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Seite 1 für „Kreatinkinase“
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Schulmedizin
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Frailty bei älteren Patienten Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Frailty bezeichnet ein multidimensionales Syndrom gekennzeichnet durch verminderte physiologische Reserve und erhöhte Vulnerabilität gegenüber Stressoren. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und variiert weltweit zwischen etwa 5 % und …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E70) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzymdefekte umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer Störung des jeweiligen Stoffwechselwegs führt. Die Prävalenz variiert stark je nach spezifischem Defekt; einige …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E88.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Enzymdefekt bezeichnet die fehlende oder reduzierte Aktivität eines spezifischen Stoffwechsel‑Enzyms, häufig infolge einer monogenetisch vererbten Mutation. In der klinischen Praxis treten solche Defekte vor allem bei erblichen …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Enzymdefekte, insbesondere solche mit hereditärer Vererbung, stellen eine heterogene Gruppe metabolischer Erkrankungen dar, die durch den Verlust oder die Reduktion spezifischer enzymatischer Aktivitäten gekennzeichnet sind. Sie kommen in …
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Malignes Neuroleptika‑Syndrom (G21.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das maligne neuroleptische Syndrom (MNS) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Arzneimittelnebenwirkungszustand, der durch die Blockade von Dopaminrezeptoren hervorgerufen wird. Es tritt überwiegend nach dem Einsatz von Neuroleptika oder …
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Brody-Erkrankung (G71.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Brody‑Myopathie ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung, die durch Mutationen im ATP2A1‑Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der SERCA1‑Pumpe führt. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich …
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Transaminasenanstieg (R74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Transaminasenanstieg bezeichnet die Erhöhung der Serumkonzentrationen von Alanin‑Aminotransferase (ALT) und Aspartat‑Aminotransferase (AST). Diese Enzyme werden vorwiegend in Hepatozyten, aber auch in Muskel- und Herzgewebe gebildet. …
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Myoglobinurie (ICD‑10 R82.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Myoglobinurie bezeichnet das Vorhandensein von Myoglobin im Urin, meist als Folge einer massiven Muskelzerstörung (Rhabdomyolyse). Sie tritt selten isoliert auf; häufige Auslöser sind Traumata, Ischämie, toxische Substanzen oder schwere …
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Schlangenbiss Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T63.0)
Ein Schlangenbiss stellt ein potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar, das je nach Art der Schlange und Lokalisation des Bisses zu unterschiedlichen klinischen Konsequenzen führen kann. In Deutschland sind Schlangenbisse selten; die …
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Stromschlag Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T75.4)
Ein elektrischer Stromschlag ist eine Verletzung, die durch den Durchtritt von elektrischem Strom durch das Gewebe entsteht. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle gemeldet, wobei Hochspannungsunfälle (≥ 1000 V) besonders …
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Blitzeinschlag (ICD‑10 X33) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Blitzeinschläge stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar, das durch einen plötzlichen Hochspannungsstromfluss über den menschlichen Körper verursacht wird. Epidemiologische Daten aus regionalen Studien zeigen, …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Störung des Glykoproteinstoffwechsels (ICD‑10 E77.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, Modifikation oder der Abbau von Glykoproteinen beeinträchtigt ist. Sie können sowohl monogenetische Defekte als auch komplexe …
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Primäre Myopathie (G71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …
