Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „Frontal“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atrophoderma von Pasini und Pierini Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Atrophoderma von Pasini und Pierini (APP) ist eine seltene, lokalisierte kutane Erkrankung, die dem morphea‑ähnlichen Spektrum zugeordnet wird. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Erwachsene im mittleren Alter; eine klare …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umstellungsosteotomie Knie Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Umstellungsosteotomie des Knies ist ein chirurgisches Verfahren, das primär zur Korrektur von Fehlstellungen im frontal‑ und sagittal‑bipolaren Achsenverlauf eingesetzt wird, um die Belastung der betroffenen Gelenkflächen zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Persönlichkeitswandel (F62) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Persönlichkeitswandel bezeichnet eine signifikante und anhaltende Veränderung der charakteristischen Persönlichkeitsmerkmale einer Person, die über das übliche Ausmaß normaler Entwicklung oder situativer Anpassungen hinausgeht. In den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hirnatrophie (G31.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hirnatrophie bezeichnet den Verlust von neuronaler und glialer Substanz, der sich in einer Volumenreduktion des Gehirns manifestiert. Sie tritt im Rahmen physiologischer Alterungsprozesse auf, kann jedoch auch pathologisch beschleunigt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postpunktioneller Kopfschmerz (G97.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Postpunktioneller Kopfschmerz (PPK) ist ein häufiges, jedoch meist harmloses Nebenereignis nach lumbarer oder sakraler Punktion, insbesondere nach Lumbalpunktion für Liquoruntersuchungen oder intrathekale Medikamentengabe. Die Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Posterior reversible Enzephalopathie (PRES) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I67.83)
Das Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) ist ein klinisch-radiologisches Syndrom, das durch akute neurologische Symptome und charakteristische Befunde in der Hinterhirnrinde gekennzeichnet ist. Es tritt überwiegend im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ophiasis (L63.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ophiasis bezeichnet ein seitlich verlaufendes Muster der Alopecia areata, bei dem Haarverlust vorwiegend im peripheren Kopfhautbereich – insbesondere entlang des Hinterkopfes und der Schläfen – auftritt. Epidemiologische Analysen zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopfschmerz (ICD‑10 R51) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitlinien‑Übersicht
Kopfschmerz ist ein häufiges neurologisches Symptom mit einer lebenszeitlichen Prävalenz von etwa 70 % in der Allgemeinbevölkerung. Er stellt sowohl eine eigenständige Krankheitsentität als auch ein Begleitsymptom zahlreicher primärer und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
External Compression Headache Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G44.8)
External compression headache (ECH) bezeichnet eine sekundäre Kopfschmerzform, die durch anhaltenden oder wiederholten Druck auf periphere Strukturen des Kopfes entsteht. Die Prävalenz ist in der Literatur kaum quantifiziert; häufige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pseudopelade of Brocq Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pseudopelade of Brocq ist eine seltene, primäre sklerotisierende Alopezustandsform, die durch langsamen, fortschreitenden Haarausfall mit unscharfen, runden oder ovalen kahlen Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist gering und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Supratentorielles Gehirn‑Neoplasma D43.0 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Supratentoriale Hirntumoren umfassen neoplastische Läsionen, die oberhalb des Tentoriums im Frontal-, Parietal‑, Temporal‑ und Okzipitallappen entstehen. Sie stellen bei Kindern und Erwachsenen eine häufige Ursache für neurologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subarachnoidalblutung aus der A. communicans anterior (ICD‑10 I60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Subarachnoidalblutung (SAB) aus einem Aneurysma der Arteria communicans anterior ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche zerebrovaskuläre Notfallsituation. Das aneurysmatische Leck führt zu einer Blutung in den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrazerebrale Blutung subkortikal Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I61.0)
Eine spontane intrazerebrale Blutung (ICH) in die subkortikale Großhirnhemisphäre ist ein akutes zerebrovaskuläres Ereignis, das häufig mit hohem Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko verbunden ist. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verschluss und Stenose der A. cerebri anterior Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Verschluss bzw. die Stenose der Arteria cerebri anterior (ACA) bezeichnet eine pathologische Verengung oder kompletten Verschluss dieser vorderen zerebralen Arterie, welche das mediale Frontal‑ und Parietallappenareal versorgt. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige narbige Alopezie (L66.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige narbige Alopezie umfasst seltene Formen des Narbenhaaresverlusts, die nicht eindeutig einer der klassischen Krankheitsentitäten (z. B. Lichen planopilaris, Frontal fibrosing alopecia oder Discoid lupus erythematodes) zugeordnet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia androgenetica Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia androgenetica ist die häufigste Form des nicht‑zyklischen Haarausfalls und manifestiert sich primär durch eine hormonabhängige Miniaturisation der Haarfollikel. Die Prävalenz steigt mit dem Alter an; bereits im jungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Frontotemporale Demenz (FTD) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Frontotemporale Demenz (FTD) umfasst eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die primär die Frontallappen und/oder Temporallappen betreffen. Sie stellt nach der Alzheimer‑Erkrankung die zweithäufigste Form einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ADHS Pharmakotherapie: Amphetamin vs Methylphenidat im Überblick
Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts‑Störung (ADHS) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lichen planus (ICD‑10 L43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lichen planus ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Dermatosis, die Haut, Schleimhäute und Anhangsgewebe betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Manifestationsform; orale Lichen‑planus wird weltweit mit einer Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute und chronische Sinusitis (ICD‑10 J01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sinusitis bezeichnet die Entzündung einer oder mehrerer Nasennebenhöhlen und wird nach Dauer in akute (≤ 4 Wochen) und chronische Formen (> 12 Wochen) unterschieden. Akute bakterielle Sinusitis tritt häufig als Komplikation einer viralen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Frontotemporale Demenz (FTD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frontotemporale Demenz (FTD) umfasst eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die primär die Frontallappen und das Temporallappen‑beteiligte Netzwerk betreffen. Die Prävalenz liegt im mittleren einstelligen Prozentbereich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rolandische Epilepsie (G40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rolando‑Epilepsie bezeichnet eine Form der fokalen Epilepsie, bei der im EEG charakteristische hochfrequente Spike‑Wellen (Rolando‑Spikes) aus dem frontalen oder zentralen Cortex hervortreten. Sie tritt überwiegend im Kindes- und …
Quellen des Artikels