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Seite 1 für „Sklerose“
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Schulmedizin
Arterielle Sklerose (I77.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Arterielle Sklerose bezeichnet die pathologische Verhärtung und Verdickung der arteriellen Gefäßwand, häufig im Rahmen einer chronischen Gefäßschädigung durch Hypertonie, Diabetes mellitus oder entzündliche Prozesse. Die Prävalenz steigt …
Quellen des ArtikelsAlkoholische Fibrose und Sklerose der Leber Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K70.2)
Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber stellen das fortgeschrittene Stadium einer chronisch alkoholinduzierten Leberschädigung dar. Sie entwickeln sich nach jahrelangem übermäßigem Alkoholkonsum, wobei die initiale Steatose in eine …
Quellen des ArtikelsMultiple Sklerose (G35) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene betrifft, jedoch auch im Kindesalter auftreten kann. Die Prävalenz in Deutschland liegt im …
Quellen des ArtikelsSchubtherapie bei Multipler Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene im reproduktionsfähigen Alter betrifft. Die Prävalenz in Mitteleuropa liegt bei etwa 100 – 200 …
Quellen des ArtikelsMultiple Sklerose hochaktive Therapie 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 0,1 % der Bevölkerung, …
Quellen des ArtikelsMultiple Sklerose Fatigue‑Management: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die im Durchschnitt im jungen Erwachsenenalter diagnostiziert wird und weltweit etwa 2,5 Millionen Menschen betrifft. Neben den …
Quellen des ArtikelsErstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
Quellen des ArtikelsMultiple Sklerose (G35.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt und zu einer progressiven neurologischen Behinderung führen kann. …
Quellen des ArtikelsTuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
Quellen des ArtikelsMultiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
Quellen des ArtikelsMorphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
Quellen des ArtikelsSklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
Quellen des ArtikelsHodgkin-Lymphom, noduläre Sklerose (C81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nodulär sklerotisches Hodgkin-Lymphom (NS‑HL) ist die häufigste Subtype des klassischen Hodgkin-Lymphoms und zeichnet sich durch fibrotische Bands um noduläre Zellansammlungen aus. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen im …
Quellen des ArtikelsProgressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
Quellen des ArtikelsSystemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
Quellen des ArtikelsSystemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des ZNS (ICD‑10 G37.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen seltenere Entitäten, die nicht unter das klassische Multiple‑Sklerose‑Spektrum fallen. Sie zeichnen sich durch eine kombinierte Schädigung von …
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Demyelinisierende ZNS-Erkrankungen (ICD‑10 G37.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Pathologien, bei denen die Myelinscheiden von Axonen zerstört werden. Die Prävalenz variiert stark je nach Untergruppe; insgesamt …
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Internukleäre Ophthalmoplegie (H51.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die internukleäre Ophthalmoplegie (INO) ist ein neuroophthalmologisches Syndrom, das durch eine Störung der medialen Sehbahn im Hirnstamm entsteht und zu einer charakteristischen Augenbewegungsstörung führt. Sie tritt vorwiegend bei …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Inkontinenz bei Frauen (ICD‑10 N39.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Inkontinenz bei Frauen umfasst verschiedene Formen des unwillkürlichen Urinverlustes, wobei die Dranginkontinenz (UUI) und Belastungsinkontinenz (SUI) am häufigsten auftreten. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 30 % bei …
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Erektile Dysfunktion (ICD‑10 N52) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erektile Dysfunktion (ED) ist die wiederholte Unfähigkeit, eine für den Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten. Epidemiologische Studien aus Deutschland und anderen EU‑Ländern zeigen eine Prävalenz …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten Palette klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die …
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Vitamin‑B12‑Mangelanämie (ICD‑10 D51) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vitamin‑B12‑Mangelanämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch unzureichende Versorgung mit Cobalamin entsteht und häufig mit neurologischen Störungen einhergeht. In Deutschland wird sie vor allem bei älteren Menschen, veganer Ernährung …
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Inkontinenz im Alter Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (R32)
Inkontinenz im Alter bezeichnet das ungewollte Harn- oder Stuhlabfließen bei Personen ab dem höheren Lebensalter, wobei sowohl funktionelle als auch organische Ursachen eine Rolle spielen. Die Prävalenz steigt mit zunehmendem Alter …
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Stuhlinkontinenz (ICD‑10 R15) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stuhlinkontinenz bezeichnet die unwillkürliche Freisetzung von Stuhl oder schleimigem Sekret aus dem Analkanal. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 7 % der Gesamtbevölkerung, steigt jedoch mit zunehmendem Alter auf über 15 % bei …
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Vestibuläre Migräne Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vestibuläre Migräne (VM) ist eine primäre Kopfschmerzerkrankung, die durch wiederkehrende episodische Schwindelattacken gekennzeichnet ist und häufig mit migränetypischen Kopfschmerzen assoziiert wird. Epidemiologische Daten aus deutschen …
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Neurogene Blasenstörung (ICD‑10 N31) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Neurogene Blasenstörung bezeichnet eine Funktionsstörung der Harnblase, die durch Schädigungen des zentralen Nervensystems entsteht. Sie tritt insbesondere im Kontext von Myelitis auf, wobei infektiöse Ursachen wie Herpes‑simplex‑Virus …
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Mikronährstoffmangel (ICD‑10 E63) Risikogruppen, Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Mikronährstoffmangel beschreibt einen quantitativen Defizitzustand von essentiellen Vitaminen und Mineralstoffen, der trotz ausreichender Energiezufuhr bestehen kann. In Deutschland wird ein relevanter Anteil der Bevölkerung – insbesondere …
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