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Alkoholmyopathie (G72.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alkoholmyopathie bezeichnet eine chronisch‑alkoholinduzierte Schwächung des Skelettmuskels, die sich durch Muskelfasernekrose und -regeneration auszeichnet. Die Prävalenz liegt bei langjährigen schweren Alkoholikern bei etwa 5–10 % und …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Lungenprellung und -hämatom (ICD‑10 S27.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Prellung (Kontusion) und ein Hämatom der Lunge entstehen durch eine stumpfe thorakale Krafteinwirkung, die das pulmonale Parenchym verletzt ohne dass ein Penetrationsschaden vorliegt. Epidemiologisch treten diese Verletzungen häufig …
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Oberschenkelquetschung (S77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zerquetschung des Oberschenkels ist ein schweres Trauma, das durch eine erhebliche Kompression des Muskulatur‑ und Weichteilgewebes entsteht. Die Inzidenz liegt im Kontext von Verkehrsunfällen, Stürzen aus Höhe oder industriellen Unfällen …
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Zerquetschungen von Kopf und Hals (ICD‑10 T04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zerquetschungen mit Beteiligung von Kopf und Hals umfassen traumatische Verletzungen, bei denen ein erheblicher Druck auf das Gesichts‑ bzw. Halsgewebe ausgeübt wird, häufig im Kontext von Verkehrsunfällen oder Stürzen. Die Inzidenz ist …
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Zerquetschungen mehrerer Regionen der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T04.3)
Zerquetschungen mit Beteiligung mehrerer Regionen der unteren Extremität stellen ein komplexes Trauma dar, das häufig im Kontext von Großkatastrophen wie Erdbeben auftritt. Die Inzidenz ist stark abhängig von regionalen Katastrophenrisiken …
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Erfrierung mit Gewebsnekrose am Handgelenk und der Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (T34.5)
Erfrierungen des Handgelenks und der Hand mit nachfolgender Gewebsnekrose stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Trauma dar. Sie entstehen durch akute Exposition gegenüber extrem niedrigen Temperaturen, häufig im Kontext von …
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Toxische Wirkung durch Kontakt mit giftigen Tieren Diagnostik & Therapie‑Standard (T63.8)
Toxische Wirkungen durch Kontakt mit sonstigen giftigen Tieren umfassen ein breites Spektrum an klinischen Manifestationen, die von lokalen Hautreaktionen bis zu lebensbedrohlichen systemischen Effekten reichen. Die Epidemiologie ist …
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Toxische Wirkung nach Kontakt mit giftigem Tier Diagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Palytoxin und seine strukturellen Analoga stellen ein hochpotentes, nicht‑proteinbasiertes Toxin dar, das durch direkten Hautkontakt oder Inhalation toxische Wirkungen hervorrufen kann. Das Auftreten von Vergiftungsfällen ist selten, …
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Traumatische Muskelischämie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Traumatische Muskelischämie der oberen Extremität beschreibt eine akute Ischämie des Muskulatur‑ und Weichteilgewebes infolge eines mechanischen Traumas, das zu einem erhöhten intramuskulären Druck führt. Die Pathophysiologie entspricht …
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Traumatische Muskelischämie des Oberschenkels und der Hüfte Diagnostik & Therapie‑Standard
Traumatische Muskelischämie des Oberschenkels und der Hüfte beschreibt eine akute Durchblutungsstörung des Muskulaturgewebes infolge eines mechanischen Traumas, das zu einem Kompartmentsyndrom führen kann. Die Inzidenz ist im Rahmen von …
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Traumatische Muskelischämie des Unterschenkels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Traumatische Muskelischämie des Unterschenkels, häufig im Kontext eines akuten Kompartmentsyndroms, bezeichnet die Durchblutungsstörung der Muskulatur infolge erhöhter Druckverhältnisse nach traumatischer Verletzung. Die Inzidenz ist in …
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Traumatische Muskelischämie sonstiger Lokalisation Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (T79.68)
Traumatische Muskelischämie bezeichnet die akute Unterbrechung der Blutversorgung des Skelettmuskels infolge mechanischer Einwirkung, häufig verbunden mit einer nachfolgenden Reperfusionsphase. Die Inzidenz ist im Kontext von Polytrauma, …
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Traumatische Muskelischämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T79.69)
Traumatische Muskelischämie nicht näher bezeichneter Lokalisation beschreibt eine akute Durchblutungsstörung des Skelettmuskels infolge mechanischer Verletzung, bei der die betroffene Region weder eindeutig anatomisch noch durch …
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