaminasenanstieg (R74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Transaminasenanstieg bezeichnet die Erhöhung der Serumkonzentrationen von Alanin‑Aminotransferase (ALT) und Aspartat‑Aminotransferase (AST). Diese Enzyme werden vorwiegend in Hepatozyten, aber auch in Muskel- und Herzgewebe gebildet. …
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Myoglobinurie (ICD‑10 R82.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Myoglobinurie bezeichnet das Vorhandensein von Myoglobin im Urin, meist als Folge einer massiven Muskelzerstörung (Rhabdomyolyse). Sie tritt selten isoliert auf; häufige Auslöser sind Traumata, Ischämie, toxische Substanzen oder schwere …
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Primäre Myopathie (G71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …
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Alkoholmyopathie (G72.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alkoholmyopathie bezeichnet eine chronisch‑alkoholinduzierte Schwächung des Skelettmuskels, die sich durch Muskelfasernekrose und -regeneration auszeichnet. Die Prävalenz liegt bei langjährigen schweren Alkoholikern bei etwa 5–10 % und …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Oberschenkelquetschung (S77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zerquetschung des Oberschenkels ist ein schweres Trauma, das durch eine erhebliche Kompression des Muskulatur‑ und Weichteilgewebes entsteht. Die Inzidenz liegt im Kontext von Verkehrsunfällen, Stürzen aus Höhe oder industriellen Unfällen …
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Zerquetschungen von Kopf und Hals (ICD‑10 T04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zerquetschungen mit Beteiligung von Kopf und Hals umfassen traumatische Verletzungen, bei denen ein erheblicher Druck auf das Gesichts‑ bzw. Halsgewebe ausgeübt wird, häufig im Kontext von Verkehrsunfällen oder Stürzen. Die Inzidenz ist …
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Zerquetschungen mehrerer Regionen der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T04.3)
Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität stellen ein komplexes Trauma dar, das häufig im Kontext von Großkatastrophen wie Erdbeben auftritt. Die Inzidenz ist stark abhängig von regionalen Katastrophenrisiken …
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Toxische Wirkung nach Kontakt mit giftigem Tier Diagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Palytoxin und seine strukturellen Analoga stellen ein hochpotentes, nicht‑proteinbasiertes Toxin dar, das durch direkten Hautkontakt oder Inhalation toxische Wirkungen hervorrufen kann. Das Auftreten von Vergiftungsfällen ist selten, …
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Traumatische Muskelischämie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Traumatische Muskelischämie der oberen Extremität beschreibt eine akute Ischämie des Muskulatur‑ und Weichteilgewebes infolge eines mechanischen Traumas, das zu einem erhöhten intramuskulären Druck führt. Die Pathophysiologie entspricht …
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Traumatische Muskelischämie des Oberschenkels und der Hüfte Diagnostik & Therapie‑Standard
Traumatische Muskelischämie des Oberschenkels und der Hüfte beschreibt eine akute Durchblutungsstörung des Muskulaturgewebes infolge eines mechanischen Traumas, das zu einem Kompartmentsyndrom führen kann. Die Inzidenz ist im Rahmen von …
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Traumatische Muskelischämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T79.69)
Traumatische Muskelischämie nicht näher bezeichneter Lokalisation beschreibt eine akute Durchblutungsstörung des Skelettmuskels infolge mechanischer Verletzung, bei der die betroffene Region weder eindeutig anatomisch noch durch …
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Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
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Vergiftung mit glatte‑ und Skelettmuskel‑ sowie Atemwegs‑Toxinen Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Vergiftung durch Substanzen, die primär glatte Muskulatur, Skelettmuskulatur und das Atmungssystem beeinflussen, stellt ein interdisziplinäres Problem dar, das sowohl Notfallmedizin als auch Intensiv‑ und Toxikologie betrifft. …
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Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien umfassen seltene systemische Erkrankungen, bei denen eine akute Gefäßnekrose ohne primäre atherosklerotische oder thrombotische Ursache vorliegt. Sie treten häufig im Kontext autoimmuner …
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Toxische Wirkung durch Kontakt mit giftigen Tieren Diagnostik & Therapie‑Standard (T63.8)
Toxische Wirkungen durch Kontakt mit sonstigen giftigen Tieren umfassen ein breites Spektrum an klinischen Manifestationen, die von lokalen Hautreaktionen bis zu lebensbedrohlichen systemischen Effekten reichen. Die Epidemiologie ist …
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Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer Unterbrechung der Blutversorgung, häufig kombiniert mit bakterieller Zersetzung. Sie tritt sowohl als trockene Ischämie‑gangrän (häufig bei arteriellen …
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Mukolipidose (E77.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukolipidose, auch als neutrale Lipidspeicherkrankheit (Neutral Lipid Storage Disease, NLSD) bezeichnet, ist eine seltene autosomal rezessive Stoffwechselstörung, die durch intrazelluläre Ablagerungen von Triglyceriden in verschiedenen …
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Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (M35.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Das Eosinophilie‑Myalgie‑Syndrom (EMS) ist eine seltene, systemische Erkrankung, die durch persistierende Blut‑Eosinophilie und ausgeprägte Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Es trat erstmals im Zusammenhang mit kontaminiertem …
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Frailty bei älteren Patienten Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Frailty bezeichnet ein multidimensionales Syndrom gekennzeichnet durch verminderte physiologische Reserve und erhöhte Vulnerabilität gegenüber Stressoren. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und variiert weltweit zwischen etwa 5 % und …
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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