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Seite 1 für „Pulmonale Fibrose“
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Schulmedizin
Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine chronisch progrediente interstitielle Lungenerkrankung, die durch eine fortschreitende Vernarbung des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern im …
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Schulmedizin
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Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Pulmonale Parakokzidioidomykose (B41.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Paracoccidioidomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorphen Pilz Paracoccidioides spp. verursacht wird und primär die Lunge befällt. Die Erkrankung tritt überwiegend in ländlichen Regionen Lateinamerikas …
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Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
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Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie (I27.28) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand als Folge einer primär nicht‑pulmonalen Pathologie entsteht. Die Prävalenz ist …
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Sonstige pulmonale Herzkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern, bei denen die rechte Herzkammer durch primär pulmonal bedingte Pathomechanismen belastet wird. Zu den wichtigsten Entitäten zählen akute und …
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Mekoniumileus bei zystischer Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mekoniumileus ist die häufigste neonatale Manifestation der zystischen Fibrose (CF) und resultiert aus einer Obstruktion des Dünndarms durch das zu viskosen Mekonium. Die Inzidenz korreliert stark mit der Prävalenz von CF‑Trägern in der …
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CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose Evidenzstand 2024
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …
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Portalvenenthrombose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombose (PVT) bezeichnet die Bildung eines Thrombus im Portalvenensystem und kann sowohl akut als auch chronisch auftreten. Sie ist insbesondere bei Patienten mit Leberzirrhose, malignen Tumoren des Abdomens sowie …
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Eosinophiles Lungeninfiltrat Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein eosinophiles Lungeninfiltrat, das andernorts nicht klassifiziert werden kann, beschreibt ein radiologisches Muster mit lokaler oder diffundierter Infiltration des Lungenparenchyms und einer nachweisbaren Eosinophilie im Bronchial‑ bzw. …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Long‑COVID (Post‑COVID‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Post‑COVID‑Condition (PCC), häufig als Long‑COVID bezeichnet, umfasst ein heterogenes Syndrom persistierender Symptome nach einer akuten SARS‑CoV‑2‑Infektion. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen eine globale Prävalenz von etwa 10 % der …
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Interstitielle Lungenerkrankung bei Rheuma (ICD‑10 M34) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) bei rheumatoider Arthritis stellen eine heterogene Gruppe von parenchymalen Lungenpathologien dar, die im Kontext einer systemischen Autoimmunerkrankung auftreten. Epidemiologisch wird ein …
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Lungenemphysem (J43) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lungenemphysem ist eine irreversible Zerstörung der alveolären Septen mit daraus resultierender Überblähung des Lungenparenchyms. Es gehört zu den chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) und stellt weltweit eine bedeutende …
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Swyer-James-Syndrom (J43.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Swyer‑James‑MacLeod‑Syndrom (SJMS) ist ein seltenes, erworbenes obstruktives Lungenerkrankungsbild, das durch eine einseitige Hyperinflation und postinfektiöse Bronchiektasen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Stannose (J63.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Pneumologie
Stannose bezeichnet eine seltene Form der Pneumokoniose, die durch inhalative Exposition gegenüber Zinnstaub entsteht. Historische Beschreibungen aus dem mittleren 20. Jahrhundert dokumentieren das Auftreten bei Beschäftigten in der …
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Strahlenpneumonitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 J70.0)
Strahlenpneumonitis ist eine entzündliche Reaktion des Lungenparenchyms nach ionisierender Strahlentherapie, die typischerweise innerhalb von Wochen bis Monaten nach Exposition auftritt. Sie zählt zu den häufigsten nicht‑malignen …
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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R69 Unspezifische Krankheitsursache: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiektasen stellen eine irreversible Dilatation der Bronchien dar, die mit chronischer Entzündung und struktureller Zerstörung des bronchialen Gewebes einhergeht. Die Prävalenz ist in europäischen Studien nicht exakt definiert, jedoch …
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Drug‑induced Lung Disease (ICD‑10 J70.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Drug‑induzierte Lungenerkrankungen (DILD) umfassen ein heterogenes Spektrum pulmonaler Schädigungen, die durch pharmakologische Substanzen ausgelöst werden. Sie treten insbesondere im Kontext moderner onkologischer Therapien vermehrt auf …
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Bronchial- und Lungenkarzinom (C34.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiale und pulmonale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Prozessen, die sowohl das zentrale Atemwegssystem als auch das Lungenparenchym betreffen. Epidemiologisch sind …
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Sarkoidose der Lunge und Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D86.2)
Sarkoidose der Lunge mit gleichzeitiger Beteiligung mediastinaler und hilarer Lymphknoten ist die häufigste Manifestation einer systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome in pulmonalem Gewebe und …
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Kohlenbergarbeiter‑Pneumokoniose (J60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kohlenbergarbeiter‑Pneumokoniose bezeichnet eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von Kohlenstaub entsteht und sich vor allem bei Personen manifestiert, die über Jahre hinweg in Steinkohlebergwerken tätig waren. …
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Talkum‑Staub‑Pneumokoniose (J62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pneumokoniose durch Talkum‑Staub ist eine arbeitsbedingte interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalativen Kontakt mit feinem Talkumpulver entsteht. Die Erkrankung zählt zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen und wird in …
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Graphitfibrose der Lunge (J63.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Graphitfibrose der Lunge ist eine seltene Form interstitieller Lungenerkrankungen, die durch Ablagerung von Graphitpartikeln in den Alveolen und Bronchien gekennzeichnet ist. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender systematischer …
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Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose (J64) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose umfasst arbeitsbedingte Lungenerkrankungen, bei denen sich durch Inhalation mineralischer Stäube pathologische Veränderungen im Lungenparenchym ergeben, ohne dass eine spezifische …
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Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DIILD) stellen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Nebenwirkungen dar, die durch verschiedene systemische Wirkstoffe ausgelöst werden können. Sie sind epidemiologisch selten, …
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Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DI-ILD) stellen eine heterogene Gruppe pulmonaler Erkrankungen dar, die durch langfristige Exposition gegenüber pharmakologischen Substanzen ausgelöst werden. Die …
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Exogene Atemwegserkrankungen (ICD‑10 J70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exogene Lipoidpneumonie ist eine seltene entzündliche Lungenerkrankung, die durch Aspiration oder Inhalation von ölbasierten Substanzen entsteht. Sie tritt häufig nach unbeabsichtigter Aufnahme von mineralischen Ölen, Vaseline, …
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